Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors (1996)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0100-84551996000400023
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.19, n.4 , p.655-7, 1996
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
FERREIRA, A P S et al. Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 19, n. 4 , p. 655-7, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-84551996000400023. Acesso em: 07 abr. 2026. -
APA
Ferreira, A. P. S., Mazzucatto, L. P., Ramos, E. S., & Pina Neto, J. M. (1996). Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 19( 4 ), 655-7. doi:10.1590/s0100-84551996000400023 -
NLM
Ferreira APS, Mazzucatto LP, Ramos ES, Pina Neto JM. Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors [Internet]. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1996 ;19( 4 ): 655-7.[citado 2026 abr. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551996000400023 -
Vancouver
Ferreira APS, Mazzucatto LP, Ramos ES, Pina Neto JM. Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors [Internet]. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1996 ;19( 4 ): 655-7.[citado 2026 abr. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551996000400023 - Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome?
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