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Artigo de periodico
Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds (2025)
Nobre, Danúbia Aparecida Costa; Silva, Francisco Charles dos Santos; Guimarães, João Filipe Rodrigues; Ribeiro, Cleberson; Arthur, Valter; Sediyama, Carlos Sigueyuki
Source: Applied Radiation and Isotopes. Unidade: CENA
Subjects: SOJA, SEMENTES, MUTAÇÃO GENÉTICA, RADIAÇÃO IONIZANTE, RADIAÇÃO GAMA
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ABNT
NOBRE, Danúbia Aparecida Costa et al. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds. Applied Radiation and Isotopes, v. 215, p. 1-8, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Nobre, D. A. C., Silva, F. C. dos S., Guimarães, J. F. R., Ribeiro, C., Arthur, V., & Sediyama, C. S. (2025). Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds. Applied Radiation and Isotopes, 215, 1-8. doi:10.1016/j.apradiso.2024.111563
NLM
Nobre DAC, Silva FC dos S, Guimarães JFR, Ribeiro C, Arthur V, Sediyama CS. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2025 ; 215 1-8.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563
Vancouver
Nobre DAC, Silva FC dos S, Guimarães JFR, Ribeiro C, Arthur V, Sediyama CS. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2025 ; 215 1-8.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563
Artigo de periodico-carta/editorial
Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease (2024)
Hernandez, Marco Antonio Venancio ; Flores, Carlos Sanchez ; Juárez, María Jiménez ; Galicia, Lizbeth Blancas ; Espinosa-Padilla, Sara ; Condino Neto, Antonio
Source: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUTRÓFILOS, EXONS, OXIDAÇÃO
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ABNT
HERNANDEZ, Marco Antonio Venancio et al. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2024
APA
Hernandez, M. A. V., Flores, C. S., Juárez, M. J., Galicia, L. B., Espinosa-Padilla, S., & Condino Neto, A. (2024). Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. doi:10.1007/s10875-023-01624-2
NLM
Hernandez MAV, Flores CS, Juárez MJ, Galicia LB, Espinosa-Padilla S, Condino Neto A. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2024 ; 44( 1): 4 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2
Vancouver
Hernandez MAV, Flores CS, Juárez MJ, Galicia LB, Espinosa-Padilla S, Condino Neto A. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2024 ; 44( 1): 4 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2
Artigo de periodico
An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)
McClellan, Jon M ; Zoghbi, Anthony W ; Buxbaum, Joseph D ; Cappi, Carolina ; Crowley, James J ; Flint, Jonathan ; Grice, Dorothy E ; Gulsuner, Suleyman ; Iyegbe, Conrad ; Jain, Sanjeev ; Kuo, Po-Hsiu ; Lattig, Maria Claudia ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Purushottam, Meera ; Stein, Dan J ; Sunshine, Anna B ; Susser, Ezra S ; Walsh, Christopher A ; Wootton, Olivia ; King, Mary-Claire
Source: Neuron. Unidade: IB
Subjects: NEUROPSIQUIATRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DERIVA GÊNICA, ALELOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESQUIZOFRENIA
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ABNT
MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037
NLM
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Vancouver
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Artigo de periodico
Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series (2024)
Pugliese, Alessia; Marina, Adela Della; Estephan, Eduardo de Paula; Zanoteli, Edmar ; Roos, Andreas; Schara-Schmidt, Ulrike; Hentschel, Andreas; Azuma, Yoshiteru; Topf, Ana; Thompson, Rachel
Source: JOURNAL OF NEUROLOGY. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, MIASTENIA GRAVIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PUGLIESE, Alessia et al. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series. JOURNAL OF NEUROLOGY, v. 271, n. 3, p. 1331-1341, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pugliese, A., Marina, A. D., Estephan, E. de P., Zanoteli, E., Roos, A., Schara-Schmidt, U., et al. (2024). Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series. JOURNAL OF NEUROLOGY, 271( 3), 1331-1341. doi:10.1007/s00415-023-12070-w
NLM
Pugliese A, Marina AD, Estephan E de P, Zanoteli E, Roos A, Schara-Schmidt U, Hentschel A, Azuma Y, Topf A, Thompson R. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series [Internet]. JOURNAL OF NEUROLOGY. 2024 ; 271( 3): 1331-1341.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924
Vancouver
Pugliese A, Marina AD, Estephan E de P, Zanoteli E, Roos A, Schara-Schmidt U, Hentschel A, Azuma Y, Topf A, Thompson R. Mutations in PTPN11 could lead to a congenital myasthenic syndrome phenotype: a Noonan syndrome case series [Internet]. JOURNAL OF NEUROLOGY. 2024 ; 271( 3): 1331-1341.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58924
Dissertação (Mestrado)
História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos (2024)
Passos, Carlos Henrique; Meyer, Diogo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MISCIGENAÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENEALOGIA
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ABNT
PASSOS, Carlos Henrique. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Passos, C. H. (2024). História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/
NLM
Passos CH. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/
Vancouver
Passos CH. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/
Artigo de periodico
Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects (2024)
Aranda, Carolina Sanchez ; Pereira, Mariana Pimentel Gouveia ; Silva, Celso Jose Mendanha da; Rizzo, Maria Candida Faria Varanda; Ishizuka, Edson Kiyotaka ; Oliveira, Edgar Borges de; Condino Neto, Antonio
Source: Immunological Reviews. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, HEMATOPOESE, AGAMAGLOBULINEMIA, LINFÓCITOS T, IMUNOGENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, CRIANÇAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ARANDA, Carolina Sanchez et al. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, v. 322, n. 1, p. 138-147, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/imr.13310. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Aranda, C. S., Pereira, M. P. G., Silva, C. J. M. da, Rizzo, M. C. F. V., Ishizuka, E. K., Oliveira, E. B. de, & Condino Neto, A. (2024). Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, 322( 1), 138-147. doi:10.1111/imr.13310
NLM
Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310
Vancouver
Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] (2024)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=756602. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2024
APA
Zatz, M. (2024). Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=756602
NLM
Zatz M. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=756602
Vancouver
Zatz M. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=756602
Tese (Doutorado)
Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central (2024)
Seraphim, Carlos Eduardo ; Xavier, Ana Claudia Latrônico (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: METABOLISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE PRECOCE
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ABNT
SERAPHIM, Carlos Eduardo. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Seraphim, C. E. (2024). Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
NLM
Seraphim CE. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
Vancouver
Seraphim CE. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
Artigo de periodico
Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster (2024)
Machado, Rafael Rahal Guaragna ; Candido, Erika Donizette de Oliveira ; Aguiar, Andressa Simões ; Chalup, Vanessa Nascimento ; Sanches, Patricia Romão ; Dorlass, Erick Gustavo ; Amgarten, Deyvid Emanuel ; Pinho, João Renato Rebello ; Oliveira, Danielle Bruna Leal de
Source: Vaccines. Unidades: FM, ICB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: MICROBIOLOGIA, COVID-19, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, VACINAS VIRAIS, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANTICORPOS, ESTUDOS DE COORTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Rafael Rahal Guaragna et al. Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster. Vaccines, v. 12, n. 2, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/vaccines12020144. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Machado, R. R. G., Candido, E. D. de O., Aguiar, A. S., Chalup, V. N., Sanches, P. R., Dorlass, E. G., et al. (2024). Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster. Vaccines, 12( 2). doi:10.3390/vaccines12020144
NLM
Machado RRG, Candido ED de O, Aguiar AS, Chalup VN, Sanches PR, Dorlass EG, Amgarten DE, Pinho JRR, Oliveira DBL de. Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster [Internet]. Vaccines. 2024 ; 12( 2):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines12020144
Vancouver
Machado RRG, Candido ED de O, Aguiar AS, Chalup VN, Sanches PR, Dorlass EG, Amgarten DE, Pinho JRR, Oliveira DBL de. Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster [Internet]. Vaccines. 2024 ; 12( 2):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines12020144
Artigo de periodico
Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection (2024)
Melo, Karina Mescouto de ; Tavares, Fabíola Scancetti ; Antunes, Thales Silva ; Segundo, Gesmar Rodrigues Silva ; Macedo, Antônio Carlos Tanajura de; Ferreira, Alexandre Paz; Valente, Cláudia França Cavalcante ; Condino Neto, Antonio
Source: Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, MYCOBACTERIUM, LINFONODOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERLEUCINAS, CITOCINAS, INTERFERONS, CRIANÇAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS
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ABNT
MELO, Karina Mescouto de et al. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, v. 37, n. 1, p. 33-36, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Melo, K. M. de, Tavares, F. S., Antunes, T. S., Segundo, G. R. S., Macedo, A. C. T. de, Ferreira, A. P., et al. (2024). Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, 37( 1), 33-36. doi:10.1089/ped.2022.0206
NLM
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Vancouver
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Artigo de jornal-dep/entr
O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência (2024)
Machado Neto, João Agostinho
Source: Jornal da USP. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, RNA MENSAGEIRO, EXPRESSÃO GÊNICA, VACINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, COVID-19, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2024
APA
Machado Neto, J. A. (2024). O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado Neto JA. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Machado Neto JA. O uso de RNA mensageiro em tratamentos é um campo em expansão na ciência. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience (2024)
Mendonça, Leonardo; Pontillo, Alessandra ; Freschi-Barros, Samar; Melato, Amanda; Cunha, Ana Luiza; Ianhez, Mayra; Osaku, Fabiane; Carvalho, Luciana Martins de ; Didier, Felipe; Cavalcanti, Andre; Carlos, Luana Ribeiro; Takano, Olga; Robazzi, Tereza; Alcantara, Carolina; Francescantonio, Isadora; Frèmond, Marie-Louise; Kalil Filho, Jorge Elias
Source: Clinical Immunology. Conference titles: Selected Abstracts from the 2024 Clinical Immunology Society Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference. Unidades: ICB, FMRP, FM
Subjects: IMUNOLOGIA, INFLAMAÇÃO, GENÔMICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SISTEMA IMUNE, TESTES IMUNOLÓGICOS, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Leonardo et al. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience. Clinical Immunology, v. 262, p. 51-52, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Mendonça, L., Pontillo, A., Freschi-Barros, S., Melato, A., Cunha, A. L., Ianhez, M., et al. (2024). What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience. Clinical Immunology, 262, 51-52. doi:https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132
NLM
Mendonça L, Pontillo A, Freschi-Barros S, Melato A, Cunha AL, Ianhez M, Osaku F, Carvalho LM de, Didier F, Cavalcanti A, Carlos LR, Takano O, Robazzi T, Alcantara C, Francescantonio I, Frèmond M-L, Kalil Filho JE. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience [Internet]. Clinical Immunology. 2024 ; 262 51-52.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132
Vancouver
Mendonça L, Pontillo A, Freschi-Barros S, Melato A, Cunha AL, Ianhez M, Osaku F, Carvalho LM de, Didier F, Cavalcanti A, Carlos LR, Takano O, Robazzi T, Alcantara C, Francescantonio I, Frèmond M-L, Kalil Filho JE. What is needed to diagnose an autoinflammatory disease? From clinical manifestations to genomic sequencing: the Brazilian experience [Internet]. Clinical Immunology. 2024 ; 262 51-52.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2024.110132
Artigo de periodico
Amplificative-dissipative tunneling: the problem of genetic mutation (2024)
Araujo, Hugo Sanchez de ; Moussa, Miled Hassan Youssef
Source: European Physical Journal Plus. Unidade: IFSC
Subjects: BÓSON, FÍSICA TEÓRICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, SISTEMA QUÂNTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, Hugo Sanchez de e MOUSSA, Miled Hassan Youssef. Amplificative-dissipative tunneling: the problem of genetic mutation. European Physical Journal Plus, v. 139, n. 888, p. 888-1-888-10, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1140/epjp/s13360-024-05681-3. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Araujo, H. S. de, & Moussa, M. H. Y. (2024). Amplificative-dissipative tunneling: the problem of genetic mutation. European Physical Journal Plus, 139( 888), 888-1-888-10. doi:10.1140/epjp/s13360-024-05681-3
NLM
Araujo HS de, Moussa MHY. Amplificative-dissipative tunneling: the problem of genetic mutation [Internet]. European Physical Journal Plus. 2024 ; 139( 888): 888-1-888-10.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1140/epjp/s13360-024-05681-3
Vancouver
Araujo HS de, Moussa MHY. Amplificative-dissipative tunneling: the problem of genetic mutation [Internet]. European Physical Journal Plus. 2024 ; 139( 888): 888-1-888-10.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1140/epjp/s13360-024-05681-3
Trabalho de evento-resumo
Investigation of the mechanisms of AnxA11 anchoring in membranes and the impacts of mutations associated with amyotrophic lateral sclerosis (2024)
Sena, Rodrigo José Silva; Mendes, Luís Felipe Santos
Source: Anais eletrônicos. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidade: IFSC
Subjects: PROTEÍNAS, BIOFÍSICA, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SENA, Rodrigo José Silva e MENDES, Luís Felipe Santos. Investigation of the mechanisms of AnxA11 anchoring in membranes and the impacts of mutations associated with amyotrophic lateral sclerosis. 2024, Anais.. Campinas: Galoá, 2024. Disponível em: https://proceedings.science/sbff/sbbf-2024/papers/investigation-of-the-mechanisms-of-anxa11-anchoring-in-membranes-and-the-impacts?lang=en. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Sena, R. J. S., & Mendes, L. F. S. (2024). Investigation of the mechanisms of AnxA11 anchoring in membranes and the impacts of mutations associated with amyotrophic lateral sclerosis. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbff/sbbf-2024/papers/investigation-of-the-mechanisms-of-anxa11-anchoring-in-membranes-and-the-impacts?lang=en
NLM
Sena RJS, Mendes LFS. Investigation of the mechanisms of AnxA11 anchoring in membranes and the impacts of mutations associated with amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. Anais eletrônicos. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://proceedings.science/sbff/sbbf-2024/papers/investigation-of-the-mechanisms-of-anxa11-anchoring-in-membranes-and-the-impacts?lang=en
Vancouver
Sena RJS, Mendes LFS. Investigation of the mechanisms of AnxA11 anchoring in membranes and the impacts of mutations associated with amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. Anais eletrônicos. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://proceedings.science/sbff/sbbf-2024/papers/investigation-of-the-mechanisms-of-anxa11-anchoring-in-membranes-and-the-impacts?lang=en
Dissertação (Mestrado)
Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo (2024)
Silva, Carolina Rauffus Vilela da; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ATAXIA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Carolina Rauffus Vilela da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Silva, C. R. V. da. (2024). Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
NLM
Silva CRV da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
Vancouver
Silva CRV da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
Dissertação (Mestrado)
Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa (2024)
Picinin, Nicole Gonçalves ; Spira, Beny (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, PSEUDOMONAS, GENÉTICA BACTERIANA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
PICININ, Nicole Gonçalves. Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Picinin, N. G. (2024). Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/
NLM
Picinin NG. Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/
Vancouver
Picinin NG. Supressão da mutação ΔphoU em Pseudomonas aeruginosa [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-180700/
Artigo de periodico
Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence (2024)
León, Fabiana Fuentes ; Quintero-Ruiz, Nathalia ; Fernández-Silva, Frank Sidney ; Tamayo, Marioly Vernhes; Sánchez-Lamar, Angel ; Munford, Veridiana ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Galhardo, Rodrigo da Silva
Source: Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, NUCLEOTÍDEOS, ANTIBIÓTICOS, GENÉTICA BACTERIANA, DANO AO DNA, RADIAÇÃO SOLAR E TERRESTRE, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, OZÔNIO, MUTAÇÃO GENÉTICA, CITOTOXINAS, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS
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ABNT
LEÓN, Fabiana Fuentes et al. Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 894, p. 6 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2024.503727. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
León, F. F., Quintero-Ruiz, N., Fernández-Silva, F. S., Tamayo, M. V., Sánchez-Lamar, A., Munford, V., et al. (2024). Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 894, 6 . doi:10.1016/j.mrgentox.2024.503727
NLM
León FF, Quintero-Ruiz N, Fernández-Silva FS, Tamayo MV, Sánchez-Lamar A, Munford V, Menck CFM, Galhardo R da S. Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2024 ; 894 6 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2024.503727
Vancouver
León FF, Quintero-Ruiz N, Fernández-Silva FS, Tamayo MV, Sánchez-Lamar A, Munford V, Menck CFM, Galhardo R da S. Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2024 ; 894 6 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2024.503727
Dissertação (Mestrado)
Efeito da modulação do Complexo Repressivo Polycomb 2 (PRC2) /EZH2 no câncer de pulmão (2024)
Menezes, Joice Moraes ; Fuziwara, Cesar Seigi (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, NEOPLASIAS PULMONARES, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, EPIGÊNESE GENÉTICA, CAMUNDONGOS, CARCINOMA BRONCOGÊNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENEZES, Joice Moraes. Efeito da modulação do Complexo Repressivo Polycomb 2 (PRC2) /EZH2 no câncer de pulmão. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-08102024-093120/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Menezes, J. M. (2024). Efeito da modulação do Complexo Repressivo Polycomb 2 (PRC2) /EZH2 no câncer de pulmão (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-08102024-093120/
NLM
Menezes JM. Efeito da modulação do Complexo Repressivo Polycomb 2 (PRC2) /EZH2 no câncer de pulmão [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-08102024-093120/
Vancouver
Menezes JM. Efeito da modulação do Complexo Repressivo Polycomb 2 (PRC2) /EZH2 no câncer de pulmão [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-08102024-093120/
Artigo de periodico
Antineoplastic effects of pharmacological inhibitors of aurora kinases in CSF3R^T618I-driven cells (2024)
Parducci, Natalia Sudan ; Garnique, Anali Del Milagro Bernabe ; Lima, Keli Cristina de ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Fonseca, Natasha Peixoto ; Miranda, Lívia Bassani Lins De ; Almeida, Bruna Oliveira de ; Rego, Eduardo Magalhães ; Traina, Fabiola ; Machado Neto, João Agostinho
Source: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES. Unidades: FMRP, ICB, FM
Subjects: PROTEÍNAS QUINASES, ANTINEOPLÁSICOS, BAINHA DE MIELINA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARDUCCI, Natalia Sudan et al. Antineoplastic effects of pharmacological inhibitors of aurora kinases in CSF3R^T618I-driven cells. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, v. 104, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58756. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Parducci, N. S., Garnique, A. D. M. B., Lima, K. C. de, Carlos, J. A. E. G., Fonseca, N. P., Miranda, L. B. L. D., et al. (2024). Antineoplastic effects of pharmacological inhibitors of aurora kinases in CSF3R^T618I-driven cells. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, 104. doi:10.1016/j.bcmd.2023.102799
NLM
Parducci NS, Garnique ADMB, Lima KC de, Carlos JAEG, Fonseca NP, Miranda LBLD, Almeida BO de, Rego EM, Traina F, Machado Neto JA. Antineoplastic effects of pharmacological inhibitors of aurora kinases in CSF3R^T618I-driven cells [Internet]. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES. 2024 ; 104[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58756
Vancouver
Parducci NS, Garnique ADMB, Lima KC de, Carlos JAEG, Fonseca NP, Miranda LBLD, Almeida BO de, Rego EM, Traina F, Machado Neto JA. Antineoplastic effects of pharmacological inhibitors of aurora kinases in CSF3R^T618I-driven cells [Internet]. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES. 2024 ; 104[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58756
Artigo de periodico
Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants (2024)
Torres, William Bertani ; Lezirovitz, Karina ; Coutinho, Danillo Alencar ; Pardono, Eliete; Costa, Silvia Souza da; Antunes, Larissa do Nascimento; Oliveira, Judite de; Otto, Paulo A ; Pingault, Véronique ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Audiology Research. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, GENÉTICA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, PIGMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TORRES, William Bertani et al. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants. Audiology Research, v. 14, n. 1, p. 9-25, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Torres, W. B., Lezirovitz, K., Coutinho, D. A., Pardono, E., Costa, S. S. da, Antunes, L. do N., et al. (2024). Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants. Audiology Research, 14( 1), 9-25. doi:10.3390/audiolres14010002
NLM
Torres WB, Lezirovitz K, Coutinho DA, Pardono E, Costa SS da, Antunes L do N, Oliveira J de, Otto PA, Pingault V, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants [Internet]. Audiology Research. 2024 ; 14( 1): 9-25.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002
Vancouver
Torres WB, Lezirovitz K, Coutinho DA, Pardono E, Costa SS da, Antunes L do N, Oliveira J de, Otto PA, Pingault V, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: the contribution of next-generation sequencing to the identification of novel causative variants [Internet]. Audiology Research. 2024 ; 14( 1): 9-25.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3390/audiolres14010002

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