Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar (1994)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; MEDICINA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica
-
ABNT
ACOSTA, A X et al. Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar. 1994, Anais.. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Acosta, A. X., Noce, T. R., Ramos, E. S., & Pina Neto, J. M. (1994). Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar. In Resumos. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Acosta AX, Noce TR, Ramos ES, Pina Neto JM. Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar. Resumos. 1994 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Acosta AX, Noce TR, Ramos ES, Pina Neto JM. Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar. Resumos. 1994 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso
- Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors
- Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ?
- Sindrome de ablefaro macrostonia: relato de um caso
- Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos
- Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome?
- Trissomia 13: descricao de caso com celulas trissomicas encontradas apenas em cultura de fibroblastos
- Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents
- Citogenética molecular para diagnóstico diferencial de lisencefalia
- Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21]
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas