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Artigo de periodico
Enalapril induces muscle epigenetic changes and contributes to prevent a decline in running capacity in spontaneously hypertensive rats (2025)
Santos, Denis Carlos dos ; Alves, Fernando Henrique Ferrari ; Verissimo, Luiz Fernando ; Raquel, Hiviny de Ataides ; Volpini, Vinicius Lucca; Marques, Leonardo André da Costa ; Martins-Pinge, Marli Cardoso ; Fernandes, Karen Barros Parron ; Andrade, Karoliny Coelho ; Pelosi, Gislaine Garcia ; Michelini, Lisete Compagno
Fonte: Archives of Gerontology and Geriatrics ISSN:1872-6976. Unidade: ICB
Assuntos: FISIOLOGIA, FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR), RATOS, MÚSCULO ESQUELÉTICO, HIPERTENSÃO, EPIGÊNESE GENÉTICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, ANGIOTENSINAS
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ABNT
SANTOS, Denis Carlos dos et al. Enalapril induces muscle epigenetic changes and contributes to prevent a decline in running capacity in spontaneously hypertensive rats. Archives of Gerontology and Geriatrics ISSN:1872-6976, v. 129, p. 11 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.archger.2024.105699. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Santos, D. C. dos, Alves, F. H. F., Verissimo, L. F., Raquel, H. de A., Volpini, V. L., Marques, L. A. da C., et al. (2025). Enalapril induces muscle epigenetic changes and contributes to prevent a decline in running capacity in spontaneously hypertensive rats. Archives of Gerontology and Geriatrics ISSN:1872-6976, 129, 11 . doi:10.1016/j.archger.2024.105699
NLM
Santos DC dos, Alves FHF, Verissimo LF, Raquel H de A, Volpini VL, Marques LA da C, Martins-Pinge MC, Fernandes KBP, Andrade KC, Pelosi GG, Michelini LC. Enalapril induces muscle epigenetic changes and contributes to prevent a decline in running capacity in spontaneously hypertensive rats [Internet]. Archives of Gerontology and Geriatrics ISSN:1872-6976. 2025 ; 129 11 .[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archger.2024.105699
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Santos DC dos, Alves FHF, Verissimo LF, Raquel H de A, Volpini VL, Marques LA da C, Martins-Pinge MC, Fernandes KBP, Andrade KC, Pelosi GG, Michelini LC. Enalapril induces muscle epigenetic changes and contributes to prevent a decline in running capacity in spontaneously hypertensive rats [Internet]. Archives of Gerontology and Geriatrics ISSN:1872-6976. 2025 ; 129 11 .[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archger.2024.105699
Dissertação (Mestrado)
Elucidação dos mecanismos de resistência múltipla aos inibidores da EPSPS e ACCase e custo de adaptabilidade de Digitaria insularis (2025)
Ludwig, Thiago Deomar ; Victoria Filho, Ricardo (Orientador)
Unidade: ESALQ
Assuntos: ESTRESSE OXIDATIVO, EXPRESSÃO GÊNICA, HERBICIDAS, INIBIDORES DE ENZIMAS, PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO, PLANTAS DANINHAS, RESISTÊNCIA GENÉTICA VEGETAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
LUDWIG, Thiago Deomar. Elucidação dos mecanismos de resistência múltipla aos inibidores da EPSPS e ACCase e custo de adaptabilidade de Digitaria insularis. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-06052025-095932/. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Ludwig, T. D. (2025). Elucidação dos mecanismos de resistência múltipla aos inibidores da EPSPS e ACCase e custo de adaptabilidade de Digitaria insularis (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-06052025-095932/
NLM
Ludwig TD. Elucidação dos mecanismos de resistência múltipla aos inibidores da EPSPS e ACCase e custo de adaptabilidade de Digitaria insularis [Internet]. 2025 ;[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-06052025-095932/
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Ludwig TD. Elucidação dos mecanismos de resistência múltipla aos inibidores da EPSPS e ACCase e custo de adaptabilidade de Digitaria insularis [Internet]. 2025 ;[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-06052025-095932/
Artigo de periodico-carta/editorial
Hybrid histone deacetylase-kinase inhibitor potentiates venetoclax-induced cell death in chronic lymphocytic leukemia (2025)
Garnique, Anali Del Milagro Bernabe ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Parducci, Natalia Sudan ; Tavares, Maurício Temotheo ; Waitaman, Karoline de Barros ; Lima, Keli ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Parise Filho, Roberto ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Unidades: ICB, FCF, FM
Assuntos: FARMACOLOGIA, NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO, LINFÓCITOS B, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, ANTINEOPLÁSICOS, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, CROMATINA, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
GARNIQUE, Anali Del Milagro Bernabe et al. Hybrid histone deacetylase-kinase inhibitor potentiates venetoclax-induced cell death in chronic lymphocytic leukemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103757. Acesso em: 24 jun. 2025. , 2025
APA
Garnique, A. D. M. B., Carlos, J. A. E. G., Parducci, N. S., Tavares, M. T., Waitaman, K. de B., Lima, K., et al. (2025). Hybrid histone deacetylase-kinase inhibitor potentiates venetoclax-induced cell death in chronic lymphocytic leukemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.htct.2025.103757
NLM
Garnique ADMB, Carlos JAEG, Parducci NS, Tavares MT, Waitaman K de B, Lima K, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. Hybrid histone deacetylase-kinase inhibitor potentiates venetoclax-induced cell death in chronic lymphocytic leukemia [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2025 ; 47( 2): 5 .[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103757
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Garnique ADMB, Carlos JAEG, Parducci NS, Tavares MT, Waitaman K de B, Lima K, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. Hybrid histone deacetylase-kinase inhibitor potentiates venetoclax-induced cell death in chronic lymphocytic leukemia [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2025 ; 47( 2): 5 .[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103757
Artigo de periodico
Ammonia volatilization from NBPT-treated urea in no-till maize at different soil textures in South Brazil (2025)
Cancian, Adriana; Viero, Fernando; Fontoura, Sandra Mara Vieira; Soares, Johnny R ; Bayer, Cimélio
Fonte: Geoderma Regional. Unidade: ESALQ
Assuntos: AMÔNIA, FERTILIZANTES NITROGENADOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, MILHO, NITROGÊNIO, PLANTIO, TEXTURA DO SOLO, UREIA
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ABNT
CANCIAN, Adriana et al. Ammonia volatilization from NBPT-treated urea in no-till maize at different soil textures in South Brazil. Geoderma Regional, v. 40, p. 1-8, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.geodrs.2025.e00946. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Cancian, A., Viero, F., Fontoura, S. M. V., Soares, J. R., & Bayer, C. (2025). Ammonia volatilization from NBPT-treated urea in no-till maize at different soil textures in South Brazil. Geoderma Regional, 40, 1-8. doi:10.1016/j.geodrs.2025.e00946
NLM
Cancian A, Viero F, Fontoura SMV, Soares JR, Bayer C. Ammonia volatilization from NBPT-treated urea in no-till maize at different soil textures in South Brazil [Internet]. Geoderma Regional. 2025 ; 40 1-8.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.geodrs.2025.e00946
Vancouver
Cancian A, Viero F, Fontoura SMV, Soares JR, Bayer C. Ammonia volatilization from NBPT-treated urea in no-till maize at different soil textures in South Brazil [Internet]. Geoderma Regional. 2025 ; 40 1-8.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.geodrs.2025.e00946
Artigo de periodico
30-Month performance of a 10-MDP based universal adhesive system under mechanical and biological perspectives (2025)
Giacomini, Marina Ciccone ; Wang, Linda ; Zabeu, Giovanna Speranza ; Scaffa, Polliana Mendes Candia ; Vidal, Cristina de Mattos Pimenta ; Costa, Mylena Proença
Fonte: International Journal of Adhesion and Adhesives. Unidade: FOB
Assuntos: ADESIVOS DENTINÁRIOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, PERSPECTIVA, BIOLOGIA
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ABNT
GIACOMINI, Marina Ciccone et al. 30-Month performance of a 10-MDP based universal adhesive system under mechanical and biological perspectives. International Journal of Adhesion and Adhesives, v. 136, n. Ja 2025, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijadhadh.2024.103869. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Giacomini, M. C., Wang, L., Zabeu, G. S., Scaffa, P. M. C., Vidal, C. de M. P., & Costa, M. P. (2025). 30-Month performance of a 10-MDP based universal adhesive system under mechanical and biological perspectives. International Journal of Adhesion and Adhesives, 136( Ja 2025). doi:10.1016/j.ijadhadh.2024.103869
NLM
Giacomini MC, Wang L, Zabeu GS, Scaffa PMC, Vidal C de MP, Costa MP. 30-Month performance of a 10-MDP based universal adhesive system under mechanical and biological perspectives [Internet]. International Journal of Adhesion and Adhesives. 2025 ; 136( Ja 2025):[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijadhadh.2024.103869
Vancouver
Giacomini MC, Wang L, Zabeu GS, Scaffa PMC, Vidal C de MP, Costa MP. 30-Month performance of a 10-MDP based universal adhesive system under mechanical and biological perspectives [Internet]. International Journal of Adhesion and Adhesives. 2025 ; 136( Ja 2025):[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijadhadh.2024.103869
Website
Triagem virtual revela novos inibidores de enzima relacionada com Inflamação (2025)
Viviani, Lucas Gasparello ; Miyamoto, Sayuri ; Netto, Luis Eduardo Soares ; Iijima, Thais Satie
Fonte: CEPID Redoxoma. Unidades: IQ, IB
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, FÁRMACOS
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ABNT
VIVIANI, Lucas Gasparello et al. Triagem virtual revela novos inibidores de enzima relacionada com Inflamação. CEPID Redoxoma. São Paulo: CEPID Redoxoma. Disponível em: https://redoxoma.iq.usp.br/noticias.php/triagem-virtual-revela-novos-inibidores-de-enzima-relacionada-com-inflamacao. Acesso em: 24 jun. 2025. , 2025
APA
Viviani, L. G., Miyamoto, S., Netto, L. E. S., & Iijima, T. S. (2025). Triagem virtual revela novos inibidores de enzima relacionada com Inflamação. CEPID Redoxoma. São Paulo: CEPID Redoxoma. Recuperado de https://redoxoma.iq.usp.br/noticias.php/triagem-virtual-revela-novos-inibidores-de-enzima-relacionada-com-inflamacao
NLM
Viviani LG, Miyamoto S, Netto LES, Iijima TS. Triagem virtual revela novos inibidores de enzima relacionada com Inflamação [Internet]. CEPID Redoxoma. 2025 ;(17 ja 2025):[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://redoxoma.iq.usp.br/noticias.php/triagem-virtual-revela-novos-inibidores-de-enzima-relacionada-com-inflamacao
Vancouver
Viviani LG, Miyamoto S, Netto LES, Iijima TS. Triagem virtual revela novos inibidores de enzima relacionada com Inflamação [Internet]. CEPID Redoxoma. 2025 ;(17 ja 2025):[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://redoxoma.iq.usp.br/noticias.php/triagem-virtual-revela-novos-inibidores-de-enzima-relacionada-com-inflamacao
Artigo de periodico
Polymorphism in the calpastatin gene alters beef tenderization in excitable cattle: a preliminary study (2025)
Silva, Ana Cláudia da ; Ramos, Patricia Maloso ; César, Aline Silva Mello ; Vale, João Pedro Sousa do ; Silva, Saulo da Luz e ; Delgado, Eduardo Francisquine
Fonte: Animals. Unidades: ESALQ, FZEA
Assuntos: CARNES E DERIVADOS, ESTRESSE, GADO NELORE, INIBIDORES DE ENZIMAS, METABOLISMO DE PROTEÍNA, POLIMORFISMO
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ABNT
SILVA, Ana Cláudia da et al. Polymorphism in the calpastatin gene alters beef tenderization in excitable cattle: a preliminary study. Animals, v. 15, p. 1-17, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ani15111568. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Silva, A. C. da, Ramos, P. M., César, A. S. M., Vale, J. P. S. do, Silva, S. da L. e, & Delgado, E. F. (2025). Polymorphism in the calpastatin gene alters beef tenderization in excitable cattle: a preliminary study. Animals, 15, 1-17. doi:10.3390/ani15111568
NLM
Silva AC da, Ramos PM, César ASM, Vale JPS do, Silva S da L e, Delgado EF. Polymorphism in the calpastatin gene alters beef tenderization in excitable cattle: a preliminary study [Internet]. Animals. 2025 ; 15 1-17.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ani15111568
Vancouver
Silva AC da, Ramos PM, César ASM, Vale JPS do, Silva S da L e, Delgado EF. Polymorphism in the calpastatin gene alters beef tenderization in excitable cattle: a preliminary study [Internet]. Animals. 2025 ; 15 1-17.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ani15111568
Artigo de periodico
Enhancing venetoclax efficacy in leukemia through association with HDAC inhibitors (2025)
Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Tavares, Maurício Temotheo ; Lima, Keli ; Almeida, Larissa Costa de ; Waitman, Karoline de Barros ; Parise Filho, Roberto ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Cell Death Discovery. Unidades: FCF, ICB, FM
Assuntos: FARMACOLOGIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, EPIGÊNESE GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, ANTINEOPLÁSICOS, CARCINOGÊNESE, LEUCÓCITOS
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ABNT
CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. Enhancing venetoclax efficacy in leukemia through association with HDAC inhibitors. Cell Death Discovery, v. 11, n. 1, p. 11 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41420-025-02446-4. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Carlos, J. A. E. G., Tavares, M. T., Lima, K., Almeida, L. C. de, Waitman, K. de B., Parise Filho, R., et al. (2025). Enhancing venetoclax efficacy in leukemia through association with HDAC inhibitors. Cell Death Discovery, 11( 1), 11 . doi:10.1038/s41420-025-02446-4
NLM
Carlos JAEG, Tavares MT, Lima K, Almeida LC de, Waitman K de B, Parise Filho R, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Enhancing venetoclax efficacy in leukemia through association with HDAC inhibitors [Internet]. Cell Death Discovery. 2025 ; 11( 1): 11 .[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41420-025-02446-4
Vancouver
Carlos JAEG, Tavares MT, Lima K, Almeida LC de, Waitman K de B, Parise Filho R, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Enhancing venetoclax efficacy in leukemia through association with HDAC inhibitors [Internet]. Cell Death Discovery. 2025 ; 11( 1): 11 .[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41420-025-02446-4
Artigo de periodico
Native Brazilian fruits: postprandial glycemic control and carbohydrate-enzyme inhibition – insights from a randomized crossover clinical trial (2025)
Duarte, Isabella de Araújo Esteves ; Araújo, Thais Mie Ando de Mello ; Fraga, Layanne Nascimento ; Giuntini, Eliana Bistriche ; Sakiyama, Victor Kenji; Spricigo, Poliana Cristina ; Jacomino, Angelo Pedro ; Lajolo, Franco Maria ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto
Fonte: Food & Function. Unidades: ESALQ, FCF, IO
Assuntos: CARBOIDRATOS, CONSUMO DE ALIMENTOS, FRUTAS, HIPERGLICEMIA, INIBIDORES DE ENZIMAS, POLIFENÓIS
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ABNT
DUARTE, Isabella de Araújo Esteves et al. Native Brazilian fruits: postprandial glycemic control and carbohydrate-enzyme inhibition – insights from a randomized crossover clinical trial. Food & Function, p. 1-6, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D4FO03749A. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Duarte, I. de A. E., Araújo, T. M. A. de M., Fraga, L. N., Giuntini, E. B., Sakiyama, V. K., Spricigo, P. C., et al. (2025). Native Brazilian fruits: postprandial glycemic control and carbohydrate-enzyme inhibition – insights from a randomized crossover clinical trial. Food & Function, 1-6. doi:10.1039/D4FO03749A
NLM
Duarte I de AE, Araújo TMA de M, Fraga LN, Giuntini EB, Sakiyama VK, Spricigo PC, Jacomino AP, Lajolo FM, Hassimotto NMA. Native Brazilian fruits: postprandial glycemic control and carbohydrate-enzyme inhibition – insights from a randomized crossover clinical trial [Internet]. Food & Function. 2025 ; 1-6.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D4FO03749A
Vancouver
Duarte I de AE, Araújo TMA de M, Fraga LN, Giuntini EB, Sakiyama VK, Spricigo PC, Jacomino AP, Lajolo FM, Hassimotto NMA. Native Brazilian fruits: postprandial glycemic control and carbohydrate-enzyme inhibition – insights from a randomized crossover clinical trial [Internet]. Food & Function. 2025 ; 1-6.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D4FO03749A
Artigo de periodico
FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis (2024)
Zhao, Jing; Cui, Yue; Zhou, Dongming; Che, Zhiping; Yun, Qi; Damiani, Daniela ; Al-Kzayer, Lika’a Fasih Y. ; Kulkarni, Rohan; Gu, Meng ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Translational Cancer Research. Unidade: ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, INIBIDORES DE ENZIMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ONCOGENES, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, MACRÓFAGOS, NEUTRÓFILOS, MONÓCITOS, CITOCINAS, MELANOMA
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ABNT
ZHAO, Jing et al. FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis. Translational Cancer Research, v. 13, n. 11, p. 6255–6272, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.21037/tcr-24-1403. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Zhao, J., Cui, Y., Zhou, D., Che, Z., Yun, Q., Damiani, D., et al. (2024). FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis. Translational Cancer Research, 13( 11), 6255–6272. doi:10.21037/tcr-24-1403
NLM
Zhao J, Cui Y, Zhou D, Che Z, Yun Q, Damiani D, Al-Kzayer L’a FY, Kulkarni R, Gu M, Machado Neto JA. FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis [Internet]. Translational Cancer Research. 2024 ; 13( 11): 6255–6272.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://dx.doi.org/10.21037/tcr-24-1403
Vancouver
Zhao J, Cui Y, Zhou D, Che Z, Yun Q, Damiani D, Al-Kzayer L’a FY, Kulkarni R, Gu M, Machado Neto JA. FLT3 mutation-related immune checkpoint molecule absent in melanoma 2 (AIM2) contributes to immune infiltration in pediatric and adult acute myeloid leukemia: evidence from bioinformatics analysis [Internet]. Translational Cancer Research. 2024 ; 13( 11): 6255–6272.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://dx.doi.org/10.21037/tcr-24-1403
Artigo de periodico
Potency and efficacy of pharmacological PIP4K2 inhibitors in acute lymphoblastic leukemia (2024)
Lima, Keli ; Nogueira, Frederico Lisboa ; Cipelli, Marcella ; Carvalho, Maria Fernanda Lopes ; Martins, Diego Antonio Pereira ; Silva, Wellington Fernandes da ; Medeiros, Rita de Cássia Cavaglieri ; Nardinelli, Luciana ; Leal, Aline de Medeiros; Velloso, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira ; Bendit, Israel ; Camara, Niels Olsen Saraiva ; Schuringa, Jan Jacob ; Machado Neto, João Agostinho ; Rego, Eduardo Magalhães
Fonte: European Journal of Pharmacology. Unidades: FM, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, IMUNOLOGIA, ANTINEOPLÁSICOS, SOBREVIVÊNCIA CELULAR, INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEÍNAS QUINASES, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO, LEUCEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Keli et al. Potency and efficacy of pharmacological PIP4K2 inhibitors in acute lymphoblastic leukemia. European Journal of Pharmacology, v. 977, p. 11 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.176723. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Lima, K., Nogueira, F. L., Cipelli, M., Carvalho, M. F. L., Martins, D. A. P., Silva, W. F. da, et al. (2024). Potency and efficacy of pharmacological PIP4K2 inhibitors in acute lymphoblastic leukemia. European Journal of Pharmacology, 977, 11 . doi:10.1016/j.ejphar.2024.176723
NLM
Lima K, Nogueira FL, Cipelli M, Carvalho MFL, Martins DAP, Silva WF da, Medeiros R de CC, Nardinelli L, Leal A de M, Velloso EDRP, Bendit I, Camara NOS, Schuringa JJ, Machado Neto JA, Rego EM. Potency and efficacy of pharmacological PIP4K2 inhibitors in acute lymphoblastic leukemia [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2024 ; 977 11 .[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.176723
Vancouver
Lima K, Nogueira FL, Cipelli M, Carvalho MFL, Martins DAP, Silva WF da, Medeiros R de CC, Nardinelli L, Leal A de M, Velloso EDRP, Bendit I, Camara NOS, Schuringa JJ, Machado Neto JA, Rego EM. Potency and efficacy of pharmacological PIP4K2 inhibitors in acute lymphoblastic leukemia [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2024 ; 977 11 .[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.176723
Tese (Doutorado)
Effect of angiotensin-converting enzyme inhibitors and/or angiotensin II receptor blockers on the pathophysiology and therapeutics of experimental COVID-19 (2024)
Santos, Yasmin da Silva ; Epiphanio, Sabrina (Orientador) ; Carvalho, Leonardo José de Moura (coorient)
Unidade: FCF
Assuntos: FISIOPATOLOGIA, PARASITOLOGIA, CORONAVIRUS, INIBIDORES DE ENZIMAS, ANGIOTENSINAS, COVID-19, CAMUNDONGOS
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ABNT
SANTOS, Yasmin da Silva. Effect of angiotensin-converting enzyme inhibitors and/or angiotensin II receptor blockers on the pathophysiology and therapeutics of experimental COVID-19. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-10102024-111602/. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Santos, Y. da S. (2024). Effect of angiotensin-converting enzyme inhibitors and/or angiotensin II receptor blockers on the pathophysiology and therapeutics of experimental COVID-19 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-10102024-111602/
NLM
Santos Y da S. Effect of angiotensin-converting enzyme inhibitors and/or angiotensin II receptor blockers on the pathophysiology and therapeutics of experimental COVID-19 [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-10102024-111602/
Vancouver
Santos Y da S. Effect of angiotensin-converting enzyme inhibitors and/or angiotensin II receptor blockers on the pathophysiology and therapeutics of experimental COVID-19 [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-10102024-111602/
Dissertação (Mestrado)
Identificação proteômica e análise da proteína Sindecan-4 na migração celular durante o processo de transição epitélio mesenquimal em células de câncer de mama (2024)
Souza, Guilherme Sastre de; Faça, Vitor Marcel (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, PROTEÍNAS, EPITÉLIO, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
SOUZA, Guilherme Sastre de. Identificação proteômica e análise da proteína Sindecan-4 na migração celular durante o processo de transição epitélio mesenquimal em células de câncer de mama. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-25072024-154636/. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Souza, G. S. de. (2024). Identificação proteômica e análise da proteína Sindecan-4 na migração celular durante o processo de transição epitélio mesenquimal em células de câncer de mama (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-25072024-154636/
NLM
Souza GS de. Identificação proteômica e análise da proteína Sindecan-4 na migração celular durante o processo de transição epitélio mesenquimal em células de câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-25072024-154636/
Vancouver
Souza GS de. Identificação proteômica e análise da proteína Sindecan-4 na migração celular durante o processo de transição epitélio mesenquimal em células de câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-25072024-154636/
Artigo de periodico
Sunflower trypsin monocyclic inhibitor selected for the main protease of SARS-CoV-2 by phage display (2024)
Ferreira, Graziele Cristina ; Manzato, Verônica de Moraes; Okamoto, Debora Noma ; Fernandes, Livia Rosa ; Santos, Deivid Martins ; Costa, Gabriel Cerqueira Alves ; Silva, Fernando Allan Abreu ; Torquato, Ricardo Jose Soares ; Juliano, Maria Aparecida; Tanaka, Aparecida Sadae ; Palmisano, Giuseppe
Fonte: Biological & Pharmaceutical Bulletin. Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: PARASITOLOGIA, ANTIVIRAIS, CORONAVIRUS, PEPTÍDEOS CÍCLICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
FERREIRA, Graziele Cristina et al. Sunflower trypsin monocyclic inhibitor selected for the main protease of SARS-CoV-2 by phage display. Biological & Pharmaceutical Bulletin, v. 47, n. 11, p. 1813-1822, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1248/bpb.b24-00369. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Ferreira, G. C., Manzato, V. de M., Okamoto, D. N., Fernandes, L. R., Santos, D. M., Costa, G. C. A., et al. (2024). Sunflower trypsin monocyclic inhibitor selected for the main protease of SARS-CoV-2 by phage display. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 47( 11), 1813-1822. doi:10.1248/bpb.b24-00369
NLM
Ferreira GC, Manzato V de M, Okamoto DN, Fernandes LR, Santos DM, Costa GCA, Silva FAA, Torquato RJS, Juliano MA, Tanaka AS, Palmisano G. Sunflower trypsin monocyclic inhibitor selected for the main protease of SARS-CoV-2 by phage display [Internet]. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2024 ; 47( 11): 1813-1822.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1248/bpb.b24-00369
Vancouver
Ferreira GC, Manzato V de M, Okamoto DN, Fernandes LR, Santos DM, Costa GCA, Silva FAA, Torquato RJS, Juliano MA, Tanaka AS, Palmisano G. Sunflower trypsin monocyclic inhibitor selected for the main protease of SARS-CoV-2 by phage display [Internet]. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2024 ; 47( 11): 1813-1822.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1248/bpb.b24-00369
Artigo de periodico
Semisynthetic p-coumaric acid derivatives as leadDual inhibitors against DPP-IV and GSK-3β for antidiabetic therapy (2024)
Paula, Heberth de ; Bolsoni, Camilla Santos; Souza, Fernanda Fernandes de; Fonseca, Victor da Rocha ; Romão, Wanderson ; Sairre, Mirela Inês de ; Honorio, Kathia Maria ; Lacerda Jr., Valdemar ; Morais, Pedro Alves Bezerra
Fonte: Chemical Biology and Drug Design. Unidade: EACH
Assuntos: DIABETES MELLITUS, DIABETES MELLITUS, INIBIDORES DE ENZIMAS, MEDICAMENTO
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ABNT
PAULA, Heberth de et al. Semisynthetic p-coumaric acid derivatives as leadDual inhibitors against DPP-IV and GSK-3β for antidiabetic therapy. Chemical Biology and Drug Design, v. No 2024, n. 5, p. 01-15, 2024Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1111/cbdd.70016. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Paula, H. de, Bolsoni, C. S., Souza, F. F. de, Fonseca, V. da R., Romão, W., Sairre, M. I. de, et al. (2024). Semisynthetic p-coumaric acid derivatives as leadDual inhibitors against DPP-IV and GSK-3β for antidiabetic therapy. Chemical Biology and Drug Design, No 2024( 5), 01-15. doi:10.1111/cbdd.70016
NLM
Paula H de, Bolsoni CS, Souza FF de, Fonseca V da R, Romão W, Sairre MI de, Honorio KM, Lacerda Jr. V, Morais PAB. Semisynthetic p-coumaric acid derivatives as leadDual inhibitors against DPP-IV and GSK-3β for antidiabetic therapy [Internet]. Chemical Biology and Drug Design. 2024 ; No 2024( 5): 01-15.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1111/cbdd.70016
Vancouver
Paula H de, Bolsoni CS, Souza FF de, Fonseca V da R, Romão W, Sairre MI de, Honorio KM, Lacerda Jr. V, Morais PAB. Semisynthetic p-coumaric acid derivatives as leadDual inhibitors against DPP-IV and GSK-3β for antidiabetic therapy [Internet]. Chemical Biology and Drug Design. 2024 ; No 2024( 5): 01-15.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1111/cbdd.70016
Artigo de periodico
Lisinopril increases lung ACE2 levels and SARS-CoV-2 viral load and decreases inflammation but not disease severity in experimental COVID-19 (2024)
Santos, Yasmin Silva ; Gamon, Thaís Helena Martins ; Azevedo, Marcela Santiago Pacheco de ; Bielavsky, Mônica ; Darido, Maria Laura Goussain ; Oliveira, Danielle Bruna Leal de ; Souza, Edmarcia Elisa de ; Luvizotto, Maria Cecília Rui ; Ackerman, Hans Christian; Carvalho, Leonardo José de Moura ; Epiphanio, Sabrina ; Wrenger, Carsten ; Durigon, Edison Luiz ; Marinho, Claudio Romero Farias
Fonte: Frontiers in Pharmacology. Unidades: FCF, ICB, Interunidades em Biotecnologia
Assuntos: PARASITOLOGIA, MICROBIOLOGIA, COVID-19, INIBIDORES DE ENZIMAS, DOENÇAS RESPIRATÓRIAS, ANGIOTENSINA II, SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, ANTIVIRAIS, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
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ABNT
SANTOS, Yasmin Silva et al. Lisinopril increases lung ACE2 levels and SARS-CoV-2 viral load and decreases inflammation but not disease severity in experimental COVID-19. Frontiers in Pharmacology, v. 15, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2024.1414406. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Santos, Y. S., Gamon, T. H. M., Azevedo, M. S. P. de, Bielavsky, M., Darido, M. L. G., Oliveira, D. B. L. de, et al. (2024). Lisinopril increases lung ACE2 levels and SARS-CoV-2 viral load and decreases inflammation but not disease severity in experimental COVID-19. Frontiers in Pharmacology, 15. doi:10.3389/fphar.2024.1414406
NLM
Santos YS, Gamon THM, Azevedo MSP de, Bielavsky M, Darido MLG, Oliveira DBL de, Souza EE de, Luvizotto MCR, Ackerman HC, Carvalho LJ de M, Epiphanio S, Wrenger C, Durigon EL, Marinho CRF. Lisinopril increases lung ACE2 levels and SARS-CoV-2 viral load and decreases inflammation but not disease severity in experimental COVID-19 [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2024 ; 15[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2024.1414406
Vancouver
Santos YS, Gamon THM, Azevedo MSP de, Bielavsky M, Darido MLG, Oliveira DBL de, Souza EE de, Luvizotto MCR, Ackerman HC, Carvalho LJ de M, Epiphanio S, Wrenger C, Durigon EL, Marinho CRF. Lisinopril increases lung ACE2 levels and SARS-CoV-2 viral load and decreases inflammation but not disease severity in experimental COVID-19 [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2024 ; 15[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2024.1414406
Artigo de periodico
3-Chymotrypsin-like Protease (3CLpro) of SARS-CoV-2: validation as a molecular target, proposal of a novel catalytic mechanism, and inhibitors in preclinical and clinical trials (2024)
Amorim, Vitor Martins de Freitas ; Soares, Eduardo Pereira ; Ferrari, Anielle Salviano de Almeida ; Merighi, Davi Gabriel Salustiano ; Souza, Anacleto Silva de ; Souza, Robson Francisco de ; Guzzo, Cristiane Rodrigues
Fonte: Viruses ISSN:1999-4915. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, CATÁLISE, ANTIVIRAIS, COVID-19, CORONAVIRUS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
AMORIM, Vitor Martins de Freitas et al. 3-Chymotrypsin-like Protease (3CLpro) of SARS-CoV-2: validation as a molecular target, proposal of a novel catalytic mechanism, and inhibitors in preclinical and clinical trials. Viruses ISSN:1999-4915, v. 16, n. 6, p. 22 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/v16060844. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Amorim, V. M. de F., Soares, E. P., Ferrari, A. S. de A., Merighi, D. G. S., Souza, A. S. de, Souza, R. F. de, & Guzzo, C. R. (2024). 3-Chymotrypsin-like Protease (3CLpro) of SARS-CoV-2: validation as a molecular target, proposal of a novel catalytic mechanism, and inhibitors in preclinical and clinical trials. Viruses ISSN:1999-4915, 16( 6), 22 . doi:10.3390/v16060844
NLM
Amorim VM de F, Soares EP, Ferrari AS de A, Merighi DGS, Souza AS de, Souza RF de, Guzzo CR. 3-Chymotrypsin-like Protease (3CLpro) of SARS-CoV-2: validation as a molecular target, proposal of a novel catalytic mechanism, and inhibitors in preclinical and clinical trials [Internet]. Viruses ISSN:1999-4915. 2024 ; 16( 6): 22 .[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/v16060844
Vancouver
Amorim VM de F, Soares EP, Ferrari AS de A, Merighi DGS, Souza AS de, Souza RF de, Guzzo CR. 3-Chymotrypsin-like Protease (3CLpro) of SARS-CoV-2: validation as a molecular target, proposal of a novel catalytic mechanism, and inhibitors in preclinical and clinical trials [Internet]. Viruses ISSN:1999-4915. 2024 ; 16( 6): 22 .[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/v16060844
Tese (Doutorado)
Avaliação dos efeitos cardiovasculares e bioquímicos do tratamento com pantoprazol em voluntários sadios (2024)
Leite, Leevan José Sousa; Tanus-Santos, José Eduardo (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: HIPERTENSÃO, INIBIDORES DE ENZIMAS, REFLUXO GASTROESOFÁGICO
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ABNT
LEITE, Leevan José Sousa. Avaliação dos efeitos cardiovasculares e bioquímicos do tratamento com pantoprazol em voluntários sadios. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-23012025-091952/. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Leite, L. J. S. (2024). Avaliação dos efeitos cardiovasculares e bioquímicos do tratamento com pantoprazol em voluntários sadios (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-23012025-091952/
NLM
Leite LJS. Avaliação dos efeitos cardiovasculares e bioquímicos do tratamento com pantoprazol em voluntários sadios [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-23012025-091952/
Vancouver
Leite LJS. Avaliação dos efeitos cardiovasculares e bioquímicos do tratamento com pantoprazol em voluntários sadios [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-23012025-091952/
Artigo de periodico
JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signalin: an ESID/EBMT-IEWP retrospective study (2024)
Fischer, Marco; Olbrich, Peter; Hadjadj, Jérôme; Aumann, Volker; Bakhtiar, Shahrzad; Barlogis, Vincent; Bloomfield, Markéta; Booth, Claire; Buddingh, Emmeline P.; Cagdas, Deniz; Castelle, Martin; Roxo Júnior, Pérsio ; Júnior, Pérsio Roxo
Fonte: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: SÍNDROMES DE DEFICIÊNCIA IMUNOLÓGICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, ESTUDOS PROSPECTIVOS, ESTUDOS RANDOMIZADOS, RESULTADO DE TRATAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FISCHER, Marco et al. JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signalin: an ESID/EBMT-IEWP retrospective study. Journal of Allergy and Clinical Immunology, v. 153, n. 1, p. 275-286.e18, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.10.018. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Fischer, M., Olbrich, P., Hadjadj, J., Aumann, V., Bakhtiar, S., Barlogis, V., et al. (2024). JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signalin: an ESID/EBMT-IEWP retrospective study. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 153( 1), 275-286.e18. doi:10.1016/j.jaci.2023.10.018
NLM
Fischer M, Olbrich P, Hadjadj J, Aumann V, Bakhtiar S, Barlogis V, Bloomfield M, Booth C, Buddingh EP, Cagdas D, Castelle M, Roxo Júnior P, Júnior PR. JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signalin: an ESID/EBMT-IEWP retrospective study [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2024 ; 153( 1): 275-286.e18.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.10.018
Vancouver
Fischer M, Olbrich P, Hadjadj J, Aumann V, Bakhtiar S, Barlogis V, Bloomfield M, Booth C, Buddingh EP, Cagdas D, Castelle M, Roxo Júnior P, Júnior PR. JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signalin: an ESID/EBMT-IEWP retrospective study [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2024 ; 153( 1): 275-286.e18.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.10.018
Artigo de periodico
Effect of glyphosate management, formulations and rates on the agronomic performance of maize with the cp4epsps gene (2024)
Albrecht, Alfredo Junior Paiola ; Albrecht, Leandro Paiola; Barroso, Arthur Arrobas Martins ; Silva, André Felipe Moreira ; Krenchinski, Fábio Henrique ; Larini, Willian Felipe ; Victoria Filho, Ricardo
Fonte: Revista Ciência Agronômica. Unidade: ESALQ
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, GENÓTIPOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, MILHO, HERBICIDAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBRECHT, Alfredo Junior Paiola et al. Effect of glyphosate management, formulations and rates on the agronomic performance of maize with the cp4epsps gene. Revista Ciência Agronômica, v. 55, p. 1-10, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/1806-6690.20240013. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Albrecht, A. J. P., Albrecht, L. P., Barroso, A. A. M., Silva, A. F. M., Krenchinski, F. H., Larini, W. F., & Victoria Filho, R. (2024). Effect of glyphosate management, formulations and rates on the agronomic performance of maize with the cp4epsps gene. Revista Ciência Agronômica, 55, 1-10. doi:10.5935/1806-6690.20240013
NLM
Albrecht AJP, Albrecht LP, Barroso AAM, Silva AFM, Krenchinski FH, Larini WF, Victoria Filho R. Effect of glyphosate management, formulations and rates on the agronomic performance of maize with the cp4epsps gene [Internet]. Revista Ciência Agronômica. 2024 ; 55 1-10.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.5935/1806-6690.20240013
Vancouver
Albrecht AJP, Albrecht LP, Barroso AAM, Silva AFM, Krenchinski FH, Larini WF, Victoria Filho R. Effect of glyphosate management, formulations and rates on the agronomic performance of maize with the cp4epsps gene [Internet]. Revista Ciência Agronômica. 2024 ; 55 1-10.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.5935/1806-6690.20240013

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