Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2005
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
GOMY, Israel et al. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Gomy, I., Ramos, E. S., Versiani, B., Piram, A., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. -
NLM
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2025 dez. 29 ] - Sindrome de ablefaro macrostonia: relato de um caso
- Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar
- Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos
- Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso
- Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors
- Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome?
- Trissomia 13: descricao de caso com celulas trissomicas encontradas apenas em cultura de fibroblastos
- Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents
- Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
- Correlacao cariotipo - fenotipo em um paciente com mosaicismo 46,xx,bq+/46,xy
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas