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Trabalho de evento-resumo
Síndrome de microduplicação 17q21.31: relato de caso (2024)
Castro, Aléxia Rangel de; Ribeiro, Paulo Victor Zattar; Santos, Jhonatan Wendel de Souza dos; Diógenes, Renê Eliomar Pinheiro; Naves, Eduardo José Pereira; Palaro, Lisandra Leticia; Zanluchi, Vitória Bezerra de Sá; Cintra, Juliana dos Santos; Gadani, Paulo Henrique Furukawa; Balluz, Carolina Almeuda Silva; Buranello, Thaliane; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMOS, DESENVOLVIMENTO MOTOR, COGNIÇÃO, TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM
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ABNT
CASTRO, Aléxia Rangel de et al. Síndrome de microduplicação 17q21.31: relato de caso. 2024, Anais.. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Castro, A. R. de, Ribeiro, P. V. Z., Santos, J. W. de S. dos, Diógenes, R. E. P., Naves, E. J. P., Palaro, L. L., et al. (2024). Síndrome de microduplicação 17q21.31: relato de caso. In Anais. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
NLM
Castro AR de, Ribeiro PVZ, Santos JW de S dos, Diógenes REP, Naves EJP, Palaro LL, Zanluchi VB de S, Cintra J dos S, Gadani PHF, Balluz CAS, Buranello T, Ramos ES. Síndrome de microduplicação 17q21.31: relato de caso [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Vancouver
Castro AR de, Ribeiro PVZ, Santos JW de S dos, Diógenes REP, Naves EJP, Palaro LL, Zanluchi VB de S, Cintra J dos S, Gadani PHF, Balluz CAS, Buranello T, Ramos ES. Síndrome de microduplicação 17q21.31: relato de caso [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Trabalho de evento-resumo
Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis (2024)
Ribeiro, Paulo Victor Zattar; Costa Filho, Valbert Oliveira de; Passos, Pedro Robson Costa; Buranello, Thaliane; Cintra, Juliana dos Santos; Rodriguez, Gabriela Vera ; Castro, Wilson Coelho Nogueira de; Palaro, Lisandra Leticia; Lima, Luan Cavalcante Vilaça; Brown, Fabiana Honorato; Oliveira, Leandro Jonata de Carvalho; Silva, Lorena Alves Oliveira da ; Maia, Danielle C. C.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Gomy, Israel
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS OVARIANAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, HEREDITARIEDADE, CIRURGIA
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ABNT
RIBEIRO, Paulo Victor Zattar et al. Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis. 2024, Anais.. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Ribeiro, P. V. Z., Costa Filho, V. O. de, Passos, P. R. C., Buranello, T., Cintra, J. dos S., Rodriguez, G. V., et al. (2024). Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis. In Anais. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
NLM
Ribeiro PVZ, Costa Filho VO de, Passos PRC, Buranello T, Cintra J dos S, Rodriguez GV, Castro WCN de, Palaro LL, Lima LCV, Brown FH, Oliveira LJ de C, Silva LAO da, Maia DCC, Ferraz VE de F, Gomy I. Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Vancouver
Ribeiro PVZ, Costa Filho VO de, Passos PRC, Buranello T, Cintra J dos S, Rodriguez GV, Castro WCN de, Palaro LL, Lima LCV, Brown FH, Oliveira LJ de C, Silva LAO da, Maia DCC, Ferraz VE de F, Gomy I. Psychological aspects of risk-reducing surgery in brca1/2 mutation carriers: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 (2019)
Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Cormedi, Marina Candido Visontai; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, EPILEPSIA, MUTAÇÃO
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ABNT
LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Liutti, J. T., Buranello, T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Correia, M. S. A., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? (2019)
Araújo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Liutti, Julia Teixeira; Corrreia, Marcelo Szeremeta; Buranello, Thaliane; Cormedi, Marina Candido Visontai; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: SÍNDROME DE NOONAN, QUERUBISMO, GRANULOMA DE CÉLULAS GIGANTES
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ABNT
ARAÚJO, Luissa Hikari Hayashi et al. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Araújo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Liutti, J. T., Corrreia, M. S., Buranello, T., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Araújo LHH, Ferro MLJ, Liutti JT, Corrreia MS, Buranello T, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Araújo LHH, Ferro MLJ, Liutti JT, Corrreia MS, Buranello T, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita (2019)
Ferro, Mariana Luiza Junta; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Buranello, Thaliane; Liutti, Julia Teixeira; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Cormedi, Marina Candido Visontai; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, EPILEPSIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta et al. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Ferro, M. L. J., Araujo, L. H. H., Buranello, T., Liutti, J. T., Correia, M. S. A., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Ferro MLJ, Araujo LHH, Buranello T, Liutti JT, Correia MSA, Cormedi MCV, Huber J, Ramos ES. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Ferro MLJ, Araujo LHH, Buranello T, Liutti JT, Correia MSA, Cormedi MCV, Huber J, Ramos ES. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 (2019)
Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Maia, Rayana Elias; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Ferro, Mariana Luiza Junta; Comerdi, Marina Candido Visontai; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza; Darrigo Júnior, Luiz Guilherme ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: NEUROFIBROMATOSES, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CORREIA, Marcelo Szeremeta Ayres et al. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Correia, M. S. A., Araujo, L. H. H., Maia, R. E., Liutti, J. T., Buranello, T., Ferro, M. L. J., et al. (2019). Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Correia MSA, Araujo LHH, Maia RE, Liutti JT, Buranello T, Ferro MLJ, Comerdi MCV, Cavalcanti TTS, Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Correia MSA, Araujo LHH, Maia RE, Liutti JT, Buranello T, Ferro MLJ, Comerdi MCV, Cavalcanti TTS, Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features (2019)
Ferro, Mariana Luiza Junta; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araújo, Luissa Hikari Hayashi; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta et al. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Liutti, J. T., Buranello, T., Araújo, L. H. H., Correia, M. S. A., et al. (2019). Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features (2019)
Cormedi, Marina Candido Visontai ; Ferro, Mariana Luiza Junta; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Huber, Jair
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: FISIOLOGIA DO CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO, CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO HUMANO, CROMOSSOMOS
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ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai et al. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Cormedi, M. C. V., Ferro, M. L. J., Liutti, J. T., Buranello, T., Araujo, L. H. H., Correia, M. S. A., et al. (2019). Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Cormedi MCV, Ferro MLJ, Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Correia MSA, Ferraz VE de F, Huber J. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Cormedi MCV, Ferro MLJ, Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Correia MSA, Ferraz VE de F, Huber J. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Souza, D. C. de, Buranello, T., Araujo, L. H. H., Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações (2018)
Buranello, Thaliane; Souza, Deivid Calebe de; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, ICTIOLOGIA, MICROCEFALIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BURANELLO, Thaliane et al. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Buranello, T., Souza, D. C. de, Huber, J., & Ramos, E. S. (2018). Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Buranello T, Souza DC de, Huber J, Ramos ES. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Buranello T, Souza DC de, Huber J, Ramos ES. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Buranello, Thaliane; Martelli, Lúcia Regina
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Souza, D. C. de, Albuquerque, C. G. P. de, Buranello, T., & Martelli, L. R. (2018). Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas (2017)
Souza, Deivid Calebe de; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Joaquim, Tatiana Mozer; Buranello, Thaliane; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Teixeira, Sara Reis; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Souza, D. C. de, Albuquerque, C. G. P. de, Grangeiro, C. H. P., Joaquim, T. M., Buranello, T., Laureano, L. A. F., et al. (2017). Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Grangeiro CHP, Joaquim TM, Buranello T, Laureano LAF, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Grangeiro CHP, Joaquim TM, Buranello T, Laureano LAF, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH) (2017)
Souza, Deivid Calebe de; Joaquim, Tatiana Mozer; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Buranello, Thaliane; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH). 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 09 fev. 2026.
APA
Souza, D. C. de, Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Buranello, T., Molfetta, G. A. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH). In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Souza DC de, Joaquim TM, Grangeiro CHP, Buranello T, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH) [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Souza DC de, Joaquim TM, Grangeiro CHP, Buranello T, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH) [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2026 fev. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf

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