Iris colobomas, blepharophimosis, arachnodactyly, and joint contractures: beals' syndrome and van den ende-gupta phenotypic superposition or a new syndrome ? (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; CRIANÇAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2007
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW)
-
ABNT
REBELO, C. C. et al. Iris colobomas, blepharophimosis, arachnodactyly, and joint contractures: beals' syndrome and van den ende-gupta phenotypic superposition or a new syndrome ? 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 28 jan. 2026. -
APA
Rebelo, C. C., Honjo, R. S., Ramos, E. S., Ferraz, V. E. de F., Furtado, J. M. F., Veiga, K. F., & de Paula, J. S. (2007). Iris colobomas, blepharophimosis, arachnodactyly, and joint contractures: beals' syndrome and van den ende-gupta phenotypic superposition or a new syndrome ? In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Rebelo CC, Honjo RS, Ramos ES, Ferraz VE de F, Furtado JMF, Veiga KF, de Paula JS. Iris colobomas, blepharophimosis, arachnodactyly, and joint contractures: beals' syndrome and van den ende-gupta phenotypic superposition or a new syndrome ? Abstracts. 2007 ;[citado 2026 jan. 28 ] -
Vancouver
Rebelo CC, Honjo RS, Ramos ES, Ferraz VE de F, Furtado JMF, Veiga KF, de Paula JS. Iris colobomas, blepharophimosis, arachnodactyly, and joint contractures: beals' syndrome and van den ende-gupta phenotypic superposition or a new syndrome ? Abstracts. 2007 ;[citado 2026 jan. 28 ] - Goltz syndrome with atypical ocular defects
- Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities
- Percepção de risco de recorrência em glaucoma congênito
- Recurrent mutations in the basic domain of TWIST2 cause ablepharon macrostomia and barber-say syndromes
- 10 anos de "campo 34" análise de anomalias congênitas em nascidos vivos entre 2000 e 2010 no municipio de Ribeirão Preto/SP a partir dos dados do sistema de informações sobre nascidos vivos- SINASC
- Impacto das anomalias congenitas na taxa de mortalidade infantil entre 2000 e 2010 no município de Ribeirão Preto/SP a partir dos dados do sistema de informações de mortalidade (SIM)
- Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi
- Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP
- Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ?
- Genetic services and testing in Brazil
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas