Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP ; BEREZOWSKI, ADERSON TADEU - FMRP ; PERES, LUIZ CESAR - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGC
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2002
- Source:
- Título: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 06 maio 2026. -
APA
Hansing, S. E., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Carvalho, D. R., Souza, J., Gomy, I., et al. (2002). Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC. -
NLM
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2026 maio 06 ] -
Vancouver
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2026 maio 06 ] - Displasia mesenquimal da placenta: importante diagnóstico diferencial com mola parcial
- Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico
- Estruturacao de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia
- Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas
- Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP
- Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years
- De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21
- Study of birth defects detected in a series of 2019 consecutive pediatric autopsies
- DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells
- Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
