Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: SQUIRE, JEREMY ANDREW - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: INFERTILIDADE MASCULINA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2018
- Source:
- Título: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 04 fev. 2026. -
APA
Grangeiro, C. H. P., Grzesiuk, J. D., Joaquim, T. M., Gennaro, F. G. de O., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2018). Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf -
NLM
Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Gennaro FG de O, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 fev. 04 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf -
Vancouver
Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Gennaro FG de O, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Novas variantes de número de cópias (CNVS) na infertilidade masculina idiopática por azoospermia não obstrutiva [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 fev. 04 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf - Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation
- Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder
- Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization
- High resolution array-CGH analysis apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes
- Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder
- Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement
- High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31
- Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12
- High resolution array-CGH analysis of apparently balanced translocations reveals complex chromosomal rearrangement and cryptic deletions associated with the phenotypes
- Phenotype-genotype correlative characterization a case of Jacobsen Syndrome without thrombocytopenia associated with a ring chromosome 11
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