Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada (2006)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Programa Final
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
VRETOS, Christina et al. Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 15 jan. 2026. -
APA
Vretos, C., Alonso, L. G., Huber, J., & Ramos, E. S. (2006). Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Vretos C, Alonso LG, Huber J, Ramos ES. Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada. Programa Final. 2006 ;[citado 2026 jan. 15 ] -
Vancouver
Vretos C, Alonso LG, Huber J, Ramos ES. Diagnóstico molecular da síndrome de insensibilidade aos andrógenos em pacientes apresentando hipospádia isolada. Programa Final. 2006 ;[citado 2026 jan. 15 ] - USP oferece curso de genética para a 3ª idade [Depoimento]
- Androgen insensitivity syndrome: mutations in exon 3 of AR gene in patients with partial and mild forms
- Epigenética e reprodução humana: paciente concebido por ICSI portador de Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Estudo da metilação global e de polimorfismos da região controladora H19DMR em placentas de mulheres com pré-eclâmpsia
- Diseases associated with genomic imprinting alterations in a clinical genetic service
- Gene CDKN1C: o principal regulador de crescimento embrionário está relacionado com a pré-eclampsia?
- Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome
- Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal
- Epigenética e reprodução
- Análise do polimorfismo IGF2/Apal em pacientes com síndrome de Down
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas