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Tese (Doutorado)
Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP (2005)
Piram, Adriana; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CRIANÇAS (MORTALIDADE), MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PIRAM, Adriana. Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Piram, A. (2005). Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Piram A. Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A. Estudos das anomalias congênitas detectadas em uma série de necropsias consecutivas de crianças de 0 a 14 anos realizadas em um período de 10 anos no HCFMRP-USP. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? (2005)
Gomy, Israel; Ramos, Ester Silveira; Versiani, Beatriz; Piram, Adriana; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
GOMY, Israel et al. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Gomy, I., Ramos, E. S., Versiani, B., Piram, A., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of birth defects detected in a series of 2019 consecutive pediatric autopsies (2005)
Piram, Adriana; Peres, Luiz Cesar; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Virchows Archiv. Conference titles: European Congress of Pathology. Unidade: FMRP
Subjects: AUTÓPSIA, DOENÇAS NEONATAIS E ANORMALIDADES
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ABNT
PIRAM, Adriana e PERES, Luiz Cesar e PINA NETO, João Monteiro de. Study of birth defects detected in a series of 2019 consecutive pediatric autopsies. Virchows Archiv. Heidelberg: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2005
APA
Piram, A., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Study of birth defects detected in a series of 2019 consecutive pediatric autopsies. Virchows Archiv. Heidelberg: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Study of birth defects detected in a series of 2019 consecutive pediatric autopsies. Virchows Archiv. 2005 ; 447( 2): 147.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Study of birth defects detected in a series of 2019 consecutive pediatric autopsies. Virchows Archiv. 2005 ; 447( 2): 147.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation (2003)
Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PIRAM, Adriana et al. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation. American Journal of Medical Genetics, v. 120A, p. 247-252, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Piram, A., Ortolan, D., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, Riegel, M., & Schinzel, A. (2003). Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation. American Journal of Medical Genetics, 120A, 247-252. doi:10.1002/ajmg.a.10004
NLM
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de, Riegel M, Schinzel A. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 120A 247-252.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de, Riegel M, Schinzel A. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 120A 247-252.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos (2002)
Martinhago, Ciro Dresch; Heck, B.; Piram, Adriana; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch et al. Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Martinhago, C. D., Heck, B., Piram, A., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Heck B, Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Martinhago CD, Heck B, Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Dissertação (Mestrado)
Determinação de risco de recorrência em pacientes com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP (2001)
Piram, Adriana; Pina Neto, João Monteiro (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
PIRAM, Adriana. Determinação de risco de recorrência em pacientes com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2001. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Piram, A. (2001). Determinação de risco de recorrência em pacientes com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Piram A. Determinação de risco de recorrência em pacientes com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A. Determinação de risco de recorrência em pacientes com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21 (2001)
Riegel, M.; Baumer, A.; Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetic Counseling. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIEGEL, M. et al. De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling, v. 12, n. 1, p. 69-75, 2001Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Riegel, M., Baumer, A., Piram, A., Ortolan, D., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2001). De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling, 12( 1), 69-75.
NLM
Riegel M, Baumer A, Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling. 2001 ; 12( 1): 69-75.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Riegel M, Baumer A, Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling. 2001 ; 12( 1): 69-75.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas (2000)
Piram, Adriana; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa. Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana e PERES, Luis César e PINA NETO, João Monteiro de. Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas. 2000, Anais.. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Piram, A., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas. In Programa. Livro de Resumos. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998 (2000)
Ortolan, Daniela; Piram, Adriana; Mazzucatto, Luiz Fernando; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR, MUTAGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORTOLAN, Daniela et al. Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Ortolan, D., Piram, A., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ortolan D, Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 646 res. CH014.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Ortolan D, Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 646 res. CH014.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congåenitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP, no peíodo de novembro de 1996 a novembro de 1998 (2000)
Ortolan, Daniela; Piram, Adriana; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa. Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORTOLAN, Daniela et al. Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congåenitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP, no peíodo de novembro de 1996 a novembro de 1998. 2000, Anais.. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Ortolan, D., Piram, A., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congåenitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP, no peíodo de novembro de 1996 a novembro de 1998. In Programa. Livro de Resumos. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Ortolan D, Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congåenitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP, no peíodo de novembro de 1996 a novembro de 1998. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Ortolan D, Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congåenitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP, no peíodo de novembro de 1996 a novembro de 1998. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família (2000)
Giuliani, L. R.; Melo, Débora Gusmão; Santos, S. A.; Piram, Adriana; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, L. R. et al. Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Giuliani, L. R., Melo, D. G., Santos, S. A., Piram, A., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2000). Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani LR, Melo DG, Santos SA, Piram A, Ramos ES, Martelli LR. Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 644 res. CH010.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Giuliani LR, Melo DG, Santos SA, Piram A, Ramos ES, Martelli LR. Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 644 res. CH010.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish (1999)
Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Mazzucatto, Luís Fernando; Peres, Luiz César; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Piram, A., Ortolan, D., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q) (1999)
Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Mazzucatto, Luís Fernando; Peres, Luiz César; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q). 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Piram, A., Ortolan, D., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q). In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q). Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q). Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish (1999)
Piram, Adriana; Mazzucatto, Luiz Fernando; Peres, Luiz César; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de; Ortolan, Daniela
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOPATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Piram, A., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., Pina Neto, J. M. de, & Ortolan, D. (1999). Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de, Ortolan D. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de, Ortolan D. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998 (1999)
Piram, Adriana; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Mazzucatto, Luiz Fernando; Ortolan, Daniela
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Piram, A., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, Mazzucatto, L. F., & Ortolan, D. (1999). Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF, Ortolan D. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 550 res. 13.024.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF, Ortolan D. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 550 res. 13.024.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12 (1999)
Melo, Débora Gusmão; Piram, Adriana; Molfetta, Greice Andreotti de; Acosta, Angelina Xavier; Mazzucatto, Luiz Fernando; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Piram, A., Molfetta, G. A. de, Acosta, A. X., Mazzucatto, L. F., Riegel, M., et al. (1999). Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Piram A, Molfetta GA de, Acosta AX, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Schinzel A, Pina Neto JM de. Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Melo DG, Piram A, Molfetta GA de, Acosta AX, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Schinzel A, Pina Neto JM de. Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso (1999)
Versiani, Beatriz R.; Bugliani Junior, Gildo P.; Piram, Adriana; Melo, Débora G.; Cruz, Antônio Augusto Velasco; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VERSIANI, Beatriz R. et al. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Versiani, B. R., Bugliani Junior, G. P., Piram, A., Melo, D. G., Cruz, A. A. V., Martelli, L. R., & Ramos, E. S. (1999). Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Versiani BR, Bugliani Junior GP, Piram A, Melo DG, Cruz AAV, Martelli LR, Ramos ES. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 542 res. 13006.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Versiani BR, Bugliani Junior GP, Piram A, Melo DG, Cruz AAV, Martelli LR, Ramos ES. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 542 res. 13006.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Albinismo oculocutâneo e displasia cortical (1998)
Piram, Adriana; Santos, Antonio C.; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana e SANTOS, Antonio C. e RAMOS, Ester Silveira. Albinismo oculocutâneo e displasia cortical. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1998
APA
Piram, A., Santos, A. C., & Ramos, E. S. (1998). Albinismo oculocutâneo e displasia cortical. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Santos AC, Ramos ES. Albinismo oculocutâneo e displasia cortical. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 343 res. Q.46.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Piram A, Santos AC, Ramos ES. Albinismo oculocutâneo e displasia cortical. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 343 res. Q.46.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica (1998)
Molfetta, Greice Andreotti de; Piram, Adriana; Barreto, J R S; Fernandes, R F; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1998
APA
Molfetta, G. A. de, Piram, A., Barreto, J. R. S., Fernandes, R. F., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Molfetta GA de, Piram A, Barreto JRS, Fernandes RF, Schinzel A, Pina Neto JM de. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 315 res. O.85.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Piram A, Barreto JRS, Fernandes RF, Schinzel A, Pina Neto JM de. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 315 res. O.85.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica (1998)
Molfetta, G A; Piram, Adriana; Barreto, J R S; Fernandes, R F; Schinzel, A; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, G A et al. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Molfetta, G. A., Piram, A., Barreto, J. R. S., Fernandes, R. F., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Molfetta GA, Piram A, Barreto JRS, Fernandes RF, Schinzel A, Pina Neto JM de. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Molfetta GA, Piram A, Barreto JRS, Fernandes RF, Schinzel A, Pina Neto JM de. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 10 ]

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