Anomalia de campo de desenvolvimento espleno pancreático em casos que não trissomia do cromossomo 13 (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: PERES, LUIZ CESAR - FMRP ; RAMOS, SIMONE GUSMAO - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: PÂNCREAS (ANOMALIAS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2003
- Source:
- Título: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial
- ISSN: 1676-2444
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 39, n. 1, p. ,res., 2003
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia
-
ABNT
PERES, Luiz César et al. Anomalia de campo de desenvolvimento espleno pancreático em casos que não trissomia do cromossomo 13. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 mar. 2026. , 2003 -
APA
Peres, L. C., Barbosa, G. H., Careta, R. S., Nogueira, C. D., Ramos, S. G., Giuliani, L. R., et al. (2003). Anomalia de campo de desenvolvimento espleno pancreático em casos que não trissomia do cromossomo 13. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Peres LC, Barbosa GH, Careta RS, Nogueira CD, Ramos SG, Giuliani LR, Matinhago CD, Pina Neto JM de. Anomalia de campo de desenvolvimento espleno pancreático em casos que não trissomia do cromossomo 13. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. 2003 ; 39( 1): .[citado 2026 mar. 19 ] -
Vancouver
Peres LC, Barbosa GH, Careta RS, Nogueira CD, Ramos SG, Giuliani LR, Matinhago CD, Pina Neto JM de. Anomalia de campo de desenvolvimento espleno pancreático em casos que não trissomia do cromossomo 13. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. 2003 ; 39( 1): .[citado 2026 mar. 19 ] - Infartos no miocárdio como causa de morte pós-cirurgia cardíaca corretiva de cardiopatis congênitas complexas no HCFMRPUSP: relato de três casos
- Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico
- Estruturacao de um servico de patologia pediatrica: a importancia do trabalho conjunto entre genetica medica e patologia
- Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas
- Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP
- Mortality due congenital anomalies: a review of consecutives cases in a period of 10 years
- De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21
- Study of birth defects detected in a series of 2019 consecutive pediatric autopsies
- DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells
- Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas