Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ? (2007)
- Authors:
- Autor USP: FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GLICOSAMINOGLICANAS; ERROS INATOS DO METABOLISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2007
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW)
-
ABNT
VIEIRA, Taiane et al. Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ? 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Vieira, T., Schwartz, I., Muñoz, V., Pinto, L., Steiner, C., Ribeiro, M., et al. (2007). Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ? In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Vieira T, Schwartz I, Muñoz V, Pinto L, Steiner C, Ribeiro M, Boy R, Ferraz VE de F, Kim C, Acosta A, Giugliani R. Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ? Abstracts. 2007 ;[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Vieira T, Schwartz I, Muñoz V, Pinto L, Steiner C, Ribeiro M, Boy R, Ferraz VE de F, Kim C, Acosta A, Giugliani R. Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ? Abstracts. 2007 ;[citado 2025 dez. 29 ] - Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi
- Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth to biochemical diagnosis ?
- Ablepharon macrostomia syndrome: a distinct genetic entity clinically related to the group of FRAS–FREM complex disorders
- Radiografia do ensino de genética médica nas Universidades Federais do Brasil
- Importance of genetic cancer risk assessment as a strategy to stratify risk and provide precision prevention in high-risk patients and families. [Editorial]
- Aconselhamento genético em doenças oculares hereditárias
- Percepção de risco de recorrência em glaucoma congênito
- TWIST2 is the cause of ablepharon macrostomia and barber say syndromes: reascertainment of two cases lost to follow-up as keys to solving these conditions
- Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP
- Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas