Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações (2018)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: MALFORMAÇÕES; ICTIOLOGIA; MICROCEFALIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2018
- Source:
- Título: Anais
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
BURANELLO, Thaliane et al. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 22 jan. 2026. -
APA
Buranello, T., Souza, D. C. de, Huber, J., & Ramos, E. S. (2018). Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf -
NLM
Buranello T, Souza DC de, Huber J, Ramos ES. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 jan. 22 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf -
Vancouver
Buranello T, Souza DC de, Huber J, Ramos ES. Caso de ictiose, alopecia universal e microcefalia associado à malformações [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2026 jan. 22 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf - USP oferece curso de genética para a 3ª idade [Depoimento]
- Androgen insensitivity syndrome: mutations in exon 3 of AR gene in patients with partial and mild forms
- Epigenética e reprodução humana: paciente concebido por ICSI portador de Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Estudo da metilação global e de polimorfismos da região controladora H19DMR em placentas de mulheres com pré-eclâmpsia
- Diseases associated with genomic imprinting alterations in a clinical genetic service
- Gene CDKN1C: o principal regulador de crescimento embrionário está relacionado com a pré-eclampsia?
- Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome
- Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada
- Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal
- Epigenética e reprodução
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
| 002939353.pdf |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas