Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; ROSENBERG, CARLA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.ejmg.2011.10.004
- Subjects: EPILEPSIA; GENÉTICA MÉDICA; DEFICIÊNCIA MENTAL; DELEÇÃO DE GENES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: European Journal of Medical Genetics
- ISSN: 1769-7212
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 55, n. 2, p. 132-134, Feb. 2012
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
CAPELLI, Leonardo P et al. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency. European Journal of Medical Genetics, v. 55, n. 2, p. 132-134, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004. Acesso em: 05 out. 2024. -
APA
Capelli, L. P., Krepischi, A. C. V., Gurgel-Giannetti, J., Mendes, M. F. S., Rodrigues, T., Varela, M. C., et al. (2012). Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency. European Journal of Medical Genetics, 55( 2), 132-134. doi:10.1016/j.ejmg.2011.10.004 -
NLM
Capelli LP, Krepischi ACV, Gurgel-Giannetti J, Mendes MFS, Rodrigues T, Varela MC, Koiffmann CP, Rosenberg C. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; 55( 2): 132-134.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004 -
Vancouver
Capelli LP, Krepischi ACV, Gurgel-Giannetti J, Mendes MFS, Rodrigues T, Varela MC, Koiffmann CP, Rosenberg C. Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; 55( 2): 132-134.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2011.10.004 - Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ejmg.2011.10.004 (Fonte: oaDOI API)
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