A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism (1998)
- Authors:
- USP affiliated authors: PERES, LUIZ CESAR - FMRP ; MAZZUCATTO, LUIZ FERNANDO - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s1415-47571998000300002
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3, p. 307-310, set.1998
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
ACOSTA, A X et al. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 3, p. 307-310, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002. Acesso em: 15 abr. 2026. -
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (1998). A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, 21( 3), 307-310. doi:10.1590/s1415-47571998000300002 -
NLM
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2026 abr. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002 -
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2026 abr. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002 - Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998
- A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old
- Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus
- Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil
- Avaliação citogenética somática em crianças com anomalias congênitas
- Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP
- A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies
- Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish
- Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q)
- Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas