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Artigo de periodico
Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function (2024)
Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha de ; Ribeiro Junior, Antonio Fernando ; Souza, Brandow Willy ; Zogbi, Isabela de Aquino; Carvalho, Laura Machado Lara ; Feitosa, Letícia Nogueira ; Souza, Lucas Santos ; Saldys, Nathália Gagliardi ; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Vainzof, Mariz
Source: Frontiers in Neurology. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MÚSCULOS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, ENVELHECIMENTO
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ABNT
VASCONCELOS, Felipe Tadeu Galante Rocha de et al. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function. Frontiers in Neurology, v. 15, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Vasconcelos, F. T. G. R. de, Ribeiro Junior, A. F., Souza, B. W., Zogbi, I. de A., Carvalho, L. M. L., Feitosa, L. N., et al. (2024). Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function. Frontiers in Neurology, 15. doi:10.3389/fneur.2024.1325222
NLM
Vasconcelos FTGR de, Ribeiro Junior AF, Souza BW, Zogbi I de A, Carvalho LML, Feitosa LN, Souza LS, Saldys NG, Ferrari M de FR, Vainzof M. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function [Internet]. Frontiers in Neurology. 2024 ; 15[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222
Vancouver
Vasconcelos FTGR de, Ribeiro Junior AF, Souza BW, Zogbi I de A, Carvalho LML, Feitosa LN, Souza LS, Saldys NG, Ferrari M de FR, Vainzof M. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function [Internet]. Frontiers in Neurology. 2024 ; 15[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222
Tese (Doutorado)
Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico (2023)
Ribeiro Júnior, Antonio Fernando; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FUSÃO CELULAR, DISTROFIA MUSCULAR, REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS), MÚSCULO ESQUELÉTICO, PROTEÍNAS
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ABNT
RIBEIRO JÚNIOR, Antonio Fernando. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Ribeiro Júnior, A. F. (2023). Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
NLM
Ribeiro Júnior AF. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
Vancouver
Ribeiro Júnior AF. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
Dissertação (Mestrado)
Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase (2022)
Barbosa, Igor Neves; Leite, Felipe de Souza (Orientador); Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
BARBOSA, Igor Neves. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Barbosa, I. N. (2022). Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/
NLM
Barbosa IN. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/
Vancouver
Barbosa IN. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/
Artigo de periodico
Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype (2022)
Shelton, G. Diane ; Minor, Katie M; Vieira, Natassia M; Kunkel, Louis M; Friedenberg, Steven G; Cullen, Jonah N; Guo, Ling T; Zatz, Mayana ; Mickelson, James R
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, CÃO GOLDEN RETRIEVER
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ABNT
SHELTON, G. Diane et al. Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype. Neuromuscular Disorders, v. 32, n. 10, p. 836-841, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.08.001. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Shelton, G. D., Minor, K. M., Vieira, N. M., Kunkel, L. M., Friedenberg, S. G., Cullen, J. N., et al. (2022). Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype. Neuromuscular Disorders, 32( 10), 836-841. doi:10.1016/j.nmd.2022.08.001
NLM
Shelton GD, Minor KM, Vieira NM, Kunkel LM, Friedenberg SG, Cullen JN, Guo LT, Zatz M, Mickelson JR. Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2022 ; 32( 10): 836-841.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.08.001
Vancouver
Shelton GD, Minor KM, Vieira NM, Kunkel LM, Friedenberg SG, Cullen JN, Guo LT, Zatz M, Mickelson JR. Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2022 ; 32( 10): 836-841.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.08.001
Artigo de periodico
Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model (2022)
Comim, Clarissa M; Soares, Jaime A; Alberti, Adriano; Freiberger, Viviane; Ventura, Letícia; Dias, Paula; Schactae, Aryadnne L; Grigollo, Leoberto R; Steckert, Amanda V; Martins, Daniel F; Nodari Junior, Rudy J; Vainzof, Mariz ; Quevedo, João
Source: Neurological Sciences. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, v. 153, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Comim, C. M., Soares, J. A., Alberti, A., Freiberger, V., Ventura, L., Dias, P., et al. (2022). Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, 153. doi:10.1007/s10072-022-05999-9
NLM
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9
Vancouver
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9
Artigo de periodico
Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model (2022)
Comim, Clarissa M; Soares, Jaime A; Alberti, Adriano; Freiberger, Viviane; Ventura, Letícia; Dias, Paula; Schactae, Aryadnne L; Grigollo, Leoberto R; Steckert, Amanda V; Martins, Daniel F; Nodari Junior, Rudy J; Vainzof, Mariz ; Quevedo, João
Source: Neurological Sciences. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, v. 153, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05928-w. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Comim, C. M., Soares, J. A., Alberti, A., Freiberger, V., Ventura, L., Dias, P., et al. (2022). Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, 153. doi:10.1007/s10072-022-05928-w
NLM
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05928-w
Vancouver
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05928-w
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies: an update (2021)
Vainzof, Mariz ; Souza, Lucas S; Gurgel-Giannetti, Juliana; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Vainzof, M., Souza, L. S., Gurgel-Giannetti, J., & Zatz, M. (2021). Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders. doi:10.1016/j.nmd.2021.07.014
NLM
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Vancouver
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Artigo de periodico
Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies (2019)
Ribeiro Jr., Antonio F ; Souza, Lucas S; Almeida, Camila F; Ishiba, Renata ; Fernandes, Stephanie A; Guerrieri, Danielle A; Santos, André L. F; Onofre-Oliveira, Paula C.G ; Vainzof, Mariz
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MÚSCULOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO JR., Antonio F et al. Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies. Scientific Reports, v. 9, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-019-48156-7. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Ribeiro Jr., A. F., Souza, L. S., Almeida, C. F., Ishiba, R., Fernandes, S. A., Guerrieri, D. A., et al. (2019). Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies. Scientific Reports, 9. doi:10.1038/s41598-019-48156-7
NLM
Ribeiro Jr. AF, Souza LS, Almeida CF, Ishiba R, Fernandes SA, Guerrieri DA, Santos ALF, Onofre-Oliveira PCG, Vainzof M. Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-48156-7
Vancouver
Ribeiro Jr. AF, Souza LS, Almeida CF, Ishiba R, Fernandes SA, Guerrieri DA, Santos ALF, Onofre-Oliveira PCG, Vainzof M. Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-48156-7
Artigo de periodico
Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse (2019)
Ishiba, Renata ; Santos, André Luis F.; Almeida, Camila F; Caires-Junior, Luiz Carlos ; Ribeiro Jr., Antonio F.; Ayub‐Guerrieri, Danielle ; Fernandes, Stephanie A; Souza, Lucas S; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Molecular Histology. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, FIBRAS MUSCULARES, EXPRESSÃO GÊNICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MÚSCULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ISHIBA, Renata et al. Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse. Journal of Molecular Histology, v. 50, n. 4, p. 375-387, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10735-019-09834-y. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Ishiba, R., Santos, A. L. F., Almeida, C. F., Caires-Junior, L. C., Ribeiro Jr., A. F., Ayub‐Guerrieri, D., et al. (2019). Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse. Journal of Molecular Histology, 50( 4), 375-387. doi:10.1007/s10735-019-09834-y
NLM
Ishiba R, Santos ALF, Almeida CF, Caires-Junior LC, Ribeiro Jr. AF, Ayub‐Guerrieri D, Fernandes SA, Souza LS, Vainzof M. Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse [Internet]. Journal of Molecular Histology. 2019 ; 50( 4): 375-387.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10735-019-09834-y
Vancouver
Ishiba R, Santos ALF, Almeida CF, Caires-Junior LC, Ribeiro Jr. AF, Ayub‐Guerrieri D, Fernandes SA, Souza LS, Vainzof M. Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse [Internet]. Journal of Molecular Histology. 2019 ; 50( 4): 375-387.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10735-019-09834-y
Artigo de periodico
233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017 (2018)
Lostal, William ; Urtizberea, J. Andoni; Richard, Isabelle ; Alonso-Jiménez, Alicia ; Carlier, Robert-Yves; Carson, Vincent ; Diaz-Manera, Jordi ; Eymard, Bruno; Fardeau, Michel; Gourlay, Marie-Laurence; Guglieri, Michela ; Hogrel, Jean-Yves ; Kullmann, Bruno; Levy, Jennifer ; Ono, Yasuko ; Prigent, Hélène ; Saenz, Amets ; Semplicini, Claudio ; Vainzof, Mariz ; Vissing, John ; Maggie, Walter
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ENZIMAS, AMINOÁCIDOS, ENSAIO CLÍNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOSTAL, William et al. 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017. Neuromuscular Disorders, v. 28, p. 540-549, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.03.010. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Lostal, W., Urtizberea, J. A., Richard, I., Alonso-Jiménez, A., Carlier, R. -Y., Carson, V., et al. (2018). 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017. Neuromuscular Disorders, 28, 540-549. doi:10.1016/j.nmd.2018.03.010
NLM
Lostal W, Urtizberea JA, Richard I, Alonso-Jiménez A, Carlier R-Y, Carson V, Diaz-Manera J, Eymard B, Fardeau M, Gourlay M-L, Guglieri M, Hogrel J-Y, Kullmann B, Levy J, Ono Y, Prigent H, Saenz A, Semplicini C, Vainzof M, Vissing J, Maggie W. 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017 [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 540-549.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.03.010
Vancouver
Lostal W, Urtizberea JA, Richard I, Alonso-Jiménez A, Carlier R-Y, Carson V, Diaz-Manera J, Eymard B, Fardeau M, Gourlay M-L, Guglieri M, Hogrel J-Y, Kullmann B, Levy J, Ono Y, Prigent H, Saenz A, Semplicini C, Vainzof M, Vissing J, Maggie W. 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017 [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 540-549.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.03.010
Dissertação (Mestrado)
Análise de células satélite em diferentes modelos murinos para distrofias musculares (2018)
Ribeiro Júnior, Antonio Fernando; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS DEGENERATIVAS, CÉLULAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO JÚNIOR, Antonio Fernando. Análise de células satélite em diferentes modelos murinos para distrofias musculares. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01062018-122959/. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Ribeiro Júnior, A. F. (2018). Análise de células satélite em diferentes modelos murinos para distrofias musculares (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01062018-122959/
NLM
Ribeiro Júnior AF. Análise de células satélite em diferentes modelos murinos para distrofias musculares [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01062018-122959/
Vancouver
Ribeiro Júnior AF. Análise de células satélite em diferentes modelos murinos para distrofias musculares [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01062018-122959/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL) (2018)
Forbes, Jorge; Zatz, Mayana
Source: Genoma USP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FORBES, Jorge e ZATZ, Mayana. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 jul. 2024. , 2018
APA
Forbes, J., & Zatz, M. (2018). Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 jul. 28 ]
Artigo de periodico
Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker (2018)
Silva, Helga Cristina Almeida da ; Hiray, Marcia; Vainzof, Mariz ; Schmidt, Beny ; Oliveira, Acary Souza Bulle; Amaral, José Luiz Gomes do
Source: Revista Brasileira de Anestesiologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, DESENVOLVIMENTO MOTOR, EXAME NEUROLÓGICO, ANESTESIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Helga Cristina Almeida da et al. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker. Revista Brasileira de Anestesiologia, v. 68, n. 4, p. 404-407, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Silva, H. C. A. da, Hiray, M., Vainzof, M., Schmidt, B., Oliveira, A. S. B., & Amaral, J. L. G. do. (2018). Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker. Revista Brasileira de Anestesiologia, 68( 4), 404-407. doi:10.1016/j.bjane.2017.06.001
NLM
Silva HCA da, Hiray M, Vainzof M, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG do. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker [Internet]. Revista Brasileira de Anestesiologia. 2018 ; 68( 4): 404-407.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001
Vancouver
Silva HCA da, Hiray M, Vainzof M, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG do. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker [Internet]. Revista Brasileira de Anestesiologia. 2018 ; 68( 4): 404-407.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001
Artigo de periodico
Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers (2018)
Wyatt, Eugene J.; Demonbreun, Alexis R; Kim, Ellis Y; Puckelwartz, Megan J; Vo, Andy H; Dellefave-Castillo, Lisa M; Gao, Quan Q; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; McNally, Elizabeth M
Source: JCI Insight. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXONS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WYATT, Eugene J. et al. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, v. 3, n. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Wyatt, E. J., Demonbreun, A. R., Kim, E. Y., Puckelwartz, M. J., Vo, A. H., Dellefave-Castillo, L. M., et al. (2018). Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, 3( 9). doi:10.1172/jci.insight.99357
NLM
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Vancouver
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular (2018)
Zatz, Mayana
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DEGENERATIVAS, GENES, EXPERIMENTOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 jul. 2024. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. 2018 ;[citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Zatz M. Edição gênica é possibilidade de tratamento para a distrofia muscular. Canal USP. 2018 ;[citado 2024 jul. 28 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares (2017)
Zatz, Mayana
Source: FRANCE 24. Unidade: IB
Subjects: GENETICISTAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, PESQUISA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. Issy Les Mouleneaux: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 jul. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. Issy Les Mouleneaux: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. 2017 ;[citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. 2017 ;[citado 2024 jul. 28 ]
Dissertação (Mestrado)
Análise da via autofágica no músculo distrófico (2017)
Fernandes, Stephanie de Alcântara; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MÚSCULO ESQUELÉTICO, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, MODELOS ANIMAIS, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Stephanie de Alcântara. Análise da via autofágica no músculo distrófico. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-161008/. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Fernandes, S. de A. (2017). Análise da via autofágica no músculo distrófico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-161008/
NLM
Fernandes S de A. Análise da via autofágica no músculo distrófico [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-161008/
Vancouver
Fernandes S de A. Análise da via autofágica no músculo distrófico [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-161008/
Artigo de periodico
Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice (2017)
Nunes, Bruno Ghirotto ; Loures, Flavio Vieira ; Bueno, Heloisa Maria Siqueira ; Cangussu, Erica Baroni; Goulart, Ernesto ; Coatti, Giuliana Castello ; Caldini, EliaTamaso Espin Garcia ; Condino Neto, Antonio ; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: FM, ICB, IB
Subjects: IMUNOLOGIA, SISTEMA IMUNE, IMUNOGLOBULINAS, DOENÇAS AUTOIMUNES, CAMUNDONGOS, FENÓTIPOS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, CITOCINAS, SECREÇÃO, CÉLULAS DENDRÍTICAS, LINFÓCITOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Bruno Ghirotto et al. Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice. European Journal of Human Genetics, v. 25, n. 12, p. 1388-1396, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0017-y. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Nunes, B. G., Loures, F. V., Bueno, H. M. S., Cangussu, E. B., Goulart, E., Coatti, G. C., et al. (2017). Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice. European Journal of Human Genetics, 25( 12), 1388-1396. doi:10.1038/s41431-017-0017-y
NLM
Nunes BG, Loures FV, Bueno HMS, Cangussu EB, Goulart E, Coatti GC, Caldini ETEG, Condino Neto A, Zatz M. Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2017 ; 25( 12): 1388-1396.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0017-y
Vancouver
Nunes BG, Loures FV, Bueno HMS, Cangussu EB, Goulart E, Coatti GC, Caldini ETEG, Condino Neto A, Zatz M. Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2017 ; 25( 12): 1388-1396.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0017-y
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Ping Pong com Mayana Zatz (2017)
Zatz, Mayana
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, SINTOMAS PATOGENÉTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 jul. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Zatz M. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 jul. 28 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Immune-mediated rippling muscle disease in a patient with treated hypothyroidism. [Carta] (2017)
Ducci, Renata Dal-Prá ; Scola, Rosana Herminia ; Lorenzoni, Paulo José ; Kay, Claudia Suemi Kamoi ; Blood, Marcelo Rezende Young ; Leão, Leonardo G ; Vainzof, Mariz
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS AUTOIMUNES, HIPOTIREOIDISMO, BIÓPSIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUCCI, Renata Dal-Prá et al. Immune-mediated rippling muscle disease in a patient with treated hypothyroidism. [Carta]. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jns.2017.10.016. Acesso em: 28 jul. 2024. , 2017
APA
Ducci, R. D. -P., Scola, R. H., Lorenzoni, P. J., Kay, C. S. K., Blood, M. R. Y., Leão, L. G., & Vainzof, M. (2017). Immune-mediated rippling muscle disease in a patient with treated hypothyroidism. [Carta]. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.jns.2017.10.016
NLM
Ducci RD-P, Scola RH, Lorenzoni PJ, Kay CSK, Blood MRY, Leão LG, Vainzof M. Immune-mediated rippling muscle disease in a patient with treated hypothyroidism. [Carta] [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2017 ; 383 53-55.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2017.10.016
Vancouver
Ducci RD-P, Scola RH, Lorenzoni PJ, Kay CSK, Blood MRY, Leão LG, Vainzof M. Immune-mediated rippling muscle disease in a patient with treated hypothyroidism. [Carta] [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2017 ; 383 53-55.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2017.10.016

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