New candidate region for coffin-siris syndrome? (2007)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; RETARDO MENTAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG)
-
ABNT
SIMÃO, R. S. et al. New candidate region for coffin-siris syndrome? 2007, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 13 mar. 2026. -
APA
Simão, R. S., Lourenço, C. M., Veiga-Castelli, L. C., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2007). New candidate region for coffin-siris syndrome? In Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Simão RS, Lourenço CM, Veiga-Castelli LC, Laureano LAF, Martelli LR. New candidate region for coffin-siris syndrome? Abstracts. 2007 ;[citado 2026 mar. 13 ] -
Vancouver
Simão RS, Lourenço CM, Veiga-Castelli LC, Laureano LAF, Martelli LR. New candidate region for coffin-siris syndrome? Abstracts. 2007 ;[citado 2026 mar. 13 ] - Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21
- Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Falando sobre infertilidade
- Is MUC1 polymorphism associated with female infertility?
- Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms
- Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos
- Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
