Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21 (2003)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2003
- Source:
- Título: Programa e Resumos
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
FERREIRA, R. J. et al. Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 03 fev. 2026. -
APA
Ferreira, R. J., Carvalho, D. R., Cuzzi, J. F., Laus, A. C., Vozzi, M. S. J., Elias, M. L., et al. (2003). Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG. -
NLM
Ferreira RJ, Carvalho DR, Cuzzi JF, Laus AC, Vozzi MSJ, Elias ML, Machado ML, Laureano LAF, Martelli LR. Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2026 fev. 03 ] -
Vancouver
Ferreira RJ, Carvalho DR, Cuzzi JF, Laus AC, Vozzi MSJ, Elias ML, Machado ML, Laureano LAF, Martelli LR. Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2026 fev. 03 ] - Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Falando sobre infertilidade
- Is MUC1 polymorphism associated with female infertility?
- Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms
- Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos
- Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome
- Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas