Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP ; PERES, LUIZ CESAR - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGC
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2002
- Source:
- Título: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 28 jan. 2026. -
APA
Carvalho, D. R., Alves, V. V. B., Minaré-Filho, A. M., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2002). Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC. -
NLM
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Filho AM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Anais. 2002 ;[citado 2026 jan. 28 ] -
Vancouver
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Filho AM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Anais. 2002 ;[citado 2026 jan. 28 ] - Síndrome de Goltz com manifestações neonatais graves e raras
- Estruturacao de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia
- Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas
- Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP
- Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years
- De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21
- Study of birth defects detected in a series of 2019 consecutive pediatric autopsies
- DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells
- Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish
- Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congåenitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP, no peíodo de novembro de 1996 a novembro de 1998
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
