Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (1994)
- Authors:
- USP affiliated authors: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; ROSENBERG, CARLA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.17, n.3 suppl., p.87, 1994
- Conference titles: Congresso Nacional de Genetica
-
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 fev. 2026. , 1994 -
APA
Koiffmann, C. P., Rosenberg, C., Ferreira, L. M. F., Kanarek, D. A. M., Castro, C. I. E., & Kim, C. A. (1994). Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Koiffmann CP, Rosenberg C, Ferreira LMF, Kanarek DAM, Castro CIE, Kim CA. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 87.[citado 2026 fev. 12 ] -
Vancouver
Koiffmann CP, Rosenberg C, Ferreira LMF, Kanarek DAM, Castro CIE, Kim CA. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 87.[citado 2026 fev. 12 ] - Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency
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