Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features (2019)
- Autores:
- Autores USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP ; CORMEDI, MARINA CANDIDO VISONTAI - FMRP ; ARAUJO, LUISSA HIKARI HAYASHI - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assuntos: RETARDO MENTAL; GENÉTICA MÉDICA; CROMOSSOMOS HUMANOS
- Palavras-chave do autor: Chromosomal duplication; Mental retardation; Developmental disability
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Editora: Sociedade Brasileira de Genética
- Local: Águas de Lindóia
- Data de publicação: 2019
- Fonte:
- Título do periódico: Resumos
- Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics
-
ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta et al. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 30 set. 2024. -
APA
Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Liutti, J. T., Buranello, T., Araújo, L. H. H., Correia, M. S. A., et al. (2019). Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf -
NLM
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf -
Vancouver
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf - Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ?
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