Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? (1991)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.14, n.3 supl, p.161, set. 1991
- Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society
-
ABNT
EGGERS, S.; PASSOS-BUENO, M R; ZATZ, M. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica[S.l: s.n.], 1991. -
APA
Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1991). Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. -
NLM
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161. -
Vancouver
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161. - Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
- High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families
- A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation
- Half the dystrophin gene is apparently enough for a mild clinical course: confirmation of its potential use for gene therapy
- Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento?
- Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais
- Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
