Androgen insensitivity syndrome: mutations in exon 3 of AR gene in patients with partial and mild forms (2007)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: RECEPTORES ANDROGÊNICOS; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: European Journal of Human Genetics
- ISSN: 1018-4813
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 15, suppl. 1, p. 179, res. P0651, 2007
- Conference titles: European Human Genetics Conference
-
ABNT
VRETOS, C. e RAMOS, Ester Silveira. Androgen insensitivity syndrome: mutations in exon 3 of AR gene in patients with partial and mild forms. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 dez. 2025. , 2007 -
APA
Vretos, C., & Ramos, E. S. (2007). Androgen insensitivity syndrome: mutations in exon 3 of AR gene in patients with partial and mild forms. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Vretos C, Ramos ES. Androgen insensitivity syndrome: mutations in exon 3 of AR gene in patients with partial and mild forms. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 179.[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Vretos C, Ramos ES. Androgen insensitivity syndrome: mutations in exon 3 of AR gene in patients with partial and mild forms. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 179.[citado 2025 dez. 29 ] - Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome
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