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Trabalho de evento-resumo periodico
Neuropathological characterization of a patient with down syndrome with a long course of severe dementia (2007)
Santos, G. A. B.; Alho, A. T. D. L.; Grisoli, R. P. S.; Pasqualucci, C. A.; Leite, R. E. P.; Nitrini, R.; Jacob Filho, W.; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Comelato, C.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE DOWN (PATOLOGIA), DEMÊNCIA (DIAGNÓSTICO), IMUNOHISTOQUÍMICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL (DIAGNÓSTICO), RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
SANTOS, G. A. B. et al. Neuropathological characterization of a patient with down syndrome with a long course of severe dementia. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Santos, G. A. B., Alho, A. T. D. L., Grisoli, R. P. S., Pasqualucci, C. A., Leite, R. E. P., Nitrini, R., et al. (2007). Neuropathological characterization of a patient with down syndrome with a long course of severe dementia. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos GAB, Alho ATDL, Grisoli RPS, Pasqualucci CA, Leite REP, Nitrini R, Jacob Filho W, Saldiva PHN, Comelato C. Neuropathological characterization of a patient with down syndrome with a long course of severe dementia. Clinics. 2007 ; 62 S216.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Santos GAB, Alho ATDL, Grisoli RPS, Pasqualucci CA, Leite REP, Nitrini R, Jacob Filho W, Saldiva PHN, Comelato C. Neuropathological characterization of a patient with down syndrome with a long course of severe dementia. Clinics. 2007 ; 62 S216.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Coffin-siris syndrome: report of five cases and presentation of new clinical findings (2007)
Lourenço, Charles Marques; Dorique, Maria Juliana Rodovalho; Rebelo, Camilo; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, RETARDO MENTAL
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ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Coffin-siris syndrome: report of five cases and presentation of new clinical findings. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Dorique, M. J. R., Rebelo, C., & Pina Neto, J. M. de. (2007). Coffin-siris syndrome: report of five cases and presentation of new clinical findings. In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Dorique MJR, Rebelo C, Pina Neto JM de. Coffin-siris syndrome: report of five cases and presentation of new clinical findings. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Lourenço CM, Dorique MJR, Rebelo C, Pina Neto JM de. Coffin-siris syndrome: report of five cases and presentation of new clinical findings. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hereditary angiodema (HAE) in Brazil: Registry of 100 cases (2007)
Grumach, Anete; Pinto, Jorge A.; Correa, Alexandre P.; Vasconcelos, Dewton M.; Duarte, Alberto J. S.; Mansour, Eli; Valle, Solange; Vilela, Maria Marluce; Zollner, Ricardo; Rivitti, Evandro; Constantino-Silva, Rosemeire N.
Source: Abstracts. Conference titles: FOCIS: Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Unidade: FM
Subjects: ANGIOEDEMA, DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
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ABNT
GRUMACH, Anete et al. Hereditary angiodema (HAE) in Brazil: Registry of 100 cases. Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Grumach, A., Pinto, J. A., Correa, A. P., Vasconcelos, D. M., Duarte, A. J. S., Mansour, E., et al. (2007). Hereditary angiodema (HAE) in Brazil: Registry of 100 cases. Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Grumach A, Pinto JA, Correa AP, Vasconcelos DM, Duarte AJS, Mansour E, Valle S, Vilela MM, Zollner R, Rivitti E, Constantino-Silva RN. Hereditary angiodema (HAE) in Brazil: Registry of 100 cases. Abstracts. 2007 ; 123 S48.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Grumach A, Pinto JA, Correa AP, Vasconcelos DM, Duarte AJS, Mansour E, Valle S, Vilela MM, Zollner R, Rivitti E, Constantino-Silva RN. Hereditary angiodema (HAE) in Brazil: Registry of 100 cases. Abstracts. 2007 ; 123 S48.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) caused by homozygous P326L: AIRE mutations in a brazilian family (2007)
Pieri, Patricia de Campos; Oliveira, Joao B.; Jacob, Cristina M.; Pastori, A. Carlos; Sampaio, Magda M. Carneiro; Duarte, Alberto J. S.
Source: Abstracts. Conference titles: FOCIS: Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PIERI, Patricia de Campos et al. Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) caused by homozygous P326L: AIRE mutations in a brazilian family. Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Pieri, P. de C., Oliveira, J. B., Jacob, C. M., Pastori, A. C., Sampaio, M. M. C., & Duarte, A. J. S. (2007). Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) caused by homozygous P326L: AIRE mutations in a brazilian family. Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pieri P de C, Oliveira JB, Jacob CM, Pastori AC, Sampaio MMC, Duarte AJS. Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) caused by homozygous P326L: AIRE mutations in a brazilian family. Abstracts. 2007 ; 123 S41.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Pieri P de C, Oliveira JB, Jacob CM, Pastori AC, Sampaio MMC, Duarte AJS. Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) caused by homozygous P326L: AIRE mutations in a brazilian family. Abstracts. 2007 ; 123 S41.[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Intraoral features of Apert’s syndrome (2007)
Letra, Ariadne ; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de ; Kaizer, Rosane de Oliveira Fortes; Esper, Luis Augusto; Sgarbosa, Sílvia Helena Pereira Vergili; Granjeiro, José Mauro
Source: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. Unidades: HRACF, HRAC, FOB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
LETRA, Ariadne et al. Intraoral features of Apert’s syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, v. 103, n. 5, p. e38-41, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2006.04.006. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Letra, A., Almeida, A. L. P. F. de, Kaizer, R. de O. F., Esper, L. A., Sgarbosa, S. H. P. V., & Granjeiro, J. M. (2007). Intraoral features of Apert’s syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, 103( 5), e38-41. doi:10.1016/j.tripleo.2006.04.006
NLM
Letra A, Almeida ALPF de, Kaizer R de OF, Esper LA, Sgarbosa SHPV, Granjeiro JM. Intraoral features of Apert’s syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. 2007 ; 103( 5): e38-41.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2006.04.006
Vancouver
Letra A, Almeida ALPF de, Kaizer R de OF, Esper LA, Sgarbosa SHPV, Granjeiro JM. Intraoral features of Apert’s syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. 2007 ; 103( 5): e38-41.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2006.04.006
Trabalho de evento-resumo periodico
Fibromatose hialina juvenil: achados bucais e importância do acompanhamento odontológico (2007)
Moreira, L. D; Borsatto, M. C; Contente, M. M. M. G; Sawan, R. M. M; Torres, C. P; Leite, G. A. S
Source: Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP. Conference titles: Jornada Odontológica de Ribeirão Preto, n(29. Unidade: FORP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, TRATAMENTO ODONTOLÓGICO
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ABNT
MOREIRA, L. D et al. Fibromatose hialina juvenil: achados bucais e importância do acompanhamento odontológico. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Moreira, L. D., Borsatto, M. C., Contente, M. M. M. G., Sawan, R. M. M., Torres, C. P., & Leite, G. A. S. (2007). Fibromatose hialina juvenil: achados bucais e importância do acompanhamento odontológico. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira LD, Borsatto MC, Contente MMMG, Sawan RMM, Torres CP, Leite GAS. Fibromatose hialina juvenil: achados bucais e importância do acompanhamento odontológico. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP. 2007 ;14[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Moreira LD, Borsatto MC, Contente MMMG, Sawan RMM, Torres CP, Leite GAS. Fibromatose hialina juvenil: achados bucais e importância do acompanhamento odontológico. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP. 2007 ;14[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome (2007)
Abreu, A. P.; Trarbach, E. B.; Castro, M.; Costa, E. M. F.; Versiani, B.; Baptista, M. T. M.; Garnes, H. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, T. A. S. S.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DE DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
ABREU, A. P. et al. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B., Baptista, M. T. M., et al. (2007). A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Iris colobomas, blepharophimosis, arachnodactyly, and joint contractures: beals' syndrome and van den ende-gupta phenotypic superposition or a new syndrome ? (2007)
Rebelo, C. C.; Honjo, R. S.; Ramos, Ester Silveira; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Furtado, J. M. F.; Veiga, K. F.; de Paula, J. S.
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW). Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CRIANÇAS
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ABNT
REBELO, C. C. et al. Iris colobomas, blepharophimosis, arachnodactyly, and joint contractures: beals' syndrome and van den ende-gupta phenotypic superposition or a new syndrome ? 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Rebelo, C. C., Honjo, R. S., Ramos, E. S., Ferraz, V. E. de F., Furtado, J. M. F., Veiga, K. F., & de Paula, J. S. (2007). Iris colobomas, blepharophimosis, arachnodactyly, and joint contractures: beals' syndrome and van den ende-gupta phenotypic superposition or a new syndrome ? In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rebelo CC, Honjo RS, Ramos ES, Ferraz VE de F, Furtado JMF, Veiga KF, de Paula JS. Iris colobomas, blepharophimosis, arachnodactyly, and joint contractures: beals' syndrome and van den ende-gupta phenotypic superposition or a new syndrome ? Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Rebelo CC, Honjo RS, Ramos ES, Ferraz VE de F, Furtado JMF, Veiga KF, de Paula JS. Iris colobomas, blepharophimosis, arachnodactyly, and joint contractures: beals' syndrome and van den ende-gupta phenotypic superposition or a new syndrome ? Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Anti-C1q antibodies in patients with juvenile-onset systemic lupus erythematosus (2007)
Jesus, A. A.; Mangueira, C. L.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Silva, C. A. A.; Liphaus, B. L.
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: AUTOANTICORPOS, DOENÇAS GENÉTICAS, CRIANÇAS, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JESUS, A. A. et al. Anti-C1q antibodies in patients with juvenile-onset systemic lupus erythematosus. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Jesus, A. A., Mangueira, C. L., Marie, S. K. N., Sampaio, M. M. S. C., Silva, C. A. A., & Liphaus, B. L. (2007). Anti-C1q antibodies in patients with juvenile-onset systemic lupus erythematosus. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jesus AA, Mangueira CL, Marie SKN, Sampaio MMSC, Silva CAA, Liphaus BL. Anti-C1q antibodies in patients with juvenile-onset systemic lupus erythematosus. Clinics. 2007 ; S11.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Jesus AA, Mangueira CL, Marie SKN, Sampaio MMSC, Silva CAA, Liphaus BL. Anti-C1q antibodies in patients with juvenile-onset systemic lupus erythematosus. Clinics. 2007 ; S11.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R M; Fridman, Cintia; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Tese (Doutorado)
Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimelia titibal associada à ectrodactilia (2007)
Lezirovitz, Karina; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MAPEAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, ALBINISMO, SURDEZ
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina. Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimelia titibal associada à ectrodactilia. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Lezirovitz, K. (2007). Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimelia titibal associada à ectrodactilia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Lezirovitz K. Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimelia titibal associada à ectrodactilia. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Lezirovitz K. Mapeamento de genes em doenças geneticamente heterogêneas: surdez e hemimelia titibal associada à ectrodactilia. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Radiological features of coffin-lowry syndrome: a retrospective study (2007)
Rodovalho-Doriqui, M. J.; Lourenço, C. M.; Trad, Clóvis Simão; Pina-Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW). Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RETARDO MENTAL, RADIOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODOVALHO-DORIQUI, M. J. et al. Radiological features of coffin-lowry syndrome: a retrospective study. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Rodovalho-Doriqui, M. J., Lourenço, C. M., Trad, C. S., & Pina-Neto, J. M. de. (2007). Radiological features of coffin-lowry syndrome: a retrospective study. In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodovalho-Doriqui MJ, Lourenço CM, Trad CS, Pina-Neto JM de. Radiological features of coffin-lowry syndrome: a retrospective study. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Rodovalho-Doriqui MJ, Lourenço CM, Trad CS, Pina-Neto JM de. Radiological features of coffin-lowry syndrome: a retrospective study. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
New candidate region for coffin-siris syndrome? (2007)
Simão, R. S.; Lourenço, C. M.; Veiga-Castelli, L. C.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIMÃO, R. S. et al. New candidate region for coffin-siris syndrome? 2007, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Simão, R. S., Lourenço, C. M., Veiga-Castelli, L. C., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2007). New candidate region for coffin-siris syndrome? In Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Simão RS, Lourenço CM, Veiga-Castelli LC, Laureano LAF, Martelli LR. New candidate region for coffin-siris syndrome? Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Simão RS, Lourenço CM, Veiga-Castelli LC, Laureano LAF, Martelli LR. New candidate region for coffin-siris syndrome? Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Manifestações fonoaudiológicas em um caso de Síndrome de Beckwith-Wiedemann (2007)
Colombari, G. C.; Perez, C. S. I.; Mandrá, Patrícia Pupin
Source: Anais de Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto. Conference titles: Congresso de Iniciação Científica e Pesquisa da UNAERP. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, FONOAUDIOLOGIA
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ABNT
COLOMBARI, G. C. e PEREZ, C. S. I. e MANDRÁ, Patrícia Pupin. Manifestações fonoaudiológicas em um caso de Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Anais de Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Colombari, G. C., Perez, C. S. I., & Mandrá, P. P. (2007). Manifestações fonoaudiológicas em um caso de Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Anais de Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Colombari GC, Perez CSI, Mandrá PP. Manifestações fonoaudiológicas em um caso de Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Anais de Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto. 2007 ; 8( 1): 101.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Colombari GC, Perez CSI, Mandrá PP. Manifestações fonoaudiológicas em um caso de Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Anais de Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto. 2007 ; 8( 1): 101.[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Clinical features and genetic analysis of four brazilian kindreds with resistance to thyroid hormone (2007)
Magalhães, Patrícia Künzle Ribeiro; Daré, Gustavo Leopoldo Rodrigues; Santos, Sandra Rodrigues dos; Nogueira, Célia Regina; Castro, Margaret de; Maciel, Léa Maria Zanini
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGALHÃES, Patrícia Künzle Ribeiro et al. Clinical features and genetic analysis of four brazilian kindreds with resistance to thyroid hormone. Clinical Endocrinology, v. 67, p. 748-753, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02956.x. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Magalhães, P. K. R., Daré, G. L. R., Santos, S. R. dos, Nogueira, C. R., Castro, M. de, & Maciel, L. M. Z. (2007). Clinical features and genetic analysis of four brazilian kindreds with resistance to thyroid hormone. Clinical Endocrinology, 67, 748-753. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.02956.x
NLM
Magalhães PKR, Daré GLR, Santos SR dos, Nogueira CR, Castro M de, Maciel LMZ. Clinical features and genetic analysis of four brazilian kindreds with resistance to thyroid hormone [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 67 748-753.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02956.x
Vancouver
Magalhães PKR, Daré GLR, Santos SR dos, Nogueira CR, Castro M de, Maciel LMZ. Clinical features and genetic analysis of four brazilian kindreds with resistance to thyroid hormone [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 67 748-753.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02956.x
Trabalho de evento-resumo periodico
The impactor of race and ancestry on the presentation and progression of chrohn's disease in Brazil (2007)
Poli, D. D.; Ortiz-Agostinho, C. L.; Lordello, M. L. L.; Santos, F. M.; Nishitokukado, I.; Damião, Aderson Omar Mourão Cintra; Leite, A. Z. A.; Alencar, M. L.; Shappo, F.; Sipahi, Aytan Miranda
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: DOENÇA DE CROHN (ETIOLOGIA), GRUPOS ÉTNICOS, DOENÇAS GENÉTICAS, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
POLI, D. D. et al. The impactor of race and ancestry on the presentation and progression of chrohn's disease in Brazil. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Poli, D. D., Ortiz-Agostinho, C. L., Lordello, M. L. L., Santos, F. M., Nishitokukado, I., Damião, A. O. M. C., et al. (2007). The impactor of race and ancestry on the presentation and progression of chrohn's disease in Brazil. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Poli DD, Ortiz-Agostinho CL, Lordello MLL, Santos FM, Nishitokukado I, Damião AOMC, Leite AZA, Alencar ML, Shappo F, Sipahi AM. The impactor of race and ancestry on the presentation and progression of chrohn's disease in Brazil. Clinics. 2007 ; 62 S85.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Poli DD, Ortiz-Agostinho CL, Lordello MLL, Santos FM, Nishitokukado I, Damião AOMC, Leite AZA, Alencar ML, Shappo F, Sipahi AM. The impactor of race and ancestry on the presentation and progression of chrohn's disease in Brazil. Clinics. 2007 ; 62 S85.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Niemann-Pick a disease: clinical spectrum in an sample of brazilian patients (2007)
Baratela, W. A. R.; Lourenço, C. M.; Pina-Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW). Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, W. A. R. e LOURENÇO, C. M. e PINA-NETO, João Monteiro de. Niemann-Pick a disease: clinical spectrum in an sample of brazilian patients. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Baratela, W. A. R., Lourenço, C. M., & Pina-Neto, J. M. de. (2007). Niemann-Pick a disease: clinical spectrum in an sample of brazilian patients. In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WAR, Lourenço CM, Pina-Neto JM de. Niemann-Pick a disease: clinical spectrum in an sample of brazilian patients. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Baratela WAR, Lourenço CM, Pina-Neto JM de. Niemann-Pick a disease: clinical spectrum in an sample of brazilian patients. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico-divulgacao
DNA para todos (2007)
Zatz, Mayana ; Dessen, E. M. B ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Pesquisa FAPESP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X FRÁGIL, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e DESSEN, E. M. B e PASSOS-BUENO, Maria Rita. DNA para todos. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Zatz, M., Dessen, E. M. B., & Passos-Bueno, M. R. (2007). DNA para todos. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Dessen EMB, Passos-Bueno MR. DNA para todos. Pesquisa FAPESP. 2007 ;( 135): 15-20.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Zatz M, Dessen EMB, Passos-Bueno MR. DNA para todos. Pesquisa FAPESP. 2007 ;( 135): 15-20.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Hipometilação da da região controladora do imprinting KvDMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada (2007)
Gomes, M. V.; Coelho, K.; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, M. V. e COELHO, K. e RAMOS, Ester Silveira. Hipometilação da da região controladora do imprinting KvDMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Gomes, M. V., Coelho, K., & Ramos, E. S. (2007). Hipometilação da da região controladora do imprinting KvDMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gomes MV, Coelho K, Ramos ES. Hipometilação da da região controladora do imprinting KvDMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Gomes MV, Coelho K, Ramos ES. Hipometilação da da região controladora do imprinting KvDMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 12 ]

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