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Trabalho de evento-resumo
Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose (2008)
Rebelo, Camila Carvalho; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Cruz, Antônio Augusto Velasco; Machado, Hélio Rubens; Chaud, Fernando; Peres, Luiz César
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: FETO (MORTALIDADE), GENÉTICA MÉDICA (ESTUDO CLÍNICO)
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ABNT
REBELO, Camila Carvalho et al. Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Rebelo, C. C., Ferraz, V. E. de F., Cruz, A. A. V., Machado, H. R., Chaud, F., & Peres, L. C. (2008). Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rebelo CC, Ferraz VE de F, Cruz AAV, Machado HR, Chaud F, Peres LC. Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. Programa Final. 2008 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Rebelo CC, Ferraz VE de F, Cruz AAV, Machado HR, Chaud F, Peres LC. Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. Programa Final. 2008 ;[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? (2008)
Rebelo, Camila C.; Lourenço, Charles M.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
REBELO, Camila C. et al. Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Rebelo, C. C., Lourenço, C. M., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ferraz, V. E. de F. (2008). Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rebelo CC, Lourenço CM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F. Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? Programa Final. 2008 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Rebelo CC, Lourenço CM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F. Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? Programa Final. 2008 ;[citado 2024 out. 03 ]
Artigo de periodico
Multipotent mesenchymal stromal cella obtained from diverse human tissues share functional properties and gene-expression profile with 'CD 146 POT.+' perivascular cells and fibroblasts (2008)
Covas, Dimas Tadeu; Panepucci, Rodrigo A.; Fontes, Aparecida Maria; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Orellana, Maristela D.; Freitas, Marcela C. C.; Neder, Luciano; Santos, Anemari R. D.; Peres, Luiz César; Jamur, Maria Célia; Zago, Marco Antônio
Fonte: Experimental Hematology. Unidade: FMRP
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, CÉLULAS DO TECIDO CONJUNTIVO
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ABNT
COVAS, Dimas Tadeu et al. Multipotent mesenchymal stromal cella obtained from diverse human tissues share functional properties and gene-expression profile with 'CD 146 POT.+' perivascular cells and fibroblasts. Experimental Hematology, v. 36, n. 5, p. 642-654, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2007.12.015. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Covas, D. T., Panepucci, R. A., Fontes, A. M., Silva Júnior, W. A. da, Orellana, M. D., Freitas, M. C. C., et al. (2008). Multipotent mesenchymal stromal cella obtained from diverse human tissues share functional properties and gene-expression profile with 'CD 146 POT.+' perivascular cells and fibroblasts. Experimental Hematology, 36( 5), 642-654. doi:10.1016/j.exphem.2007.12.015
NLM
Covas DT, Panepucci RA, Fontes AM, Silva Júnior WA da, Orellana MD, Freitas MCC, Neder L, Santos ARD, Peres LC, Jamur MC, Zago MA. Multipotent mesenchymal stromal cella obtained from diverse human tissues share functional properties and gene-expression profile with 'CD 146 POT.+' perivascular cells and fibroblasts [Internet]. Experimental Hematology. 2008 ; 36( 5): 642-654.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2007.12.015
Vancouver
Covas DT, Panepucci RA, Fontes AM, Silva Júnior WA da, Orellana MD, Freitas MCC, Neder L, Santos ARD, Peres LC, Jamur MC, Zago MA. Multipotent mesenchymal stromal cella obtained from diverse human tissues share functional properties and gene-expression profile with 'CD 146 POT.+' perivascular cells and fibroblasts [Internet]. Experimental Hematology. 2008 ; 36( 5): 642-654.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2007.12.015
Trabalho de evento-resumo
Post-mortem studies in lysosomal storage disorders (2007)
Lourenço, C. M.; Rodovalho-Doriqui, M. J.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Final y Libro de Abstracts. Nome do evento: Simposio Latinoamericano de Enfermedades de Depósito Lisosomal. Unidade: FMRP
Assuntos: ERROS INATOS DO METABOLISMO, CRIANÇAS
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Post-mortem studies in lysosomal storage disorders. 2007, Anais.. Montevideo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Rodovalho-Doriqui, M. J., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2007). Post-mortem studies in lysosomal storage disorders. In Programa Final y Libro de Abstracts. Montevideo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Rodovalho-Doriqui MJ, Peres LC, Pina Neto JM de. Post-mortem studies in lysosomal storage disorders. Programa Final y Libro de Abstracts. 2007 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Lourenço CM, Rodovalho-Doriqui MJ, Peres LC, Pina Neto JM de. Post-mortem studies in lysosomal storage disorders. Programa Final y Libro de Abstracts. 2007 ;[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mesenchymal stem cells obtained from diverse human tissues share functional properties and gene expression profiles with pericytes and fibroblasts (2007)
Fontes, A. M.; Panepucci, R. A.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Orellana, M. D.; Palma, P. V. B.; Carrara, R. C. V.; Santos, A. R. D.; Neder, Luciano; Peres, Luiz César; Zago, Marco Antônio; Covas, Dimas Tadeu
Fonte: Experimental Hematology. Nome do evento: Annual Scientific Meeting of The ISEH. Unidade: FMRP
Assuntos: CÉLULAS, GENES
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ABNT
FONTES, A. M. et al. Mesenchymal stem cells obtained from diverse human tissues share functional properties and gene expression profiles with pericytes and fibroblasts. Experimental Hematology. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 2007
APA
Fontes, A. M., Panepucci, R. A., Silva Júnior, W. A. da, Orellana, M. D., Palma, P. V. B., Carrara, R. C. V., et al. (2007). Mesenchymal stem cells obtained from diverse human tissues share functional properties and gene expression profiles with pericytes and fibroblasts. Experimental Hematology. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Fontes AM, Panepucci RA, Silva Júnior WA da, Orellana MD, Palma PVB, Carrara RCV, Santos ARD, Neder L, Peres LC, Zago MA, Covas DT. Mesenchymal stem cells obtained from diverse human tissues share functional properties and gene expression profiles with pericytes and fibroblasts. Experimental Hematology. 2007 ; 35 120.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Fontes AM, Panepucci RA, Silva Júnior WA da, Orellana MD, Palma PVB, Carrara RCV, Santos ARD, Neder L, Peres LC, Zago MA, Covas DT. Mesenchymal stem cells obtained from diverse human tissues share functional properties and gene expression profiles with pericytes and fibroblasts. Experimental Hematology. 2007 ; 35 120.[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Close functional similarities between human mesenchymal stem cells, pericytes and fibroblasts (2006)
Covas, Dimas Tadeu; Panepucci, R. A.; Fontes, A. M.; Orellana, Maristela Delgado; Prata, K. L.; Peres, Luiz César; Araújo, A. G.; Neder, Luciano; Silva Júnior, Wilson da; Zago, Marco Antônio
Fonte: Haematologia. Nome do evento: Congress of the European Hematology Association. Unidade: FMRP
Assunto: HEMATOLOGIA
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ABNT
COVAS, Dimas Tadeu et al. Close functional similarities between human mesenchymal stem cells, pericytes and fibroblasts. Haematologia. Pavia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 2006
APA
Covas, D. T., Panepucci, R. A., Fontes, A. M., Orellana, M. D., Prata, K. L., Peres, L. C., et al. (2006). Close functional similarities between human mesenchymal stem cells, pericytes and fibroblasts. Haematologia. Pavia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Covas DT, Panepucci RA, Fontes AM, Orellana MD, Prata KL, Peres LC, Araújo AG, Neder L, Silva Júnior W da, Zago MA. Close functional similarities between human mesenchymal stem cells, pericytes and fibroblasts. Haematologia. 2006 ; 91 320.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Covas DT, Panepucci RA, Fontes AM, Orellana MD, Prata KL, Peres LC, Araújo AG, Neder L, Silva Júnior W da, Zago MA. Close functional similarities between human mesenchymal stem cells, pericytes and fibroblasts. Haematologia. 2006 ; 91 320.[citado 2024 out. 03 ]
Artigo de periodico
Teratoma cervical congênito: la importancia del diagnóstico precoz (2006)
Heck, B.; Mendes, Maria Célia; Pina Neto, João Monteiro de; Peres, Luiz César; Machado, J. C.; Nogueira, Antonio Alberto; Duarte, Geraldo; Berezowski, Aderson Tadeu
Fonte: Progresos en diagnóstico y tratamiento prenatal. Unidade: FMRP
Assuntos: TERATOMA (DIAGNÓSTICO), ULTRASSONOGRAFIA PRÉ-NATAL, MALFORMAÇÕES
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ABNT
HECK, B. et al. Teratoma cervical congênito: la importancia del diagnóstico precoz. Progresos en diagnóstico y tratamiento prenatal, v. 18, n. 1, p. 32-36, 2006Tradução . . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Heck, B., Mendes, M. C., Pina Neto, J. M. de, Peres, L. C., Machado, J. C., Nogueira, A. A., et al. (2006). Teratoma cervical congênito: la importancia del diagnóstico precoz. Progresos en diagnóstico y tratamiento prenatal, 18( 1), 32-36.
NLM
Heck B, Mendes MC, Pina Neto JM de, Peres LC, Machado JC, Nogueira AA, Duarte G, Berezowski AT. Teratoma cervical congênito: la importancia del diagnóstico precoz. Progresos en diagnóstico y tratamiento prenatal. 2006 ; 18( 1): 32-36.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Heck B, Mendes MC, Pina Neto JM de, Peres LC, Machado JC, Nogueira AA, Duarte G, Berezowski AT. Teratoma cervical congênito: la importancia del diagnóstico precoz. Progresos en diagnóstico y tratamiento prenatal. 2006 ; 18( 1): 32-36.[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil (2004)
Ortolan, D.; Pina Neto, João Monteiro de; Bitar, V. S.; Mazzucatto, Luiz Fernando; Peres, Luiz César
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA (METODOLOGIA), MORTALIDADE INFANTIL, MORTALIDADE PERINATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORTOLAN, D. et al. Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Ortolan, D., Pina Neto, J. M. de, Bitar, V. S., Mazzucatto, L. F., & Peres, L. C. (2004). Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ortolan D, Pina Neto JM de, Bitar VS, Mazzucatto LF, Peres LC. Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Ortolan D, Pina Neto JM de, Bitar VS, Mazzucatto LF, Peres LC. Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 03 ]
Artigo de periodico
Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13 (2004)
Peres, Luiz César; Barbosa, Gustavo Henrique T. de Sales; Careta, Renata Scarpat; Nassif, Cristiane Miziara; Pina Neto, João Monteiro de; Giuliani, Liane R.; Martinhago, Ciro Dresch; Gomy, Israel
Fonte: Pediatric and Developmental Pathology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PERES, Luiz César et al. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, v. 7, p. 91-94, 2004Tradução . . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Peres, L. C., Barbosa, G. H. T. de S., Careta, R. S., Nassif, C. M., Pina Neto, J. M. de, Giuliani, L. R., et al. (2004). Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, 7, 91-94.
NLM
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years (2004)
Piram, A.; Pina Neto, João Monteiro de; Peres, Luiz César
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assuntos: MORTALIDADE INFANTIL, DOENÇAS GENÉTICAS, HOSPITAIS UNIVERSITÁRIOS
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ABNT
PIRAM, A. e PINA NETO, João Monteiro de e PERES, Luiz César. Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Piram, A., Pina Neto, J. M. de, & Peres, L. C. (2004). Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Pina Neto JM de, Peres LC. Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Piram A, Pina Neto JM de, Peres LC. Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 03 ]
Artigo de periodico
Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes (2004)
Versiani, Beatriz Ribeiro; Gilbert-Barness, Enid; Giuliani, Liane Rosso; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VERSIANI, Beatriz Ribeiro et al. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, v. 13, p. 1-5, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Versiani, B. R., Gilbert-Barness, E., Giuliani, L. R., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, 13, 1-5. doi:10.1097/00019605-200401000-00001
NLM
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Vancouver
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Artigo de periodico
DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells (2004)
Ribeiro, C. N. M.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Assuntos: REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DNA, AUTÓPSIA
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ABNT
RIBEIRO, C. N. M. e PERES, Luiz César e PINA NETO, João Monteiro de. DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 5, p. 635-642, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000500002. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Ribeiro, C. N. M., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 37( 5), 635-642. doi:10.1590/s0100-879x2004000500002
NLM
Ribeiro CNM, Peres LC, Pina Neto JM de. DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 5): 635-642.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000500002
Vancouver
Ribeiro CNM, Peres LC, Pina Neto JM de. DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 5): 635-642.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000500002
Artigo de periodico
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant (2003)
Carvalho, D. R.; Alves, V. V. B.; Minaré-Júnior, A.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 2, p. 143-144, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Carvalho, D. R., Alves, V. V. B., Minaré-Júnior, A., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2003). Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, 12( 2), 143-144. doi:10.1097/00019605-200304000-00015
NLM
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Vancouver
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Artigo de periodico
Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation (2003)
Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation. American Journal of Medical Genetics, v. 120A, p. 247-252, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Piram, A., Ortolan, D., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, Riegel, M., & Schinzel, A. (2003). Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation. American Journal of Medical Genetics, 120A, 247-252. doi:10.1002/ajmg.a.10004
NLM
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de, Riegel M, Schinzel A. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 120A 247-252.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de, Riegel M, Schinzel A. Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 120A 247-252.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10004
Trabalho de evento-resumo periodico
Anomalia de campo de desenvolvimento espleno pancreático em casos que não trissomia do cromossomo 13 (2003)
Peres, Luiz César; Barbosa, Gustavo H.; Careta, R. S.; Nogueira, C. D.; Ramos, S. G.; Giuliani, L. R.; Matinhago, C. D.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Patologia. Unidade: FMRP
Assunto: PÂNCREAS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERES, Luiz César et al. Anomalia de campo de desenvolvimento espleno pancreático em casos que não trissomia do cromossomo 13. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 2003
APA
Peres, L. C., Barbosa, G. H., Careta, R. S., Nogueira, C. D., Ramos, S. G., Giuliani, L. R., et al. (2003). Anomalia de campo de desenvolvimento espleno pancreático em casos que não trissomia do cromossomo 13. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Peres LC, Barbosa GH, Careta RS, Nogueira CD, Ramos SG, Giuliani LR, Matinhago CD, Pina Neto JM de. Anomalia de campo de desenvolvimento espleno pancreático em casos que não trissomia do cromossomo 13. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. 2003 ; 39( 1): .[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Peres LC, Barbosa GH, Careta RS, Nogueira CD, Ramos SG, Giuliani LR, Matinhago CD, Pina Neto JM de. Anomalia de campo de desenvolvimento espleno pancreático em casos que não trissomia do cromossomo 13. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. 2003 ; 39( 1): .[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Extração e quantificação de DNA de células obtidas por imprints e raspados de fígado de autópsia (2003)
Ribeiro, C. N. M.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Patologia. Unidade: FMRP
Assuntos: DNA, AUTÓPSIA, FÍGADO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, C. N. M. e PERES, Luiz César e PINA NETO, João Monteiro de. Extração e quantificação de DNA de células obtidas por imprints e raspados de fígado de autópsia. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 2003
APA
Ribeiro, C. N. M., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2003). Extração e quantificação de DNA de células obtidas por imprints e raspados de fígado de autópsia. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro CNM, Peres LC, Pina Neto JM de. Extração e quantificação de DNA de células obtidas por imprints e raspados de fígado de autópsia. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. 2003 ; 39( 1): .[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Ribeiro CNM, Peres LC, Pina Neto JM de. Extração e quantificação de DNA de células obtidas por imprints e raspados de fígado de autópsia. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. 2003 ; 39( 1): .[citado 2024 out. 03 ]
Artigo de periodico
Heterotopic brain tissue in the lung (2003)
Peres, Luiz César; Barbosa, Gustavo Henrique T. de Sales; Hansing, Susanne, E.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Annals of Diagnostic Pediatric Pathology. Unidade: FMRP
Assuntos: DEFEITOS DO TUBO NEURAL, PEDIATRIA (DIAGNÓSTICO), RECÉM-NASCIDO (PATOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERES, Luiz César et al. Heterotopic brain tissue in the lung. Annals of Diagnostic Pediatric Pathology, v. 7, n. 4, p. 41-44, 2003Tradução . . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Peres, L. C., Barbosa, G. H. T. de S., Hansing, S., & Pina Neto, J. M. de. (2003). Heterotopic brain tissue in the lung. Annals of Diagnostic Pediatric Pathology, 7( 4), 41-44.
NLM
Peres LC, Barbosa GHT de S, Hansing S, Pina Neto JM de. Heterotopic brain tissue in the lung. Annals of Diagnostic Pediatric Pathology. 2003 ; 7( 4): 41-44.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Peres LC, Barbosa GHT de S, Hansing S, Pina Neto JM de. Heterotopic brain tissue in the lung. Annals of Diagnostic Pediatric Pathology. 2003 ; 7( 4): 41-44.[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Displasia mesenquimal da placenta: importante diagnóstico diferencial com mola parcial (2003)
Paino-Ruas, S.; Peres, Luiz César; Berezowski, Aderson Tadeu; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Patologia. Unidade: FMRP
Assunto: PLACENTA (PATOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAINO-RUAS, S. et al. Displasia mesenquimal da placenta: importante diagnóstico diferencial com mola parcial. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 2003
APA
Paino-Ruas, S., Peres, L. C., Berezowski, A. T., & Pina Neto, J. M. de. (2003). Displasia mesenquimal da placenta: importante diagnóstico diferencial com mola parcial. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Paino-Ruas S, Peres LC, Berezowski AT, Pina Neto JM de. Displasia mesenquimal da placenta: importante diagnóstico diferencial com mola parcial. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. 2003 ; 39( 1): 70.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Paino-Ruas S, Peres LC, Berezowski AT, Pina Neto JM de. Displasia mesenquimal da placenta: importante diagnóstico diferencial com mola parcial. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. 2003 ; 39( 1): 70.[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica (2002)
Hansing, Susanne Elise; Giuliani, L. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Carvalho, D. R.; Souza, J.; Gomy, I.; Berezowski, Aderson Tadeu; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Hansing, S. E., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Carvalho, D. R., Souza, J., Gomy, I., et al. (2002). Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2024 out. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant (2002)
Carvalho, D. R.; Alves, V. V. B.; Minaré-Filho, A. M.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Carvalho, D. R., Alves, V. V. B., Minaré-Filho, A. M., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2002). Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Filho AM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Anais. 2002 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Filho AM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Anais. 2002 ;[citado 2024 out. 03 ]

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