Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP ; PERES, LUIZ CESAR - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: MORTALIDADE INFANTIL; DOENÇAS GENÉTICAS; HOSPITAIS UNIVERSITÁRIOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
PIRAM, A. e PINA NETO, João Monteiro de e PERES, Luiz César. Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 01 nov. 2025. -
APA
Piram, A., Pina Neto, J. M. de, & Peres, L. C. (2004). Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Piram A, Pina Neto JM de, Peres LC. Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 01 ] -
Vancouver
Piram A, Pina Neto JM de, Peres LC. Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 01 ] - Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP
- Extração e quantificação de DNA de células obtidas por imprints e raspados de fígado de autópsia
- Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement
- Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico
- Relato do primeiro caso de triploidia 69, xxx/68, xx em um feto viavel
- Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome?
- Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos
- Study of birth defects detected in a series of 2019 consecutive pediatric autopsies
- Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas
- Newborn with malformations and a combined duplication of 9pter-q22 and 16q22-qter resulting from unbalanced segregation of a complex maternal translocation
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
