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Artigo de periodico-carta/editorial
Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease (2024)
Hernandez, Marco Antonio Venancio ; Flores, Carlos Sanchez ; Juárez, María Jiménez ; Galicia, Lizbeth Blancas ; Espinosa-Padilla, Sara ; Condino Neto, Antonio
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUTRÓFILOS, EXONS, OXIDAÇÃO
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ABNT
HERNANDEZ, Marco Antonio Venancio et al. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2. Acesso em: 25 set. 2024. , 2024
APA
Hernandez, M. A. V., Flores, C. S., Juárez, M. J., Galicia, L. B., Espinosa-Padilla, S., & Condino Neto, A. (2024). Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. doi:10.1007/s10875-023-01624-2
NLM
Hernandez MAV, Flores CS, Juárez MJ, Galicia LB, Espinosa-Padilla S, Condino Neto A. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2024 ; 44( 1): 4 .[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2
Vancouver
Hernandez MAV, Flores CS, Juárez MJ, Galicia LB, Espinosa-Padilla S, Condino Neto A. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2024 ; 44( 1): 4 .[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2
Artigo de periodico
An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)
McClellan, Jon M ; Zoghbi, Anthony W ; Buxbaum, Joseph D ; Cappi, Carolina ; Crowley, James J ; Flint, Jonathan ; Grice, Dorothy E ; Gulsuner, Suleyman ; Iyegbe, Conrad ; Jain, Sanjeev ; Kuo, Po-Hsiu ; Lattig, Maria Claudia ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Purushottam, Meera ; Stein, Dan J ; Sunshine, Anna B ; Susser, Ezra S ; Walsh, Christopher A ; Wootton, Olivia ; King, Mary-Claire
Fonte: Neuron. Unidade: IB
Assuntos: NEUROPSIQUIATRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DERIVA GÊNICA, ALELOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESQUIZOFRENIA
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ABNT
MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037
NLM
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Vancouver
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Artigo de periodico
Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions (2024)
Garcia, Ingrid Soares ; Silva‐Vignato, Bárbara ; Cesar, Aline Silva Mello ; Petrini, Juliana ; Silva, Vinicius Henrique da ; Morosini, Natália Silva ; Goes, Carolina Purcell ; Afonso, Juliana; Silva, Thaís Ribeiro da ; Lima, Beatriz Delcarme; Clemente, Luan Gaspar ; Regitano, Luciana Correia de Almeida; Mourão, Gerson Barreto ; Coutinho, Luiz Lehmann
Fonte: Scientific Reports. Unidades: ESALQ, FZEA, FCFRP
Assuntos: CROMATINA, GORDURAS, GADO NELORE, MAPEAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, RNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
GARCIA, Ingrid Soares et al. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions. Scientific Reports, v. 14, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Garcia, I. S., Silva‐Vignato, B., Cesar, A. S. M., Petrini, J., Silva, V. H. da, Morosini, N. S., et al. (2024). Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions. Scientific Reports, 14. doi:10.1038/s41598-024-60703-5
NLM
Garcia IS, Silva‐Vignato B, Cesar ASM, Petrini J, Silva VH da, Morosini NS, Goes CP, Afonso J, Silva TR da, Lima BD, Clemente LG, Regitano LC de A, Mourão GB, Coutinho LL. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5
Vancouver
Garcia IS, Silva‐Vignato B, Cesar ASM, Petrini J, Silva VH da, Morosini NS, Goes CP, Afonso J, Silva TR da, Lima BD, Clemente LG, Regitano LC de A, Mourão GB, Coutinho LL. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5
Artigo de periodico
Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects (2024)
Aranda, Carolina Sanchez ; Pereira, Mariana Pimentel Gouveia ; Silva, Celso Jose Mendanha da; Rizzo, Maria Candida Faria Varanda; Ishizuka, Edson Kiyotaka ; Oliveira, Edgar Borges de; Condino Neto, Antonio
Fonte: Immunological Reviews. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, HEMATOPOESE, AGAMAGLOBULINEMIA, LINFÓCITOS T, IMUNOGENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, CRIANÇAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ARANDA, Carolina Sanchez et al. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, v. 322, n. 1, p. 138-147, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/imr.13310. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Aranda, C. S., Pereira, M. P. G., Silva, C. J. M. da, Rizzo, M. C. F. V., Ishizuka, E. K., Oliveira, E. B. de, & Condino Neto, A. (2024). Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, 322( 1), 138-147. doi:10.1111/imr.13310
NLM
Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310
Vancouver
Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] (2024)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=756602. Acesso em: 25 set. 2024. , 2024
APA
Zatz, M. (2024). Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=756602
NLM
Zatz M. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=756602
Vancouver
Zatz M. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=756602
Tese (Doutorado)
Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central (2024)
Seraphim, Carlos Eduardo ; Xavier, Ana Claudia Latrônico (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: METABOLISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE PRECOCE
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ABNT
SERAPHIM, Carlos Eduardo. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Seraphim, C. E. (2024). Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
NLM
Seraphim CE. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
Vancouver
Seraphim CE. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
Artigo de periodico
Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection (2024)
Melo, Karina Mescouto de ; Tavares, Fabíola Scancetti ; Antunes, Thales Silva ; Segundo, Gesmar Rodrigues Silva ; Macedo, Antônio Carlos Tanajura de; Ferreira, Alexandre Paz; Valente, Cláudia França Cavalcante ; Condino Neto, Antonio
Fonte: Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, MYCOBACTERIUM, LINFONODOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERLEUCINAS, CITOCINAS, INTERFERONS, CRIANÇAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS
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ABNT
MELO, Karina Mescouto de et al. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, v. 37, n. 1, p. 33-36, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Melo, K. M. de, Tavares, F. S., Antunes, T. S., Segundo, G. R. S., Macedo, A. C. T. de, Ferreira, A. P., et al. (2024). Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, 37( 1), 33-36. doi:10.1089/ped.2022.0206
NLM
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Vancouver
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Artigo de periodico
Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster (2024)
Machado, Rafael Rahal Guaragna ; Candido, Erika Donizette de Oliveira ; Aguiar, Andressa Simões ; Chalup, Vanessa Nascimento ; Sanches, Patricia Romão ; Dorlass, Erick Gustavo ; Amgarten, Deyvid Emanuel ; Pinho, João Renato Rebello ; Oliveira, Danielle Bruna Leal de
Fonte: Vaccines. Unidades: FM, ICB, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: MICROBIOLOGIA, COVID-19, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, VACINAS VIRAIS, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANTICORPOS, ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
MACHADO, Rafael Rahal Guaragna et al. Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster. Vaccines, v. 12, n. 2, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/vaccines12020144. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Machado, R. R. G., Candido, E. D. de O., Aguiar, A. S., Chalup, V. N., Sanches, P. R., Dorlass, E. G., et al. (2024). Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster. Vaccines, 12( 2). doi:10.3390/vaccines12020144
NLM
Machado RRG, Candido ED de O, Aguiar AS, Chalup VN, Sanches PR, Dorlass EG, Amgarten DE, Pinho JRR, Oliveira DBL de. Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster [Internet]. Vaccines. 2024 ; 12( 2):[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines12020144
Vancouver
Machado RRG, Candido ED de O, Aguiar AS, Chalup VN, Sanches PR, Dorlass EG, Amgarten DE, Pinho JRR, Oliveira DBL de. Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster [Internet]. Vaccines. 2024 ; 12( 2):[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines12020144
Artigo de jornal-dep/entr
O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência (2024)
Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Jornal da USP. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, RNA MENSAGEIRO, EXPRESSÃO GÊNICA, VACINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, COVID-19, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2024
APA
Machado Neto, J. A. (2024). O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado Neto JA. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Machado Neto JA. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 set. 25 ]
Dissertação (Mestrado)
Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo (2024)
Silva, Carolina Rauffus Vilela da; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: ATAXIA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Carolina Rauffus Vilela da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Silva, C. R. V. da. (2024). Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
NLM
Silva CRV da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
Vancouver
Silva CRV da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
Dissertação (Mestrado)
Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa (2024)
Picinin, Nicole Gonçalves ; Spira, Beny (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, PSEUDOMONAS, GENÉTICA BACTERIANA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICININ, Nicole Gonçalves. Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Picinin, N. G. (2024). Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/
NLM
Picinin NG. Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/
Vancouver
Picinin NG. Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/
Artigo de periodico
Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence (2024)
León, Fabiana Fuentes ; Quintero-Ruiz, Nathalia ; Fernández-Silva, Frank Sidney ; Tamayo, Marioly Vernhes; Sánchez-Lamar, Angel ; Munford, Veridiana ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Galhardo, Rodrigo da Silva
Fonte: Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, NUCLEOTÍDEOS, ANTIBIÓTICOS, GENÉTICA BACTERIANA, DANO AO DNA, RADIAÇÃO SOLAR E TERRESTRE, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, OZÔNIO, MUTAÇÃO GENÉTICA, CITOTOXINAS, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS
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ABNT
LEÓN, Fabiana Fuentes et al. Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 894, p. 6 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2024.503727. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
León, F. F., Quintero-Ruiz, N., Fernández-Silva, F. S., Tamayo, M. V., Sánchez-Lamar, A., Munford, V., et al. (2024). Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 894, 6 . doi:10.1016/j.mrgentox.2024.503727
NLM
León FF, Quintero-Ruiz N, Fernández-Silva FS, Tamayo MV, Sánchez-Lamar A, Munford V, Menck CFM, Galhardo R da S. Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2024 ; 894 6 .[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2024.503727
Vancouver
León FF, Quintero-Ruiz N, Fernández-Silva FS, Tamayo MV, Sánchez-Lamar A, Munford V, Menck CFM, Galhardo R da S. Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2024 ; 894 6 .[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2024.503727
Artigo de periodico
Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants (2024)
Torres, William Bertani ; Lezirovitz, Karina ; Coutinho, Danillo Alencar ; Pardono, Eliete; Costa, Silvia Souza da; Antunes, Larissa do Nascimento; Oliveira, Judite de; Otto, Paulo A ; Pingault, Véronique ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Audiology Research. Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, GENÉTICA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, PIGMENTOS
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ABNT
TORRES, William Bertani et al. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants. Audiology Research, v. 14, n. 1, p. 9-25, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Torres, W. B., Lezirovitz, K., Coutinho, D. A., Pardono, E., Costa, S. S. da, Antunes, L. do N., et al. (2024). Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants. Audiology Research, 14( 1), 9-25. doi:10.3390/audiolres14010002
NLM
Torres WB, Lezirovitz K, Coutinho DA, Pardono E, Costa SS da, Antunes L do N, Oliveira J de, Otto PA, Pingault V, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants [Internet]. Audiology Research. 2024 ; 14( 1): 9-25.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002
Vancouver
Torres WB, Lezirovitz K, Coutinho DA, Pardono E, Costa SS da, Antunes L do N, Oliveira J de, Otto PA, Pingault V, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants [Internet]. Audiology Research. 2024 ; 14( 1): 9-25.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002
Artigo de periodico
Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility (2024)
Pinto, Emilia M; Rave, Cintia Fridman ; Figueiredo, Bonald C; Salvador, Hector; Teixeira, Manuel R; Pinto, Carla; Pinheiro, Manuela; Kratz, Christian P; Lavarino, Cinzia; Legal, Edith A. M. F
Fonte: Human genetics and genomics advances. Unidade: FM
Assuntos: BIOMARCADORES, INDÍGENAS, POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PINTO, Emilia M et al. Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility. Human genetics and genomics advances, v. 5, n. 1, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57446. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Pinto, E. M., Rave, C. F., Figueiredo, B. C., Salvador, H., Teixeira, M. R., Pinto, C., et al. (2024). Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility. Human genetics and genomics advances, 5( 1). doi:10.1016/j.xhgg.2023.100244
NLM
Pinto EM, Rave CF, Figueiredo BC, Salvador H, Teixeira MR, Pinto C, Pinheiro M, Kratz CP, Lavarino C, Legal EAMF. Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility [Internet]. Human genetics and genomics advances. 2024 ; 5( 1):[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57446
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Pinto EM, Rave CF, Figueiredo BC, Salvador H, Teixeira MR, Pinto C, Pinheiro M, Kratz CP, Lavarino C, Legal EAMF. Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility [Internet]. Human genetics and genomics advances. 2024 ; 5( 1):[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57446
Artigo de periodico
Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation (2024)
Mendonça, Leonardo Oliveira ; Leal, Vinicius Nunes Cordeiro ; Roa, Mariela Estefany Gislene Vera ; Barros, Samar Freschi de ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Pontillo, Alessandra
Fonte: Clinical and Experimental Immunology. Unidades: FM, ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INFLAMAÇÃO, CROMOSSOMO X, IMUNIDADE, LEUCÓCITOS MONONUCLEARES, IMUNOPROTEÍNAS, IMUNOGENÉTICA
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ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, p. 21 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Mendonça, L. O., Leal, V. N. C., Roa, M. E. G. V., Barros, S. F. de, Kalil Filho, J. E., & Pontillo, A. (2024). Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, 21 . doi:10.1093/cei/uxae069
NLM
Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
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Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
Tese (Doutorado)
Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização (2023)
Prado, Mariana Brandão ; Lopes, Marilene Hohmuth (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: BIOLOGIA CELULAR, CITOCINAS, INFLAMAÇÃO, INSULINA, PÂNCREAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, RATOS, WESTERN BLOTTING, CÉLULAS-TRONCO, ASTROCITOMA
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ABNT
PRADO, Mariana Brandão. Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Prado, M. B. (2023). Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/
NLM
Prado MB. Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/
Vancouver
Prado MB. Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/
Artigo de periodico
Genomic analysis of fluoroquinolone-resistant Leclercia adecarboxylata carrying the ISKpn19-orf-qnrS1-ΔIS3-blaLAP-2 module in a synanthropic pigeon, Brazil (2023)
Sano, Elder ; Fontana, Herrison ; Esposito, Fernanda ; Cardoso, Brenda ; Fuga, Bruna ; Costa, Gladyston C. V. ; Bosqueiro, Tatiana C. M.; Sinhorini, Juliana A, ; Orico, Lilian D. ; Masi, Eduardo de ; Aires, Caroline C.; Lincopan, Nilton
Fonte: Journal of Global Antimicrobial Resistance. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: MICROBIOLOGIA, GENÉTICA BACTERIANA, MUTAÇÃO GENÉTICA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, ANTIBIÓTICOS, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS, BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS, GENOMAS, FILOGENIA, POMBOS, FAUNA
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ABNT
SANO, Elder et al. Genomic analysis of fluoroquinolone-resistant Leclercia adecarboxylata carrying the ISKpn19-orf-qnrS1-ΔIS3-blaLAP-2 module in a synanthropic pigeon, Brazil. Journal of Global Antimicrobial Resistance, v. 33, p. 256-259, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2023.04.013. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Sano, E., Fontana, H., Esposito, F., Cardoso, B., Fuga, B., Costa, G. C. V., et al. (2023). Genomic analysis of fluoroquinolone-resistant Leclercia adecarboxylata carrying the ISKpn19-orf-qnrS1-ΔIS3-blaLAP-2 module in a synanthropic pigeon, Brazil. Journal of Global Antimicrobial Resistance, 33, 256-259. doi:10.1016/j.jgar.2023.04.013
NLM
Sano E, Fontana H, Esposito F, Cardoso B, Fuga B, Costa GCV, Bosqueiro TCM, Sinhorini JA, Orico LD, Masi E de, Aires CC, Lincopan N. Genomic analysis of fluoroquinolone-resistant Leclercia adecarboxylata carrying the ISKpn19-orf-qnrS1-ΔIS3-blaLAP-2 module in a synanthropic pigeon, Brazil [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2023 ; 33 256-259.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2023.04.013
Vancouver
Sano E, Fontana H, Esposito F, Cardoso B, Fuga B, Costa GCV, Bosqueiro TCM, Sinhorini JA, Orico LD, Masi E de, Aires CC, Lincopan N. Genomic analysis of fluoroquinolone-resistant Leclercia adecarboxylata carrying the ISKpn19-orf-qnrS1-ΔIS3-blaLAP-2 module in a synanthropic pigeon, Brazil [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2023 ; 33 256-259.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2023.04.013
Artigo de periodico
Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line (2023)
Rossini, Nicolas de Oliveira ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, BACTÉRIAS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, TUBERCULOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANTIBIÓTICOS
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ABNT
ROSSINI, Nicolas de Oliveira e DIAS, Marcio Vinicius Bertacine. Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line. Genetics and Molecular Biology, v. 46, n. 1(suppl 2), p. 1-17, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Rossini, N. de O., & Dias, M. V. B. (2023). Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line. Genetics and Molecular Biology, 46( 1(suppl 2), 1-17. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261
NLM
Rossini N de O, Dias MVB. Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2023 ; 46( 1(suppl 2): 1-17.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261
Vancouver
Rossini N de O, Dias MVB. Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2023 ; 46( 1(suppl 2): 1-17.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261
Artigo de periodico
Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia (2023)
Machado, Renato Assis ; Martelli Júnior, Hercílio ; Ferreira, Shirlene Barbosa Pimentel; Leão, Letícia Lima; Coletta, Ricardo D. ; Aguiar, Marcos José Burle
Unidade: HRAC
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, TROMBOCITOSE, ANEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Renato Assis et al. Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia. v. 135, n. 1, p. 96-100, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2022.09.037. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Machado, R. A., Martelli Júnior, H., Ferreira, S. B. P., Leão, L. L., Coletta, R. D., & Aguiar, M. J. B. (2023). Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia, 135( 1), 96-100. doi:10.1016/j.oooo.2022.09.037
NLM
Machado RA, Martelli Júnior H, Ferreira SBP, Leão LL, Coletta RD, Aguiar MJB. Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia [Internet]. 2023 ; 135( 1): 96-100.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2022.09.037
Vancouver
Machado RA, Martelli Júnior H, Ferreira SBP, Leão LL, Coletta RD, Aguiar MJB. Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia [Internet]. 2023 ; 135( 1): 96-100.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2022.09.037
Artigo de periodico
Identification of Regulatory Mutations Affecting Complex Traits (2023)
Coutinho, Luiz Lehmann
Fonte: Journal of Animal Science. Unidade: ESALQ
Assuntos: BOVINOS DE CORTE, CROMATINA, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÔMICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, REGULAÇÃO GÊNICA, RNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COUTINHO, Luiz Lehmann. Identification of Regulatory Mutations Affecting Complex Traits. Journal of Animal Science, v. 101, p. 23-24, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/jas/skad341.026. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Coutinho, L. L. (2023). Identification of Regulatory Mutations Affecting Complex Traits. Journal of Animal Science, 101, 23-24. doi:10.1093/jas/skad341.026
NLM
Coutinho LL. Identification of Regulatory Mutations Affecting Complex Traits [Internet]. Journal of Animal Science. 2023 ; 101 23-24.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jas/skad341.026
Vancouver
Coutinho LL. Identification of Regulatory Mutations Affecting Complex Traits [Internet]. Journal of Animal Science. 2023 ; 101 23-24.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jas/skad341.026

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