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Artigo de periodico
Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations (2019)
Araujo, Luiza Ferreira de ; Molfetta, Greice Andreotti de ; Vincenzi, Otávio Costa; Huber, Jair ; Teixeira, Lorena Alves; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Source: The International Journal of Biological Markers. Unidade: FMRP
Subjects: POPULAÇÃO, BIOMARCADORES, NEOPLASIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ARAUJO, Luiza Ferreira de et al. Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations. The International Journal of Biological Markers, v. 34, n. 1, p. 80–89, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1724600818814462. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Araujo, L. F. de, Molfetta, G. A. de, Vincenzi, O. C., Huber, J., Teixeira, L. A., Ferraz, V. E. de F., & Silva Junior, W. A. da. (2019). Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations. The International Journal of Biological Markers, 34( 1), 80–89. doi:10.1177/1724600818814462
NLM
Araujo LF de, Molfetta GA de, Vincenzi OC, Huber J, Teixeira LA, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations [Internet]. The International Journal of Biological Markers. 2019 ; 34( 1): 80–89.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1724600818814462
Vancouver
Araujo LF de, Molfetta GA de, Vincenzi OC, Huber J, Teixeira LA, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations [Internet]. The International Journal of Biological Markers. 2019 ; 34( 1): 80–89.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1724600818814462
Trabalho de evento-resumo
Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features (2019)
Cormedi, Marina Candido Visontai ; Ferro, Mariana Luiza Junta; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Huber, Jair
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: FISIOLOGIA DO CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO, CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO HUMANO, CROMOSSOMOS
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ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai et al. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Cormedi, M. C. V., Ferro, M. L. J., Liutti, J. T., Buranello, T., Araujo, L. H. H., Correia, M. S. A., et al. (2019). Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Cormedi MCV, Ferro MLJ, Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Correia MSA, Ferraz VE de F, Huber J. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Cormedi MCV, Ferro MLJ, Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Correia MSA, Ferraz VE de F, Huber J. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva (2018)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Grzesiuk, Juliana Dourado; Joaquim, Tatiana Mozer; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: INFERTILIDADE MASCULINA
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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Grzesiuk, J. D., Joaquim, T. M., Gennaro, F. G. de O., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2018). Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Gennaro FG de O, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Gennaro FG de O, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings (2017)
Grangeiro, C. H. P.; Huber, Jair; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. e HUBER, Jair e MARTELLI, Lúcia Regina. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Huber, J., & Martelli, L. R. (2017). Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grangeiro CHP, Huber J, Martelli LR. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Huber J, Martelli LR. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes (2017)
Joaquim, T. M.; Grangeiro, C. H. P.; Gennaro, F. G. O.; Albuquerque, C. G. P.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. O., Albuquerque, C. G. P., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2017). High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Albuquerque CGP, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Albuquerque CGP, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome (2017)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Torres, M. P. N.; Huber, Jair; Rosenberg, Carla ; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA, DNA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Torres, M. P. N., Huber, J., Rosenberg, C., & Martelli, L. R. (2017). Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Grangeiro CHP, Torres MPN, Huber J, Rosenberg C, Martelli LR. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Grangeiro CHP, Torres MPN, Huber J, Rosenberg C, Martelli LR. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two Brazilians siblings (2017)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Huber, Jair; Martelli, Lúcia Regina
Source: Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Conference titles: International Congress on Inborn Errors of Metabolism (ICIEM). Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva e HUBER, Jair e MARTELLI, Lúcia Regina. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two Brazilians siblings. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Thousand Oaks: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1177/2326409817722292. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2017
APA
Grangeiro, C. H. P., Huber, J., & Martelli, L. R. (2017). Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two Brazilians siblings. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Thousand Oaks: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1177/2326409817722292
NLM
Grangeiro CHP, Huber J, Martelli LR. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two Brazilians siblings [Internet]. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. 2017 ; 5( sep): 146.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1177/2326409817722292
Vancouver
Grangeiro CHP, Huber J, Martelli LR. Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two Brazilians siblings [Internet]. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. 2017 ; 5( sep): 146.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1177/2326409817722292
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar (2017)
Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Quaresemin, Natália Renault; Maia, Rayana Elias; Huber, Jair; Teixeira, Sara Reis; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
ALBUQUERQUE, Clarissa Gondim Picanço de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Albuquerque, C. G. P. de, Cavalcanti, T. T. S. L., Quaresemin, N. R., Maia, R. E., Huber, J., Teixeira, S. R., & Martelli, L. R. (2017). Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Albuquerque CGP de, Cavalcanti TTSL, Quaresemin NR, Maia RE, Huber J, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Albuquerque CGP de, Cavalcanti TTSL, Quaresemin NR, Maia RE, Huber J, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes (2017)
Joaquim, Tatiana Mozer; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, TRANSLAÇÃO GÊNICA
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ABNT
JOAQUIM, Tatiana Mozer et al. High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/30006. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2017
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. de O., Albuquerque, C. G. P. de, Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2017). High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/30006
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Albuquerque CGP de, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 183.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/30006
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Albuquerque CGP de, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 183.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/30006
Trabalho de evento-resumo
Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement (2016)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Joaquim, T. M.; Genaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Joaquim, T. M., Genaro, F. G. O., Gomes, A. G., Santos, S. A., Huber, J., et al. (2016). Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grangeiro CHP, Joaquim TM, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Joaquim TM, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização molecular da polipose adenomatosa familial na região sudeste do Brasil: descrição de nove mutações novas (2015)
Molfetta, Greice Andreotti de; Vincenzi, Otávio Costa; Huber, Jair; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: PÓLIPOS ADENOMATOSOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Caracterização molecular da polipose adenomatosa familial na região sudeste do Brasil: descrição de nove mutações novas. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_021.pdf. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Vincenzi, O. C., Huber, J., Ferraz, V. E. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Caracterização molecular da polipose adenomatosa familial na região sudeste do Brasil: descrição de nove mutações novas. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_021.pdf
NLM
Molfetta GA de, Vincenzi OC, Huber J, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Caracterização molecular da polipose adenomatosa familial na região sudeste do Brasil: descrição de nove mutações novas [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_021.pdf
Vancouver
Molfetta GA de, Vincenzi OC, Huber J, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Caracterização molecular da polipose adenomatosa familial na região sudeste do Brasil: descrição de nove mutações novas [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_021.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement (2015)
Joaquim, T. M.; Grangeiro, C. H. P.; Genaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Cytogenetic and Genome Research. Conference titles: International Chromosome Conference (ICC). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2015
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Genaro, F. G. O., Gomes, A. G., Santos, S. A., Huber, J., et al. (2015). Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Trabalho de evento-resumo periodico
Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation (2015)
Martelli, Lúcia Regina; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Oliveira-Gennaro, F. G.; Grzesiuk, J. D.; Joaquim, T. M.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew
Source: Cytogenetic and Genome Research. Conference titles: International Chromosome Conference (ICC). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, HIBRIDIZAÇÃO, CROMOSSOMOS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2015
APA
Martelli, L. R., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Oliveira-Gennaro, F. G., Grzesiuk, J. D., Joaquim, T. M., et al. (2015). Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Trabalho de evento-resumo
Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement (2015)
Martelli, Lúcia Regina; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Gomes, A. G.; Joaquim, T. M; Laureano, L. A. F.; Grzesiuk, J. D.; Gennaro, F. G. O.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew
Source: Poster Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement. 2015, Anais.. Baltimore: ASHG, 2015. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Martelli, L. R., Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Joaquim, T. M., Laureano, L. A. F., Grzesiuk, J. D., et al. (2015). Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement. In Poster Abstracts. Baltimore: ASHG.
NLM
Martelli LR, Grangeiro CHP, Gomes AG, Joaquim TM, Laureano LAF, Grzesiuk JD, Gennaro FGO, Huber J, Squire JA. Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement. Poster Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Martelli LR, Grangeiro CHP, Gomes AG, Joaquim TM, Laureano LAF, Grzesiuk JD, Gennaro FGO, Huber J, Squire JA. Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement. Poster Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama (2013)
Bomfim, Emiliana de Omena; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Cruz, Elius Andrés Paz; Silva, Eduarda Morgana da Silva; Huber, Jair; Pinto, Patricia da Silva; Ribeiro, Vanessa dos Santis; Oliveira, Flavia Maria Giordano; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Unidade: EERP
Subjects: PERFIL DE SAÚDE, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS COLORRETAIS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, FAMÍLIA (AVALIAÇÃO), ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOMFIM, Emiliana de Omena et al. Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. 2013, Anais.. Brasília: SBOC, 2013. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Bomfim, E. de O., Santos, M. J. S. F. L., Cruz, E. A. P., Silva, E. M. da S., Huber, J., Pinto, P. da S., et al. (2013). Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. In Anais. Brasília: SBOC.
NLM
Bomfim E de O, Santos MJSFL, Cruz EAP, Silva EM da S, Huber J, Pinto P da S, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Bomfim E de O, Santos MJSFL, Cruz EAP, Silva EM da S, Huber J, Pinto P da S, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar (2013)
Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Cruz, Elius Andrés Paz; Huber, Jair; Pinto, Patrícia da Silva; Bomfim, Emiliana de Omena; Ribeiro, Vanessa dos Santos; Oliveira, Flávia Maria Giordano; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, NEOPLASIAS COLORRETAIS, AVALIAÇÃO DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Santos, M. J. S. F. L., Cruz, E. A. P., Huber, J., Pinto, P. da S., Bomfim, E. de O., Ribeiro, V. dos S., et al. (2013). Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Santos MJSFL, Cruz EAP, Huber J, Pinto P da S, Bomfim E de O, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Santos MJSFL, Cruz EAP, Huber J, Pinto P da S, Bomfim E de O, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Desafios do aconselhamento genético em câncer de mama hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar (2013)
Silva, Eduarda Morgana da; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Huber, Jair; Pinto, Patrícia da Silva; Bomfim, Emiliana de Omena; Ribeiro, Vanessa dos Santos; Oliveira, Flávia Maria Giordano; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, NEOPLASIAS MAMÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Eduarda Morgana da et al. Desafios do aconselhamento genético em câncer de mama hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, E. M. da, Santos, M. J. S. F. L., Huber, J., Pinto, P. da S., Bomfim, E. de O., Ribeiro, V. dos S., et al. (2013). Desafios do aconselhamento genético em câncer de mama hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Silva EM da, Santos MJSFL, Huber J, Pinto P da S, Bomfim E de O, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Desafios do aconselhamento genético em câncer de mama hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Silva EM da, Santos MJSFL, Huber J, Pinto P da S, Bomfim E de O, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Desafios do aconselhamento genético em câncer de mama hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms (2013)
Grzesiuk, J. D.; Pereira, C. S.; Gennaro, F. G. O.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Martelli, Lucia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Pereira, C. S., Gennaro, F. G. O., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Huber, J., & Martelli, L. R. (2013). Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grzesiuk JD, Pereira CS, Gennaro FGO, Laureano LAF, Santos SA, Huber J, Martelli LR. Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Pereira CS, Gennaro FGO, Laureano LAF, Santos SA, Huber J, Martelli LR. Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility (2011)
Pereira, C. S.; Huber, Jair; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S., Huber, J., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., & Martelli, L. R. (2011). Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q (1999)
Melo, Débora Gusmão; Piram, Greice; Molfetta, Greice Andreotti de; Huber, Jair; Mazzucatto, Luiz Fernando; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Piram, G., Molfetta, G. A. de, Huber, J., Mazzucatto, L. F., Riegel, M., et al. (1999). Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Piram G, Molfetta GA de, Huber J, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Melo DG, Piram G, Molfetta GA de, Huber J, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 01 ]

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