Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker (2018)
- Authors:
- Autor USP: VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.bjane.2017.06.001
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; DISTROFIA MUSCULAR; DESENVOLVIMENTO MOTOR; EXAME NEUROLÓGICO; ANESTESIA
- Keywords: Hipertermia maligna; Distrofia muscular de Duchenne; Duchenne muscular; Dystrophy; Malignant; Hyperthermia; Anesthesia
- Language: Português
- Abstract: Justificativa/objetivos: Distrofia muscular de Duchenne/Becker afeta a musculatura esque- lética e leva a fraqueza muscular progressiva e risco de reac ̧ões atípicas anestésicas após exposic ̧ão à succinilcolina ou halogenados. O objetivo do presente relato é descrever investigac ̧ão e diagnóstico de paciente com distrofia muscular de Becker e revisar os cuidados necessários na anestesia. Relato de caso: Paciente masculino, 14 anos, encaminhado por hiperCKemia (aumento crônico dos níveis séricos de creatinoquinase --- CK), com valores de CK de 7.779---29.040 UI.L−1 (nor- mal 174 UI.L−1). Apresentou discreto atraso da aquisic ̧ão de marcos motores (sentou aos nove meses, andou aos 18). Antecedente de transplante hepático. No exame neurológico apresentava dificuldade para andar nos calcanhares, levantar miopático (apoiava mãos nas coxas para ficar de pé), palato arqueado alto, hipertrofia de panturrilhas, escápulas aladas, hipotonia muscular global e arreflexia. Havia insuficiência respiratória restritiva leve na espirometria (capacidade vital forc ̧ada: 77% do previsto). O teste de contratura muscular in vitro em resposta ao halo- tano e à cafeína foi normal. Estudo da distrofina muscular por técnica de Western blot mostrou reduc ̧ão da distrofina (20% do normal) para ambos os anticorpos (C e N-terminal), e permitiu o diagnóstico de distrofia muscular de Becker
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2018
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Anestesiologia
- ISSN: 0034-7094
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 68, n. 4, p. 404-407, 2018
- Este artigo possui versão em acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Versão do Documento: Versão publicada (Published version)
-
Status: Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access) -
ABNT
SILVA, Helga Cristina Almeida da et al. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker. Revista Brasileira de Anestesiologia, v. 68, n. 4, p. 404-407, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001. Acesso em: 12 mar. 2026. -
APA
Silva, H. C. A. da, Hiray, M., Vainzof, M., Schmidt, B., Oliveira, A. S. B., & Amaral, J. L. G. do. (2018). Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker. Revista Brasileira de Anestesiologia, 68( 4), 404-407. doi:10.1016/j.bjane.2017.06.001 -
NLM
Silva HCA da, Hiray M, Vainzof M, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG do. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker [Internet]. Revista Brasileira de Anestesiologia. 2018 ; 68( 4): 404-407.[citado 2026 mar. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001 -
Vancouver
Silva HCA da, Hiray M, Vainzof M, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG do. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker [Internet]. Revista Brasileira de Anestesiologia. 2018 ; 68( 4): 404-407.[citado 2026 mar. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001 - Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes Dystrophin and Large
- Estudo das enzimas glutamato desidrogenase, isocitrato desidrogenase, 'beta'-glucuronidase e isoenzima MB da creatino quinase no soro sanguineo de afetados por distrofias musculares progressivas
- Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury
- Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model
- Differential expression of genes involved in the degeneration and regeneration pathways in mouse models for muscular dystrophies
- Myogenic differentiation of ES cells for therapies in neuromuscular diseases: progress to date
- Striatum brain-derived neurotrophic factor levels are decreased in dystrophin-deficient mice
- Mitochondrial alterations in dynamin 2-related centronuclear myopathy
- Reduction of acethylcolinesterase activity in the brain of mdx mice
- Motor Chip: A comparative genomic hybridization microarray for copy-number mutations in 245 neuromuscular disorders
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
