Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents (1995)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirao Preto
- Date published: 1995
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.18, n.2 , p.339-41, 1995
-
ABNT
FERREIRA, A P S et al. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 18, n. 2 , p. 339-41, 1995Tradução . . Acesso em: 14 fev. 2026. -
APA
Ferreira, A. P. S., Acosta, A. X., Pina Neto, J. M., & Ramos, E. S. (1995). Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 18( 2 ), 339-41. -
NLM
Ferreira APS, Acosta AX, Pina Neto JM, Ramos ES. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 2 ): 339-41.[citado 2026 fev. 14 ] -
Vancouver
Ferreira APS, Acosta AX, Pina Neto JM, Ramos ES. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 2 ): 339-41.[citado 2026 fev. 14 ] - Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome?
- Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ?
- Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors
- Sindrome de ablefaro macrostonia: relato de um caso
- Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos
- Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar
- Trissomia 13: descricao de caso com celulas trissomicas encontradas apenas em cultura de fibroblastos
- Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso
- Trissomia do cromossomo 13 com lesoes dermatologicas atipicas: analise clinica e citogenetica
- Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
