Radiografia do ensino de genética médica nas Universidades Federais do Brasil (2017)
- Authors:
- Autor USP: FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; EDUCAÇÃO MÉDICA; CURRÍCULO DE ENSINO SUPERIOR
- Keywords: Educação Médica; Diretrizes Curriculares
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGM
- Publisher place: Bento Gonçalves
- Date published: 2017
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
TAVARES, Dione Fernandes et al. Radiografia do ensino de genética médica nas Universidades Federais do Brasil. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 12 fev. 2026. -
APA
Tavares, D. F., Ferraz, V. E. de F., Teixeira, T. R. G., Cardoso-Júnior, L. M., & Acosta, A. X. (2017). Radiografia do ensino de genética médica nas Universidades Federais do Brasil. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf -
NLM
Tavares DF, Ferraz VE de F, Teixeira TRG, Cardoso-Júnior LM, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética médica nas Universidades Federais do Brasil [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf -
Vancouver
Tavares DF, Ferraz VE de F, Teixeira TRG, Cardoso-Júnior LM, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética médica nas Universidades Federais do Brasil [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2026 fev. 12 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf - Aconselhamento genético em doenças oculares hereditárias
- Ablepharon macrostomia syndrome: a distinct genetic entity clinically related to the group of FRAS–FREM complex disorders
- TWIST2 is the cause of ablepharon macrostomia and barber say syndromes: reascertainment of two cases lost to follow-up as keys to solving these conditions
- Percepção de risco de recorrência em glaucoma congênito
- Recurrent mutations in the basic domain of TWIST2 cause ablepharon macrostomia and barber-say syndromes
- 10 anos de "campo 34" análise de anomalias congênitas em nascidos vivos entre 2000 e 2010 no municipio de Ribeirão Preto/SP a partir dos dados do sistema de informações sobre nascidos vivos- SINASC
- Impacto das anomalias congenitas na taxa de mortalidade infantil entre 2000 e 2010 no município de Ribeirão Preto/SP a partir dos dados do sistema de informações de mortalidade (SIM)
- Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi
- Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP
- Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
