Filtros : "SURDEZ" Limpar

Filtros



Refine with date range

Vocabulário Controlado do SIBiUSP


  • Source: Human Genetics. Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LEZIROVITZ, Karina e MINGRONI-NETTO, Regina Célia. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, v. 141, p. 539–581, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Lezirovitz, K., & Mingroni-Netto, R. C. (2022). Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, 141, 539–581. doi:10.1007/s00439-021-02354-4
    • NLM

      Lezirovitz K, Mingroni-Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4
    • Vancouver

      Lezirovitz K, Mingroni-Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4
  • Source: Human Genetics. Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LEZIROVITZ, Karina e MINGRONI-NETTO, Regina Célia. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, v. 141, p. 997, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Lezirovitz, K., & Mingroni-Netto, R. C. (2022). Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, 141, 997. doi:10.1007/s00439-021-02354-4
    • NLM

      Lezirovitz K, Mingroni-Netto RC. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 997.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4
    • Vancouver

      Lezirovitz K, Mingroni-Netto RC. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 997.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4
  • Source: Human Molecular Genetics. Unidades: IB, FM

    Subjects: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Rodrigo Salazar da et al. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 31, n. Ja 2022, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2022). Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 31( Ja 2022). doi:10.1093/hmg/ddab325
    • NLM

      Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni-Netto RC. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2022 ; 31( Ja 2022):[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325
    • Vancouver

      Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni-Netto RC. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2022 ; 31( Ja 2022):[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325
  • Source: Educação em Revista. Unidade: FE

    Subjects: LÍNGUA DE SINAIS, EDUCAÇÃO, SURDEZ

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SANTOS, Angélica Niero Mendes dos e SOFIATO, Cássia Geciauskas. A educação de surdos no século XIX e a circulação da língua de sinais no Imperial Instituto de Surdos-Mudos. Educação em Revista, v. 36, 2021Tradução . . Disponível em: https://www.scielo.br/j/edur/a/fZ8sBYL58YqWLPFTQkWNyqm/?lang=pt#. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Santos, A. N. M. dos, & Sofiato, C. G. (2021). A educação de surdos no século XIX e a circulação da língua de sinais no Imperial Instituto de Surdos-Mudos. Educação em Revista, 36. doi:10.1590/0102-4698288663
    • NLM

      Santos ANM dos, Sofiato CG. A educação de surdos no século XIX e a circulação da língua de sinais no Imperial Instituto de Surdos-Mudos [Internet]. Educação em Revista. 2021 ; 36[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.scielo.br/j/edur/a/fZ8sBYL58YqWLPFTQkWNyqm/?lang=pt#
    • Vancouver

      Santos ANM dos, Sofiato CG. A educação de surdos no século XIX e a circulação da língua de sinais no Imperial Instituto de Surdos-Mudos [Internet]. Educação em Revista. 2021 ; 36[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.scielo.br/j/edur/a/fZ8sBYL58YqWLPFTQkWNyqm/?lang=pt#
  • Unidade: FM

    Subjects: IMPLANTE DA CÓCLEA, ADULTOS, AUDIÇÃO, MÚSICA, PERDA AUDITIVA, QUALIDADE DE VIDA, SURDEZ

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARQUES, Valéria de Campos. Percepção musical e qualidade de vida em adultos usuários de implante coclear. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-29102021-161552/pt-br.php. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Marques, V. de C. (2021). Percepção musical e qualidade de vida em adultos usuários de implante coclear (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-29102021-161552/pt-br.php
    • NLM

      Marques V de C. Percepção musical e qualidade de vida em adultos usuários de implante coclear [Internet]. 2021 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-29102021-161552/pt-br.php
    • Vancouver

      Marques V de C. Percepção musical e qualidade de vida em adultos usuários de implante coclear [Internet]. 2021 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-29102021-161552/pt-br.php
  • Source: Cadernos de Saude Publica. Unidade: FSP

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, POLÍTICA DE SAÚDE, LÍNGUA DE SINAIS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOLEMAN, Carla e BOUSQUAT, Aylene. Políticas de saúde e concepções de surdez e de deficiência auditiva no SUS: um monólogo?. Cadernos de Saude Publica, v. 37, n. 8, p. art. e00206620 [14], 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0102-311X00206620. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Soleman, C., & Bousquat, A. (2021). Políticas de saúde e concepções de surdez e de deficiência auditiva no SUS: um monólogo? Cadernos de Saude Publica, 37( 8), art. e00206620 [14]. doi:10.1590/0102-311X00206620
    • NLM

      Soleman C, Bousquat A. Políticas de saúde e concepções de surdez e de deficiência auditiva no SUS: um monólogo? [Internet]. Cadernos de Saude Publica. 2021 ;37( 8): art. e00206620 [14].[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0102-311X00206620
    • Vancouver

      Soleman C, Bousquat A. Políticas de saúde e concepções de surdez e de deficiência auditiva no SUS: um monólogo? [Internet]. Cadernos de Saude Publica. 2021 ;37( 8): art. e00206620 [14].[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0102-311X00206620
  • Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP

    Subjects: HERANÇA GENÉTICA, OFTALMOPATIAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CORMEDI, Marina Candido Visontai et al. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Cormedi, M. C. V., Lima, B. J. C., Sakamoto, C. H., Liutti, J. T., Ayres , M. S., Ferro, M. L. J., et al. (2021). Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
    • NLM

      Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
    • Vancouver

      Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
  • Unidade: ECA

    Subjects: COMPANHIAS TEATRAIS, TEATRO, SURDEZ, SURDO, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA AUDITIVA, LÍNGUA DE SINAIS, POLIFONIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BÁTIZ FERNÁNDEZ, Sergio. Análisis polifónico de tres obras de Seña y Verbo Teatro de Sordos. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Cidade do México, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/27/27156/tde-27082021-192318/. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Bátiz Fernández, S. (2021). Análisis polifónico de tres obras de Seña y Verbo Teatro de Sordos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Cidade do México. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/27/27156/tde-27082021-192318/
    • NLM

      Bátiz Fernández S. Análisis polifónico de tres obras de Seña y Verbo Teatro de Sordos [Internet]. 2021 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/27/27156/tde-27082021-192318/
    • Vancouver

      Bátiz Fernández S. Análisis polifónico de tres obras de Seña y Verbo Teatro de Sordos [Internet]. 2021 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/27/27156/tde-27082021-192318/
  • Source: Brain Structure and Function. Unidades: FFCLRP, FMRP

    Subjects: SURDEZ, LÍNGUA DE SINAIS, PLASTICIDADE NEURONAL, REDES NEURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DUCAS, Karolyne Dell et al. Functional and structural brain connectivity in congenital deafness. Brain Structure and Function, v. 226, p. 1323-1333, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00429-021-02243-6. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Ducas, K. D., Senra Filho, A. C. da S., Silva, P. H. R., Secchinato, K. F., Leoni, R. F., & Santos, A. C. dos. (2021). Functional and structural brain connectivity in congenital deafness. Brain Structure and Function, 226, 1323-1333. doi:10.1007/s00429-021-02243-6
    • NLM

      Ducas KD, Senra Filho AC da S, Silva PHR, Secchinato KF, Leoni RF, Santos AC dos. Functional and structural brain connectivity in congenital deafness [Internet]. Brain Structure and Function. 2021 ; 226 1323-1333.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00429-021-02243-6
    • Vancouver

      Ducas KD, Senra Filho AC da S, Silva PHR, Secchinato KF, Leoni RF, Santos AC dos. Functional and structural brain connectivity in congenital deafness [Internet]. Brain Structure and Function. 2021 ; 226 1323-1333.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00429-021-02243-6
  • Source: Revista Educação em Questão. Unidade: FE

    Subjects: SURDEZ, HISTÓRIA DA EDUCAÇÃO, EDUCAÇÃO

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOFIATO, Cássia Geciauskas e CARVALHO, Paulo Vaz de e COELHO, Orquídea. A educação de surdos no Brasil no século XIX e o legado de países europeus. Revista Educação em Questão, v. 59, n. ja/mar. 2021, p. 1-25, 2021Tradução . . Disponível em: https://periodicos.ufrn.br/educacaoemquestao/article/view/23212. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Sofiato, C. G., Carvalho, P. V. de, & Coelho, O. (2021). A educação de surdos no Brasil no século XIX e o legado de países europeus. Revista Educação em Questão, 59( ja/mar. 2021), 1-25. doi:10.21680/1981-1802.2021v59n59ID23212
    • NLM

      Sofiato CG, Carvalho PV de, Coelho O. A educação de surdos no Brasil no século XIX e o legado de países europeus [Internet]. Revista Educação em Questão. 2021 ; 59( ja/mar. 2021): 1-25.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://periodicos.ufrn.br/educacaoemquestao/article/view/23212
    • Vancouver

      Sofiato CG, Carvalho PV de, Coelho O. A educação de surdos no Brasil no século XIX e o legado de países europeus [Internet]. Revista Educação em Questão. 2021 ; 59( ja/mar. 2021): 1-25.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://periodicos.ufrn.br/educacaoemquestao/article/view/23212
  • Unidade: EERP

    Subjects: SURDEZ, PERDA AUDITIVA BILATERAL, ASSISTÊNCIA À SAÚDE, COMUNICAÇÃO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Pamela Cupaiuolo Tognon. Comunicação no atendimento/assistência em saúde de pessoas surdas: revisão integrativa da literatura. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22132/tde-18092020-110815/. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Oliveira, P. C. T. (2020). Comunicação no atendimento/assistência em saúde de pessoas surdas: revisão integrativa da literatura (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22132/tde-18092020-110815/
    • NLM

      Oliveira PCT. Comunicação no atendimento/assistência em saúde de pessoas surdas: revisão integrativa da literatura [Internet]. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22132/tde-18092020-110815/
    • Vancouver

      Oliveira PCT. Comunicação no atendimento/assistência em saúde de pessoas surdas: revisão integrativa da literatura [Internet]. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22132/tde-18092020-110815/
  • Unidade: FM

    Subjects: AUDIÇÃO, SURDEZ, TELEMETRIA, AUDIOMETRIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SIERRA, Paola Angelica Samuel. A avaliação da efetividade da autoprogramação do processador de fala do implante coclear. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-22072021-200227/. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Sierra, P. A. S. (2020). A avaliação da efetividade da autoprogramação do processador de fala do implante coclear (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-22072021-200227/
    • NLM

      Sierra PAS. A avaliação da efetividade da autoprogramação do processador de fala do implante coclear [Internet]. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-22072021-200227/
    • Vancouver

      Sierra PAS. A avaliação da efetividade da autoprogramação do processador de fala do implante coclear [Internet]. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-22072021-200227/
  • Source: Anais. Conference titles: COFAB Online - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Prof.ª Dr.ª Kelly Cristina Alves Silverio". Unidade: FOB

    Assunto: SURDEZ

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MAIA, Júlia Carraro et al. Campanha do dia nacional de combate à surdez: um relato de experiência. 2020, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2020. . Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Maia, J. C., Salgueiro, A. da C., Queiroz, D. S. R., Volpe, M. J. G., Leal, A. B., Oliveira, B. G., et al. (2020). Campanha do dia nacional de combate à surdez: um relato de experiência. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Maia JC, Salgueiro A da C, Queiroz DSR, Volpe MJG, Leal AB, Oliveira BG, Salazar GT, Silva G lto, Silva MSR, Sousa CAS, Morgado M, Souza NL da S, Vespero VA, Freitas AJAB, Néri LF, Antonelli BC, Blasca WQ. Campanha do dia nacional de combate à surdez: um relato de experiência. Anais. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ]
    • Vancouver

      Maia JC, Salgueiro A da C, Queiroz DSR, Volpe MJG, Leal AB, Oliveira BG, Salazar GT, Silva G lto, Silva MSR, Sousa CAS, Morgado M, Souza NL da S, Vespero VA, Freitas AJAB, Néri LF, Antonelli BC, Blasca WQ. Campanha do dia nacional de combate à surdez: um relato de experiência. Anais. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ]
  • Source: Epileptic disorders. Unidade: FM

    Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS, EPILEPSIA, SURDEZ

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      INUZUKA, Luciana Midori et al. ATP6V1B2-related epileptic encephalopathy. Epileptic disorders, v. 22, n. 3, p. 317-322, 2020Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/36910. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Inuzuka, L. M., Macedo-souza, L. I., Della-Rippa, B., Monteiro, F. P., Delgado, D. de S., Godoy, L. F., et al. (2020). ATP6V1B2-related epileptic encephalopathy. Epileptic disorders, 22( 3), 317-322. doi:10.1684/epd.2020.1166
    • NLM

      Inuzuka LM, Macedo-souza LI, Della-Rippa B, Monteiro FP, Delgado D de S, Godoy LF, Ramos L, Costa LS de A, Garzon E, Kok F. ATP6V1B2-related epileptic encephalopathy [Internet]. Epileptic disorders. 2020 ; 22( 3): 317-322.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/36910
    • Vancouver

      Inuzuka LM, Macedo-souza LI, Della-Rippa B, Monteiro FP, Delgado D de S, Godoy LF, Ramos L, Costa LS de A, Garzon E, Kok F. ATP6V1B2-related epileptic encephalopathy [Internet]. Epileptic disorders. 2020 ; 22( 3): 317-322.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/36910
  • Source: European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. Unidade: FMRP

    Subjects: NERVO AUDITIVO, PERCEPÇÃO DA FALA, IMPLANTE DA CÓCLEA, SURDEZ

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DANIELI, Fabiana et al. Auditory performance of post-lingually deafened adult cochlear implant recipients using electrode deactivation based on postoperative cone beam CT images. European Archives of Oto-Rhino-Laryngology, v. 278, n. 4, p. 977-986, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00405-020-06156-8. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Danieli, F., Dermacy, T., Amaral, M. S. A. do, Reis, A. C. M. B., Gnansia, D., & Hyppolito, M. A. (2020). Auditory performance of post-lingually deafened adult cochlear implant recipients using electrode deactivation based on postoperative cone beam CT images. European Archives of Oto-Rhino-Laryngology, 278( 4), 977-986. doi:10.1007/s00405-020-06156-8
    • NLM

      Danieli F, Dermacy T, Amaral MSA do, Reis ACMB, Gnansia D, Hyppolito MA. Auditory performance of post-lingually deafened adult cochlear implant recipients using electrode deactivation based on postoperative cone beam CT images [Internet]. European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. 2020 ; 278( 4): 977-986.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00405-020-06156-8
    • Vancouver

      Danieli F, Dermacy T, Amaral MSA do, Reis ACMB, Gnansia D, Hyppolito MA. Auditory performance of post-lingually deafened adult cochlear implant recipients using electrode deactivation based on postoperative cone beam CT images [Internet]. European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. 2020 ; 278( 4): 977-986.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00405-020-06156-8
  • Unidade: IB

    Subjects: SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BUENO, André Silva. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Bueno, A. S. (2020). Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
    • NLM

      Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
    • Vancouver

      Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
  • Source: Human Molecular Genetics. Unidades: IB, FM

    Subjects: AUDIÇÃO, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Rodrigo Salazar da et al. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 29, n. 2, p. 3691–3705, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2020). NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 29( 2), 3691–3705. doi:10.1093/hmg/ddaa240
    • NLM

      Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni-Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240
    • Vancouver

      Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni-Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240
  • Unidade: IP

    Subjects: RECREAÇÃO, CRIANÇAS, IMPLANTE DA CÓCLEA, SURDEZ

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MAGALHÃES, Aracê Maria Magenta. O aperfeiçoamento dos conceitos de Winnicott aplicado às crianças pré-escolares com Implante Coclear. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47131/tde-19012021-182550/. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Magalhães, A. M. M. (2020). O aperfeiçoamento dos conceitos de Winnicott aplicado às crianças pré-escolares com Implante Coclear (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47131/tde-19012021-182550/
    • NLM

      Magalhães AMM. O aperfeiçoamento dos conceitos de Winnicott aplicado às crianças pré-escolares com Implante Coclear [Internet]. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47131/tde-19012021-182550/
    • Vancouver

      Magalhães AMM. O aperfeiçoamento dos conceitos de Winnicott aplicado às crianças pré-escolares com Implante Coclear [Internet]. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47131/tde-19012021-182550/
  • Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
    • NLM

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
    • Vancouver

      Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
  • Source: Human molecular genetics. Unidade: FM

    Subjects: GENES, PERDA AUDITIVA, SURDEZ, NEURÔNIOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LEZIROVITZ, Karina et al. A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58. Human molecular genetics, v. 29, n. 9, p. 1520-1536, 2020Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/36913. Acesso em: 04 fev. 2023.
    • APA

      Lezirovitz, K., Vieira-silva, G. A., Batissoco, A. C., Levy, D., Kitajima, J. P., Trouillet, A., et al. (2020). A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58. Human molecular genetics, 29( 9), 1520-1536. doi:10.1093/hmg/ddaa075
    • NLM

      Lezirovitz K, Vieira-silva GA, Batissoco AC, Levy D, Kitajima JP, Trouillet A, Ouyang E, Zebarjadi N, Sampaio-Silva J, Bento RF. A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58 [Internet]. Human molecular genetics. 2020 ; 29( 9): 1520-1536.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/36913
    • Vancouver

      Lezirovitz K, Vieira-silva GA, Batissoco AC, Levy D, Kitajima JP, Trouillet A, Ouyang E, Zebarjadi N, Sampaio-Silva J, Bento RF. A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58 [Internet]. Human molecular genetics. 2020 ; 29( 9): 1520-1536.[citado 2023 fev. 04 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/36913

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2023