A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old (2001)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP ; MAZZUCATTO, LUIZ FERNANDO - FMRP ; PERES, LUIZ CESAR - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CITOGENÉTICA; CRIANÇAS; MORTE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Human Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 69, n. 4, p. 323 res. 822, 2001
- Conference titles: Annual Meeting of the American Journal of Human Genetics
-
ABNT
PINA NETO, João Monteiro de et al. A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old. American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 2001 -
APA
Pina Neto, J. M. de, Ortolan, D., Fernandez, H. H. L., Mazzucatto, L. F., & Peres, L. C. (2001). A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old. American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Pina Neto JM de, Ortolan D, Fernandez HHL, Mazzucatto LF, Peres LC. A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 323 res. 822.[citado 2024 abr. 25 ] -
Vancouver
Pina Neto JM de, Ortolan D, Fernandez HHL, Mazzucatto LF, Peres LC. A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 323 res. 822.[citado 2024 abr. 25 ] - Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish
- Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q)
- Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil
- Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus
- Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish
- Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP
- Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998
- Avaliação citogenética somática em crianças com anomalias congênitas
- A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies
- Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998
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