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Artigo de periodico
SET protein accumulation prevents cell death in head and neck squamous cell carcinoma through regulation of redox state and autophagy (2019)
Ouchida, Amanda Tomie; Uyemura, Valéria Tudella; Queiroz, André Lima; Brauer, Verônica Soares; Cavalcanti Neto, Marinaldo Pacífico; Sousa, Lucas Oliveira; Uyemura, Sergio Akira ; Curti, Carlos ; Leopoldino, Andréia Machado
Fonte: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: DEGRANULAÇÃO CELULAR, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, CABEÇA, PESCOÇO, ESTRESSE OXIDATIVO
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ABNT
OUCHIDA, Amanda Tomie et al. SET protein accumulation prevents cell death in head and neck squamous cell carcinoma through regulation of redox state and autophagy. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research, v. 1866, n. 4, p. 623-637, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2019.01.005. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Ouchida, A. T., Uyemura, V. T., Queiroz, A. L., Brauer, V. S., Cavalcanti Neto, M. P., Sousa, L. O., et al. (2019). SET protein accumulation prevents cell death in head and neck squamous cell carcinoma through regulation of redox state and autophagy. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research, 1866( 4), 623-637. doi:10.1016/j.bbamcr.2019.01.005
NLM
Ouchida AT, Uyemura VT, Queiroz AL, Brauer VS, Cavalcanti Neto MP, Sousa LO, Uyemura SA, Curti C, Leopoldino AM. SET protein accumulation prevents cell death in head and neck squamous cell carcinoma through regulation of redox state and autophagy [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 2019 ; 1866( 4): 623-637.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2019.01.005
Vancouver
Ouchida AT, Uyemura VT, Queiroz AL, Brauer VS, Cavalcanti Neto MP, Sousa LO, Uyemura SA, Curti C, Leopoldino AM. SET protein accumulation prevents cell death in head and neck squamous cell carcinoma through regulation of redox state and autophagy [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 2019 ; 1866( 4): 623-637.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2019.01.005
Artigo de periodico
Anti-cancer activity of a new dihydropyridine derivative, VdiE-2N, in head and neck squamous cell carcinoma (2018)
Goto, Renata Nishida; Sobral, Lays Martin ; Sousa, Lucas Oliveira ; Garcia, Cristiana Bernadelli; Lopes, Norberto Peporine ; Marín-Prida, Javier; Ochoa-Rodríguez, Estael; Verdecia-Reyes, Yamila; Pardo-Andreu, Gilberto Lázaro; Curti, Carlos ; Leopoldino, Andréia Machado
Fonte: European Journal of Pharmacology. Unidade: FCFRP
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, APOPTOSE, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, MITOCÔNDRIAS, NEOVASCULARIZAÇÃO PATOLÓGICA
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ABNT
GOTO, Renata Nishida et al. Anti-cancer activity of a new dihydropyridine derivative, VdiE-2N, in head and neck squamous cell carcinoma. European Journal of Pharmacology, v. 819, p. 198-206, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2017.12.009. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Goto, R. N., Sobral, L. M., Sousa, L. O., Garcia, C. B., Lopes, N. P., Marín-Prida, J., et al. (2018). Anti-cancer activity of a new dihydropyridine derivative, VdiE-2N, in head and neck squamous cell carcinoma. European Journal of Pharmacology, 819, 198-206. doi:10.1016/j.ejphar.2017.12.009
NLM
Goto RN, Sobral LM, Sousa LO, Garcia CB, Lopes NP, Marín-Prida J, Ochoa-Rodríguez E, Verdecia-Reyes Y, Pardo-Andreu GL, Curti C, Leopoldino AM. Anti-cancer activity of a new dihydropyridine derivative, VdiE-2N, in head and neck squamous cell carcinoma [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2018 ; 819 198-206.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2017.12.009
Vancouver
Goto RN, Sobral LM, Sousa LO, Garcia CB, Lopes NP, Marín-Prida J, Ochoa-Rodríguez E, Verdecia-Reyes Y, Pardo-Andreu GL, Curti C, Leopoldino AM. Anti-cancer activity of a new dihydropyridine derivative, VdiE-2N, in head and neck squamous cell carcinoma [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2018 ; 819 198-206.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2017.12.009
Artigo de periodico
QSPR/QSAR-based Perturbation Theory approach and mechanistic electrochemical assays on carbon nanotubes with optimal properties against mitochondrial Fenton reaction experimentally induced by Fe2+-overload (2017)
Durruthy, Michael González; Castro, Micheli; Nunes, Silvana Manske; Lima, Juliane Ventura; Alberici, Luciane Carla; Naal, Zeki; Sawazaki, David T. Atique; Curti, Carlos; Ruas, Caroline Pires; Gelesky, Marcos A.; Roy, Kunal; González-Díaz, Humberto; Monserrat, José M.
Fonte: Carbon. Unidade: FCFRP
Assuntos: NANOTUBOS DE CARBONO, MITOCÔNDRIAS, CURVAS DE DOSE-RESPOSTA, TEORIA DE PERTURBAÇÃO PARA OPERADORES LINEARES
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ABNT
DURRUTHY, Michael González et al. QSPR/QSAR-based Perturbation Theory approach and mechanistic electrochemical assays on carbon nanotubes with optimal properties against mitochondrial Fenton reaction experimentally induced by Fe2+-overload. Carbon, v. 115, p. 312-330, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.carbon.2017.01.002. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Durruthy, M. G., Castro, M., Nunes, S. M., Lima, J. V., Alberici, L. C., Naal, Z., et al. (2017). QSPR/QSAR-based Perturbation Theory approach and mechanistic electrochemical assays on carbon nanotubes with optimal properties against mitochondrial Fenton reaction experimentally induced by Fe2+-overload. Carbon, 115, 312-330. doi:10.1016/j.carbon.2017.01.002
NLM
Durruthy MG, Castro M, Nunes SM, Lima JV, Alberici LC, Naal Z, Sawazaki DTA, Curti C, Ruas CP, Gelesky MA, Roy K, González-Díaz H, Monserrat JM. QSPR/QSAR-based Perturbation Theory approach and mechanistic electrochemical assays on carbon nanotubes with optimal properties against mitochondrial Fenton reaction experimentally induced by Fe2+-overload [Internet]. Carbon. 2017 ; 115 312-330.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carbon.2017.01.002
Vancouver
Durruthy MG, Castro M, Nunes SM, Lima JV, Alberici LC, Naal Z, Sawazaki DTA, Curti C, Ruas CP, Gelesky MA, Roy K, González-Díaz H, Monserrat JM. QSPR/QSAR-based Perturbation Theory approach and mechanistic electrochemical assays on carbon nanotubes with optimal properties against mitochondrial Fenton reaction experimentally induced by Fe2+-overload [Internet]. Carbon. 2017 ; 115 312-330.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carbon.2017.01.002
Artigo de periodico
SET oncoprotein accumulation regulates transcription through DNA demethylation and histone hypoacetylation (2017)
Almeida, Luciana O.; Cavalcanti Neto, Marinaldo P.; Sousa, Lucas Oliveira; Tannous, Maryna A.; Curti, Carlos; Leopoldino, Andréia Machado
Fonte: Oncotarget. Unidade: FCFRP
Assuntos: EPIGÊNESE GENÉTICA, NEOPLASIAS, METILAÇÃO DE DNA, PROTEÍNAS, CROMATINA
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ABNT
ALMEIDA, Luciana O. et al. SET oncoprotein accumulation regulates transcription through DNA demethylation and histone hypoacetylation. Oncotarget, v. 8, n. 16, p. 26802-26818, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18632/oncotarget.15818. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Almeida, L. O., Cavalcanti Neto, M. P., Sousa, L. O., Tannous, M. A., Curti, C., & Leopoldino, A. M. (2017). SET oncoprotein accumulation regulates transcription through DNA demethylation and histone hypoacetylation. Oncotarget, 8( 16), 26802-26818. doi:10.18632/oncotarget.15818
NLM
Almeida LO, Cavalcanti Neto MP, Sousa LO, Tannous MA, Curti C, Leopoldino AM. SET oncoprotein accumulation regulates transcription through DNA demethylation and histone hypoacetylation [Internet]. Oncotarget. 2017 ; 8( 16): 26802-26818.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.15818
Vancouver
Almeida LO, Cavalcanti Neto MP, Sousa LO, Tannous MA, Curti C, Leopoldino AM. SET oncoprotein accumulation regulates transcription through DNA demethylation and histone hypoacetylation [Internet]. Oncotarget. 2017 ; 8( 16): 26802-26818.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.15818
Artigo de periodico
Triacsin C reduces lipid droplet formation and induces mitochondrial biogenesis in primary rat hepatocytes (2017)
Dechandt, Carlos R. P.; Zuccolotto-dos-Reis, Felippe H.; Teodoro, Bruno G.; Fernandes, Anna Maria A. P.; Eberlin, Marcos N.; Kettelhut, Isis do Carmo; Curti, Carlos; Alberici, Luciane Carla
Fonte: Journal of Bioenergetics and Biomembranes. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: CÉLULAS CULTIVADAS, MITOCÔNDRIAS, METABOLISMO DE GORDURA, FÍGADO GORDUROSO
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ABNT
DECHANDT, Carlos R. P. et al. Triacsin C reduces lipid droplet formation and induces mitochondrial biogenesis in primary rat hepatocytes. Journal of Bioenergetics and Biomembranes, v. 49, n. 5, p. 399-411, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10863-017-9725-9. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Dechandt, C. R. P., Zuccolotto-dos-Reis, F. H., Teodoro, B. G., Fernandes, A. M. A. P., Eberlin, M. N., Kettelhut, I. do C., et al. (2017). Triacsin C reduces lipid droplet formation and induces mitochondrial biogenesis in primary rat hepatocytes. Journal of Bioenergetics and Biomembranes, 49( 5), 399-411. doi:10.1007/s10863-017-9725-9
NLM
Dechandt CRP, Zuccolotto-dos-Reis FH, Teodoro BG, Fernandes AMAP, Eberlin MN, Kettelhut I do C, Curti C, Alberici LC. Triacsin C reduces lipid droplet formation and induces mitochondrial biogenesis in primary rat hepatocytes [Internet]. Journal of Bioenergetics and Biomembranes. 2017 ; 49( 5): 399-411.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10863-017-9725-9
Vancouver
Dechandt CRP, Zuccolotto-dos-Reis FH, Teodoro BG, Fernandes AMAP, Eberlin MN, Kettelhut I do C, Curti C, Alberici LC. Triacsin C reduces lipid droplet formation and induces mitochondrial biogenesis in primary rat hepatocytes [Internet]. Journal of Bioenergetics and Biomembranes. 2017 ; 49( 5): 399-411.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10863-017-9725-9
Tese (Doutorado)
Papel da oncoproteína I2PP2A/SETna regulação da autofagia em linhagens celulares de câncer de cabeça e pescoço (2017)
Cavalcanti Neto, Marinaldo Pacífico; Curti, Carlos (Orientador); Leopoldino, Andréia Machado (coorient)
Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, APOPTOSE, CÉLULAS
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ABNT
CAVALCANTI NETO, Marinaldo Pacífico. Papel da oncoproteína I2PP2A/SETna regulação da autofagia em linhagens celulares de câncer de cabeça e pescoço. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Cavalcanti Neto, M. P. (2017). Papel da oncoproteína I2PP2A/SETna regulação da autofagia em linhagens celulares de câncer de cabeça e pescoço (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Cavalcanti Neto MP. Papel da oncoproteína I2PP2A/SETna regulação da autofagia em linhagens celulares de câncer de cabeça e pescoço. 2017 ;[citado 2025 jun. 26 ]
Vancouver
Cavalcanti Neto MP. Papel da oncoproteína I2PP2A/SETna regulação da autofagia em linhagens celulares de câncer de cabeça e pescoço. 2017 ;[citado 2025 jun. 26 ]
Artigo de periodico
SET/I2PP2A overexpression induces phenotypic, molecular, and metabolic alterations in an oral keratinocyte cell line (2017)
Sobral, Lays M.; Coletta, Ricardo D.; Alberici, Luciane Carla; Curti, Carlos; Leopoldino, Andréia Machado
Fonte: The FEBS Journal. Unidade: FCFRP
Assuntos: TOXICOLOGIA, CÉLULAS, METABOLISMO, MITOCÔNDRIAS, RESPIRAÇÃO
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ABNT
SOBRAL, Lays M. et al. SET/I2PP2A overexpression induces phenotypic, molecular, and metabolic alterations in an oral keratinocyte cell line. The FEBS Journal, v. 284, n. 17, p. 2774-2785, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/febs.14148. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Sobral, L. M., Coletta, R. D., Alberici, L. C., Curti, C., & Leopoldino, A. M. (2017). SET/I2PP2A overexpression induces phenotypic, molecular, and metabolic alterations in an oral keratinocyte cell line. The FEBS Journal, 284( 17), 2774-2785. doi:10.1111/febs.14148
NLM
Sobral LM, Coletta RD, Alberici LC, Curti C, Leopoldino AM. SET/I2PP2A overexpression induces phenotypic, molecular, and metabolic alterations in an oral keratinocyte cell line [Internet]. The FEBS Journal. 2017 ; 284( 17): 2774-2785.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.14148
Vancouver
Sobral LM, Coletta RD, Alberici LC, Curti C, Leopoldino AM. SET/I2PP2A overexpression induces phenotypic, molecular, and metabolic alterations in an oral keratinocyte cell line [Internet]. The FEBS Journal. 2017 ; 284( 17): 2774-2785.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.14148
Artigo de periodico
Experimental–computational study of carbon nanotube effects on mitochondrial respiration: in silico nano-QSPR machine learning models based on new raman spectra transform with markov–shannon entropy invariants (2017)
González-Durruthy, Michael; Alberici, Luciane C.; Curti, Carlos; Naal, Zeki; Sawazaki, David Tatsuo A; Vázquez-Naya, José M.; González-Díaz, Humberto; Munteanu, Cristian R.
Fonte: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: FCFRP
Assuntos: ENTROPIA, REGRESSÃO LINEAR, MITOCÔNDRIAS, NANOTUBOS DE CARBONO, BIOMEDICINA, OXIGÊNIO
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ABNT
GONZÁLEZ-DURRUTHY, Michael et al. Experimental–computational study of carbon nanotube effects on mitochondrial respiration: in silico nano-QSPR machine learning models based on new raman spectra transform with markov–shannon entropy invariants. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 57, n. 5, p. 1029-1044, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.6b00458. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
González-Durruthy, M., Alberici, L. C., Curti, C., Naal, Z., Sawazaki, D. T. A., Vázquez-Naya, J. M., et al. (2017). Experimental–computational study of carbon nanotube effects on mitochondrial respiration: in silico nano-QSPR machine learning models based on new raman spectra transform with markov–shannon entropy invariants. Journal of Chemical Information and Modeling, 57( 5), 1029-1044. doi:10.1021/acs.jcim.6b00458
NLM
González-Durruthy M, Alberici LC, Curti C, Naal Z, Sawazaki DTA, Vázquez-Naya JM, González-Díaz H, Munteanu CR. Experimental–computational study of carbon nanotube effects on mitochondrial respiration: in silico nano-QSPR machine learning models based on new raman spectra transform with markov–shannon entropy invariants [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2017 ; 57( 5): 1029-1044.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.6b00458
Vancouver
González-Durruthy M, Alberici LC, Curti C, Naal Z, Sawazaki DTA, Vázquez-Naya JM, González-Díaz H, Munteanu CR. Experimental–computational study of carbon nanotube effects on mitochondrial respiration: in silico nano-QSPR machine learning models based on new raman spectra transform with markov–shannon entropy invariants [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2017 ; 57( 5): 1029-1044.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.6b00458
Artigo de periodico
The combination of conjugated linoleic acid (CLA) and extra virgin olive oil increases mitochondrial and body metabolism and prevents CLA-associated insulin resistance and liver hypertrophy in C57Bl/6 mice (2016)
Baraldi, Flávia G.; Vicentini, Tatiane M.; Teodoro, Bruno G.; Dalalio, Felipe M.; Dechandt, Carlos R. P.; Prado, Ieda M. R.; Curti, Carlos; Cardoso, Fernanda C.; Uyemura, Sérgio Akira; Alberici, Luciane Carla
Fonte: The Journal of Nutritional Biochemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: METABOLISMO, OBESIDADE, AZEITE, ÁCIDO LINOLEICO, ÁCIDOS GRAXOS OMEGA 6, MITOCÔNDRIAS
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ABNT
BARALDI, Flávia G. et al. The combination of conjugated linoleic acid (CLA) and extra virgin olive oil increases mitochondrial and body metabolism and prevents CLA-associated insulin resistance and liver hypertrophy in C57Bl/6 mice. The Journal of Nutritional Biochemistry, v. 28, p. 147-154, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jnutbio.2015.10.008. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Baraldi, F. G., Vicentini, T. M., Teodoro, B. G., Dalalio, F. M., Dechandt, C. R. P., Prado, I. M. R., et al. (2016). The combination of conjugated linoleic acid (CLA) and extra virgin olive oil increases mitochondrial and body metabolism and prevents CLA-associated insulin resistance and liver hypertrophy in C57Bl/6 mice. The Journal of Nutritional Biochemistry, 28, 147-154. doi:10.1016/j.jnutbio.2015.10.008
NLM
Baraldi FG, Vicentini TM, Teodoro BG, Dalalio FM, Dechandt CRP, Prado IMR, Curti C, Cardoso FC, Uyemura SA, Alberici LC. The combination of conjugated linoleic acid (CLA) and extra virgin olive oil increases mitochondrial and body metabolism and prevents CLA-associated insulin resistance and liver hypertrophy in C57Bl/6 mice [Internet]. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2016 ; 28 147-154.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jnutbio.2015.10.008
Vancouver
Baraldi FG, Vicentini TM, Teodoro BG, Dalalio FM, Dechandt CRP, Prado IMR, Curti C, Cardoso FC, Uyemura SA, Alberici LC. The combination of conjugated linoleic acid (CLA) and extra virgin olive oil increases mitochondrial and body metabolism and prevents CLA-associated insulin resistance and liver hypertrophy in C57Bl/6 mice [Internet]. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2016 ; 28 147-154.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jnutbio.2015.10.008
Tese (Doutorado)
Aspectos bioquímico-moleculares da sinalização de morte celular em linhagens tumorais (2016)
Ouchida, Amanda Tomie; Curti, Carlos (Orientador); Leopoldino, Andréia Machado (coorient)
Unidade: FMRP
Assuntos: BIOQUÍMICA, CÉLULAS MORTAS, APOPTOSE, BIOQUÍMICA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OUCHIDA, Amanda Tomie. Aspectos bioquímico-moleculares da sinalização de morte celular em linhagens tumorais. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. . Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Ouchida, A. T. (2016). Aspectos bioquímico-moleculares da sinalização de morte celular em linhagens tumorais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Ouchida AT. Aspectos bioquímico-moleculares da sinalização de morte celular em linhagens tumorais. 2016 ;[citado 2025 jun. 26 ]
Vancouver
Ouchida AT. Aspectos bioquímico-moleculares da sinalização de morte celular em linhagens tumorais. 2016 ;[citado 2025 jun. 26 ]
Artigo de periodico
Incorporation of a ruthenium nitrosyl complex into liposomes, the nitric oxide released from these liposomes and HepG2 cell death mechanism (2016)
Rodrigues, Fernando P.; Carneiro, Zumira, A.; Mascharak, Pradip; Curti, Carlos; Silva, Roberto Santana da
Fonte: Coordination Chemistry Reviews. Unidade: FCFRP
Assuntos: RUTÊNIO, FÁRMACOS, CARCINOMA HEPATOCELULAR, NEOPLASIAS, CITOTOXINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Fernando P. et al. Incorporation of a ruthenium nitrosyl complex into liposomes, the nitric oxide released from these liposomes and HepG2 cell death mechanism. Coordination Chemistry Reviews, v. 306, p. 701-707, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ccr.2015.03.028. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Rodrigues, F. P., Carneiro, Z., Mascharak, P., Curti, C., & Silva, R. S. da. (2016). Incorporation of a ruthenium nitrosyl complex into liposomes, the nitric oxide released from these liposomes and HepG2 cell death mechanism. Coordination Chemistry Reviews, 306, 701-707. doi:10.1016/j.ccr.2015.03.028
NLM
Rodrigues FP, Carneiro Z, Mascharak P, Curti C, Silva RS da. Incorporation of a ruthenium nitrosyl complex into liposomes, the nitric oxide released from these liposomes and HepG2 cell death mechanism [Internet]. Coordination Chemistry Reviews. 2016 ; 306 701-707.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ccr.2015.03.028
Vancouver
Rodrigues FP, Carneiro Z, Mascharak P, Curti C, Silva RS da. Incorporation of a ruthenium nitrosyl complex into liposomes, the nitric oxide released from these liposomes and HepG2 cell death mechanism [Internet]. Coordination Chemistry Reviews. 2016 ; 306 701-707.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ccr.2015.03.028
Artigo de periodico
Lymph node or perineural invasion is associated with low mirR-15a, miR-34c and miR-199b levels in head and neck squamous cell carcinoma (2016)
Sousa, Lucas O.; Sobral, Lays M.; Matsumoto, Camila S.; Saggioro, Fabiano Pinto; López, Rossana Verónica Mendoza; Panepucci, Rodrigo Alexandre; Curti, Carlos; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Greene, Lewis Joel; Leopoldino, Andréia Machado
Fonte: BBA- Biochimica et Biophysica Acta. Clinical. Unidades: SVOI, FCFRP, FMRP
Assuntos: LINFONODOS, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, DIAGNÓSTICO, TERAPÊUTICA MÉDICA, RNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUSA, Lucas O. et al. Lymph node or perineural invasion is associated with low mirR-15a, miR-34c and miR-199b levels in head and neck squamous cell carcinoma. BBA- Biochimica et Biophysica Acta. Clinical, v. 6, p. 159-164, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbacli.2016.11.001. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Sousa, L. O., Sobral, L. M., Matsumoto, C. S., Saggioro, F. P., López, R. V. M., Panepucci, R. A., et al. (2016). Lymph node or perineural invasion is associated with low mirR-15a, miR-34c and miR-199b levels in head and neck squamous cell carcinoma. BBA- Biochimica et Biophysica Acta. Clinical, 6, 159-164. doi:10.1016/j.bbacli.2016.11.001
NLM
Sousa LO, Sobral LM, Matsumoto CS, Saggioro FP, López RVM, Panepucci RA, Curti C, Silva Júnior WA da, Greene LJ, Leopoldino AM. Lymph node or perineural invasion is associated with low mirR-15a, miR-34c and miR-199b levels in head and neck squamous cell carcinoma [Internet]. BBA- Biochimica et Biophysica Acta. Clinical. 2016 ; 6 159-164.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbacli.2016.11.001
Vancouver
Sousa LO, Sobral LM, Matsumoto CS, Saggioro FP, López RVM, Panepucci RA, Curti C, Silva Júnior WA da, Greene LJ, Leopoldino AM. Lymph node or perineural invasion is associated with low mirR-15a, miR-34c and miR-199b levels in head and neck squamous cell carcinoma [Internet]. BBA- Biochimica et Biophysica Acta. Clinical. 2016 ; 6 159-164.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbacli.2016.11.001
Artigo de periodico
CR-LAAO antileukemic effect against Bcr-Abl+ cells is mediated by apoptosis and hydrogen peroxide (2016)
Burin, Sandra Mara; Ghisla, Sandro; Ouchida, Amanda Tomie; Aissa, Alexandre Ferro; Coelho, Maria Gabriela Berzoti; Costa, Tássia Rafaella; Marsola, Ana Paula Zambuzi Cardoso; Simões, Belinda Pinto; Antunes, Lusânia Maria Greggi; Curti, Carlos; Sampaio, Suely Vilela; Castro, Fabíola Attié de
Fonte: International Journal of Biological Macromolecules. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: APOPTOSE, LEUCEMIA MIELOIDE, NEOPLASIAS, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, COBRAS, VIPERIDAE, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
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ABNT
BURIN, Sandra Mara et al. CR-LAAO antileukemic effect against Bcr-Abl+ cells is mediated by apoptosis and hydrogen peroxide. International Journal of Biological Macromolecules, v. 86, p. 309-320, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2016.01.069. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Burin, S. M., Ghisla, S., Ouchida, A. T., Aissa, A. F., Coelho, M. G. B., Costa, T. R., et al. (2016). CR-LAAO antileukemic effect against Bcr-Abl+ cells is mediated by apoptosis and hydrogen peroxide. International Journal of Biological Macromolecules, 86, 309-320. doi:10.1016/j.ijbiomac.2016.01.069
NLM
Burin SM, Ghisla S, Ouchida AT, Aissa AF, Coelho MGB, Costa TR, Marsola APZC, Simões BP, Antunes LMG, Curti C, Sampaio SV, Castro FA de. CR-LAAO antileukemic effect against Bcr-Abl+ cells is mediated by apoptosis and hydrogen peroxide [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2016 ; 86 309-320.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2016.01.069
Vancouver
Burin SM, Ghisla S, Ouchida AT, Aissa AF, Coelho MGB, Costa TR, Marsola APZC, Simões BP, Antunes LMG, Curti C, Sampaio SV, Castro FA de. CR-LAAO antileukemic effect against Bcr-Abl+ cells is mediated by apoptosis and hydrogen peroxide [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2016 ; 86 309-320.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2016.01.069
Artigo de periodico
Curcumin generates oxidative stress and induces apoptosis in adult Schistosoma mansoni worms (2016)
Aguiar, Daniela de Paula; Moscardini, Mayara Brunetto Moreira; Morais, Enyara Rezende; Paula, Renato Graciano de; Ferreira, Pedro Manuel; Afonso, Ana; Belo, Silvana; Ouchida, Amanda Tomie; Curti, Carlos; Cunha, Wilson Roberto; Rodrigues, Vanderlei; Magalhães, Lizandra Guidi
Fonte: PLOS One. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: SCHISTOSOMA MANSONI, APOPTOSE, ESTRESSE OXIDATIVO, FÁRMACOS, ANTIPARASITÁRIOS, SCITAMINEAE
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ABNT
AGUIAR, Daniela de Paula et al. Curcumin generates oxidative stress and induces apoptosis in adult Schistosoma mansoni worms. PLOS One, v. 11, n. 11, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0167135. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Aguiar, D. de P., Moscardini, M. B. M., Morais, E. R., Paula, R. G. de, Ferreira, P. M., Afonso, A., et al. (2016). Curcumin generates oxidative stress and induces apoptosis in adult Schistosoma mansoni worms. PLOS One, 11( 11). doi:10.1371/journal.pone.0167135
NLM
Aguiar D de P, Moscardini MBM, Morais ER, Paula RG de, Ferreira PM, Afonso A, Belo S, Ouchida AT, Curti C, Cunha WR, Rodrigues V, Magalhães LG. Curcumin generates oxidative stress and induces apoptosis in adult Schistosoma mansoni worms [Internet]. PLOS One. 2016 ; 11( 11):[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0167135
Vancouver
Aguiar D de P, Moscardini MBM, Morais ER, Paula RG de, Ferreira PM, Afonso A, Belo S, Ouchida AT, Curti C, Cunha WR, Rodrigues V, Magalhães LG. Curcumin generates oxidative stress and induces apoptosis in adult Schistosoma mansoni worms [Internet]. PLOS One. 2016 ; 11( 11):[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0167135
Artigo de periodico
Mitoprotective activity of oxidized carbon nanotubes against mitochondrial swelling induced in multipe experimental conditions and predictions with new expected-value perturbation theory (2015)
González-Durruthy, Michael; Monserrat, Jose Maria; Alberici, Luciane Carla; Naal, Zeki; Curti, Carlos; González-Díaz, Humberto
Fonte: RSC Advances. Unidade: FCFRP
Assuntos: CITOTOXINAS, MITOCÔNDRIAS, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, NANOTECNOLOGIA
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ABNT
GONZÁLEZ-DURRUTHY, Michael et al. Mitoprotective activity of oxidized carbon nanotubes against mitochondrial swelling induced in multipe experimental conditions and predictions with new expected-value perturbation theory. RSC Advances, v. 5, p. 103229-103245, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/C5RA14435C. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
González-Durruthy, M., Monserrat, J. M., Alberici, L. C., Naal, Z., Curti, C., & González-Díaz, H. (2015). Mitoprotective activity of oxidized carbon nanotubes against mitochondrial swelling induced in multipe experimental conditions and predictions with new expected-value perturbation theory. RSC Advances, 5, 103229-103245. doi:10.1039/C5RA14435C
NLM
González-Durruthy M, Monserrat JM, Alberici LC, Naal Z, Curti C, González-Díaz H. Mitoprotective activity of oxidized carbon nanotubes against mitochondrial swelling induced in multipe experimental conditions and predictions with new expected-value perturbation theory [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5 103229-103245.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1039/C5RA14435C
Vancouver
González-Durruthy M, Monserrat JM, Alberici LC, Naal Z, Curti C, González-Díaz H. Mitoprotective activity of oxidized carbon nanotubes against mitochondrial swelling induced in multipe experimental conditions and predictions with new expected-value perturbation theory [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5 103229-103245.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1039/C5RA14435C
Artigo de periodico
Maternal protein restriction increases respiratory and sympathetic activities and sensitizes peripheral chemoreflex in male rat offspring (2015)
Alves, José L. de Brito; Nogueira, Viviane O.; Cavalcanti Neto, Marinaldo Pacífico; Leopoldino, Andréia Machado; Curti, Carlos; Colombari, Débora S. A.; Colombari, Eduardo; Wanderley, Almir G.; Leandro, Carol G.; Zoccal, Daniel B.; Costa-Silva, João H.
Fonte: The Journal of Nutrition. Unidade: FCFRP
Assuntos: DESNUTRIÇÃO PROTEICO-ENERGÉTICA, HIPERTENSÃO, SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO, RATOS
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ABNT
ALVES, José L. de Brito et al. Maternal protein restriction increases respiratory and sympathetic activities and sensitizes peripheral chemoreflex in male rat offspring. The Journal of Nutrition, v. 145, n. 5, p. 907-914, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3945/jn.114.202804. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Alves, J. L. de B., Nogueira, V. O., Cavalcanti Neto, M. P., Leopoldino, A. M., Curti, C., Colombari, D. S. A., et al. (2015). Maternal protein restriction increases respiratory and sympathetic activities and sensitizes peripheral chemoreflex in male rat offspring. The Journal of Nutrition, 145( 5), 907-914. doi:10.3945/jn.114.202804
NLM
Alves JL de B, Nogueira VO, Cavalcanti Neto MP, Leopoldino AM, Curti C, Colombari DSA, Colombari E, Wanderley AG, Leandro CG, Zoccal DB, Costa-Silva JH. Maternal protein restriction increases respiratory and sympathetic activities and sensitizes peripheral chemoreflex in male rat offspring [Internet]. The Journal of Nutrition. 2015 ; 145( 5): 907-914.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3945/jn.114.202804
Vancouver
Alves JL de B, Nogueira VO, Cavalcanti Neto MP, Leopoldino AM, Curti C, Colombari DSA, Colombari E, Wanderley AG, Leandro CG, Zoccal DB, Costa-Silva JH. Maternal protein restriction increases respiratory and sympathetic activities and sensitizes peripheral chemoreflex in male rat offspring [Internet]. The Journal of Nutrition. 2015 ; 145( 5): 907-914.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3945/jn.114.202804
Artigo de periodico
SET overexpression in HEK293 cells regulates mitochondrial uncoupling proteins levels within a mitochondrial fission/reduced autophagic flux scenario (2015)
Almeida, Luciana O; Goto, Renata N; Cavalcanti Neto, Marinaldo P.; Sousa, Lucas Oliveira; Curti, Carlos; Leopoldino, Andréia Machado
Fonte: Biochemical and Biophysical Research Communications. Unidade: FCFRP
Assuntos: MITOCÔNDRIAS, PROTEÍNAS, NEOPLASIAS, DOENÇA DE ALZHEIMER
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ABNT
ALMEIDA, Luciana O et al. SET overexpression in HEK293 cells regulates mitochondrial uncoupling proteins levels within a mitochondrial fission/reduced autophagic flux scenario. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 458, n. 2, p. 300-306, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2015.01.104. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Almeida, L. O., Goto, R. N., Cavalcanti Neto, M. P., Sousa, L. O., Curti, C., & Leopoldino, A. M. (2015). SET overexpression in HEK293 cells regulates mitochondrial uncoupling proteins levels within a mitochondrial fission/reduced autophagic flux scenario. Biochemical and Biophysical Research Communications, 458( 2), 300-306. doi:10.1016/j.bbrc.2015.01.104
NLM
Almeida LO, Goto RN, Cavalcanti Neto MP, Sousa LO, Curti C, Leopoldino AM. SET overexpression in HEK293 cells regulates mitochondrial uncoupling proteins levels within a mitochondrial fission/reduced autophagic flux scenario [Internet]. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2015 ; 458( 2): 300-306.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2015.01.104
Vancouver
Almeida LO, Goto RN, Cavalcanti Neto MP, Sousa LO, Curti C, Leopoldino AM. SET overexpression in HEK293 cells regulates mitochondrial uncoupling proteins levels within a mitochondrial fission/reduced autophagic flux scenario [Internet]. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2015 ; 458( 2): 300-306.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2015.01.104
Artigo de periodico
The cytotoxic effects of brown Cuban propolis depend on the nemorosone content and may be mediated by mitochondrial uncoupling (2015)
Andreu, Gilberto L. Pardo; Reis, Felippe H. Z; Dalalio, Felipe M; Figueredo, Yanier Nuñez; Rubio, Osmany Cuesta; Uyemura, Sérgio Akira; Curti, Carlos; Alberici, Luciane Carla
Fonte: Chemico-Biological Interactions. Unidade: FCFRP
Assuntos: PRÓPOLIS, MITOCÔNDRIAS, TESTES DE TOXICIDADE, TOXICOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDREU, Gilberto L. Pardo et al. The cytotoxic effects of brown Cuban propolis depend on the nemorosone content and may be mediated by mitochondrial uncoupling. Chemico-Biological Interactions, v. 228, p. 28-34, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2015.01.010. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Andreu, G. L. P., Reis, F. H. Z., Dalalio, F. M., Figueredo, Y. N., Rubio, O. C., Uyemura, S. A., et al. (2015). The cytotoxic effects of brown Cuban propolis depend on the nemorosone content and may be mediated by mitochondrial uncoupling. Chemico-Biological Interactions, 228, 28-34. doi:10.1016/j.cbi.2015.01.010
NLM
Andreu GLP, Reis FHZ, Dalalio FM, Figueredo YN, Rubio OC, Uyemura SA, Curti C, Alberici LC. The cytotoxic effects of brown Cuban propolis depend on the nemorosone content and may be mediated by mitochondrial uncoupling [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2015 ; 228 28-34.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2015.01.010
Vancouver
Andreu GLP, Reis FHZ, Dalalio FM, Figueredo YN, Rubio OC, Uyemura SA, Curti C, Alberici LC. The cytotoxic effects of brown Cuban propolis depend on the nemorosone content and may be mediated by mitochondrial uncoupling [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2015 ; 228 28-34.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2015.01.010
Artigo de periodico
JM-20, a novel benzodiazepine-dihydropyridine hybrid molecule, protects mitochondria and prevents ischemic insult-mediated neural cell death in vitro (2014)
Nuñez-Figueredo, Yanier; Ramírez-Sánchez, Jeney; Delgado-Hernández, René; Porto-Verdecia, Marlene; Ochoa-Rodríguez, Estael; Verdecia-Reyes, Yamila; Marin-Prida, Javier; González-Durruthy, Michael; Uyemura, Sérgio Akira; Rodrigues, Fernando P.; Curti, Carlos; Souza, Diego O.; Pardo-Andreu, Gilberto L.
Fonte: European Journal of Pharmacology. Unidade: FCFRP
Assuntos: ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL, ISQUEMIA CEREBRAL, FARMACOLOGIA, APOPTOSE, MITOCÔNDRIAS (EFEITOS DE DROGAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUÑEZ-FIGUEREDO, Yanier et al. JM-20, a novel benzodiazepine-dihydropyridine hybrid molecule, protects mitochondria and prevents ischemic insult-mediated neural cell death in vitro. European Journal of Pharmacology, v. 726, p. 57-65, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2014.01.021. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Nuñez-Figueredo, Y., Ramírez-Sánchez, J., Delgado-Hernández, R., Porto-Verdecia, M., Ochoa-Rodríguez, E., Verdecia-Reyes, Y., et al. (2014). JM-20, a novel benzodiazepine-dihydropyridine hybrid molecule, protects mitochondria and prevents ischemic insult-mediated neural cell death in vitro. European Journal of Pharmacology, 726, 57-65. doi:10.1016/j.ejphar.2014.01.021
NLM
Nuñez-Figueredo Y, Ramírez-Sánchez J, Delgado-Hernández R, Porto-Verdecia M, Ochoa-Rodríguez E, Verdecia-Reyes Y, Marin-Prida J, González-Durruthy M, Uyemura SA, Rodrigues FP, Curti C, Souza DO, Pardo-Andreu GL. JM-20, a novel benzodiazepine-dihydropyridine hybrid molecule, protects mitochondria and prevents ischemic insult-mediated neural cell death in vitro [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2014 ; 726 57-65.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2014.01.021
Vancouver
Nuñez-Figueredo Y, Ramírez-Sánchez J, Delgado-Hernández R, Porto-Verdecia M, Ochoa-Rodríguez E, Verdecia-Reyes Y, Marin-Prida J, González-Durruthy M, Uyemura SA, Rodrigues FP, Curti C, Souza DO, Pardo-Andreu GL. JM-20, a novel benzodiazepine-dihydropyridine hybrid molecule, protects mitochondria and prevents ischemic insult-mediated neural cell death in vitro [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2014 ; 726 57-65.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2014.01.021
Trabalho de evento-resumo
Functional reconstitution of recombinant uncoupling protein from Aspergillus fumigatus (2014)
Cardoso, Fernanda Gomes; Suzuki, Silveli; Bálico, Laís de Lourdes de Lima; Santos, Emerson de Souza; Yoneda, Juliana Sakamoto; Ciancaglini, Pietro; Curti, Carlos; Uyemura, Sérgio Akira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: ASPERGILLUS, MITOCÔNDRIAS, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARDOSO, Fernanda Gomes et al. Functional reconstitution of recombinant uncoupling protein from Aspergillus fumigatus. 2014, Anais.. Foz do Iguaçu: SBBq, 2014. . Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Cardoso, F. G., Suzuki, S., Bálico, L. de L. de L., Santos, E. de S., Yoneda, J. S., Ciancaglini, P., et al. (2014). Functional reconstitution of recombinant uncoupling protein from Aspergillus fumigatus. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBBq.
NLM
Cardoso FG, Suzuki S, Bálico L de L de L, Santos E de S, Yoneda JS, Ciancaglini P, Curti C, Uyemura SA. Functional reconstitution of recombinant uncoupling protein from Aspergillus fumigatus. Abstracts. 2014 ;[citado 2025 jun. 26 ]
Vancouver
Cardoso FG, Suzuki S, Bálico L de L de L, Santos E de S, Yoneda JS, Ciancaglini P, Curti C, Uyemura SA. Functional reconstitution of recombinant uncoupling protein from Aspergillus fumigatus. Abstracts. 2014 ;[citado 2025 jun. 26 ]

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