DNA para todos (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; DESSEN, ELIANA MARIA BELUZZO - IB ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; CROMOSSOMO X FRÁGIL; GENOMAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Pesquisa FAPESP
- Volume/Número/Paginação/Ano: n. 135, supl. esp., p. 15-20, maio 2007
-
ABNT
ZATZ, Mayana e DESSEN, E. M. B e PASSOS-BUENO, Maria Rita. DNA para todos. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 fev. 2026. , 2007 -
APA
Zatz, M., Dessen, E. M. B., & Passos-Bueno, M. R. (2007). DNA para todos. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Zatz M, Dessen EMB, Passos-Bueno MR. DNA para todos. Pesquisa FAPESP. 2007 ;( 135): 15-20.[citado 2026 fev. 13 ] -
Vancouver
Zatz M, Dessen EMB, Passos-Bueno MR. DNA para todos. Pesquisa FAPESP. 2007 ;( 135): 15-20.[citado 2026 fev. 13 ] - Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families
- High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
- Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses
- Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce?
- Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites
- Cientistas da usp mapeiam gene que causa distrofia: pesquisadoras do laboratorio de biologia da usp descobrem gene procurado ha anos por cientistas dos estados unidos e europa. [Depoimento a roberto c g castro]
- Freqüência de heterozigotos para 'delta'F508 em indivíduos sem clínica sugestiva de FC nascidos no Maranhão
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
