Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: PERES, LUIZ CESAR - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1097/00019605-200009020-00004
- Subjects: DOENÇAS ÓSSEAS; TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Clinical Dysmorphology
- ISSN: 0962-8827
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 9, n. 2, p. 99-101, 2000
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ACOSTA, A. X. et al. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 2, p. 99-101, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Chimelli, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement. Clinical Dysmorphology, 9( 2), 99-101. doi:10.1097/00019605-200009020-00004 -
NLM
Acosta AX, Peres LC, Chimelli LC, Pina Neto JM de. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 2): 99-101.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004 -
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Chimelli LC, Pina Neto JM de. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 2): 99-101.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004 - Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP
- Extração e quantificação de DNA de células obtidas por imprints e raspados de fígado de autópsia
- Heterotopic brain tissue in the lung
- Estruturacao de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia
- Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish
- Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo
- Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congåenitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP, no peíodo de novembro de 1996 a novembro de 1998
- Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes
- DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells
- Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999
Informações sobre o DOI: 10.1097/00019605-200009020-00004 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas