Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: MAZZUCATTO, LUIZ FERNANDO - FMRP ; PERES, LUIZ CESAR - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 18 nov. 2025. -
APA
Piram, A., Ortolan, D., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2025 nov. 18 ] -
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2025 nov. 18 ] - Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998
- A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism
- Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus
- Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish
- Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP
- A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old
- Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998
- Avaliação citogenética somática em crianças com anomalias congênitas
- A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies
- Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q)
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