Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: PERES, LUIZ CESAR - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1002/ajmg.a.10004
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 0148-7299
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 120A, p. 247-252, 2003
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation. American Journal of Medical Genetics, v. 120A, p. 247-252, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Piram, A., Ortolan, D., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, Riegel, M., & Schinzel, A. (2003). Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation. American Journal of Medical Genetics, 120A, 247-252. doi:10.1002/ajmg.a.10004 -
NLM
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de, Riegel M, Schinzel A. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 120A 247-252.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004 -
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de, Riegel M, Schinzel A. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 120A 247-252.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004 - Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.10004 (Fonte: oaDOI API)
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