Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker (1997)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 20, n. 3 suppl., p. 227, 1997
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
SUMITA, D R et al. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 fev. 2026. , 1997 -
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., Canovas, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (1997). Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Canovas M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 227.[citado 2026 fev. 13 ] -
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Canovas M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 227.[citado 2026 fev. 13 ] - Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families
- High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
- Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses
- Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce?
- Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites
- Cientistas da usp mapeiam gene que causa distrofia: pesquisadoras do laboratorio de biologia da usp descobrem gene procurado ha anos por cientistas dos estados unidos e europa. [Depoimento a roberto c g castro]
- Freqüência de heterozigotos para 'delta'F508 em indivíduos sem clínica sugestiva de FC nascidos no Maranhão
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
