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Tese (Doutorado)
Análise funcional dos genes que codificam as proteínas quinases pkcA e ypkA de Aspergillus nidulans (2014)
Colabardini, Ana Cristina; Goldman, Gustavo Henrique (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ASPERGILLUS (CARACTERÍSTICAS;GENÉTICA), FUNGOS, PROTEÍNAS QUINASES, GENES (ANÁLISE), CÁLCIO
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ABNT
COLABARDINI, Ana Cristina. Análise funcional dos genes que codificam as proteínas quinases pkcA e ypkA de Aspergillus nidulans. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Colabardini, A. C. (2014). Análise funcional dos genes que codificam as proteínas quinases pkcA e ypkA de Aspergillus nidulans (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Colabardini AC. Análise funcional dos genes que codificam as proteínas quinases pkcA e ypkA de Aspergillus nidulans. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Colabardini AC. Análise funcional dos genes que codificam as proteínas quinases pkcA e ypkA de Aspergillus nidulans. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia (2013)
Fanelli, Marina; Silva, Rosana B. Silva; Domenice, Sorahia.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Costa, Elaine M. F.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)/ Joint Meeting. Unidade: FM
Subjects: GENES (ANÁLISE), TRANSTORNOS GONADAIS, ENDOCRINOPATIAS
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ABNT
FANELLI, Marina et al. Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000353762. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2013
APA
Fanelli, M., Silva, R. B. S., Domenice, S., Mendonça, B. B. de, & Costa, E. M. F. (2013). Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000353762
NLM
Fanelli M, Silva RBS, Domenice S, Mendonça BB de, Costa EMF. Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 185.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
Vancouver
Fanelli M, Silva RBS, Domenice S, Mendonça BB de, Costa EMF. Analysis of Sox9 gene expression regulatory region in 46,XY DSD patients without campomelic dysplasia [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 185.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
Trabalho de evento-resumo periodico
Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort (2013)
Fontenele, Eveline Gadelha Pereira; d'Alva, Catarina B.; Pinheiro, Daniel P.; Trarbarch,Ericka; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Moraes, Maria Elisabete A.; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)/ Joint Meeting. Unidade: FM
Subjects: GENES (ANÁLISE), PESOS E MEDIDAS CORPORAIS, POLIMORFISMO, CRIANÇAS, BRASIL
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ABNT
FONTENELE, Eveline Gadelha Pereira et al. Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000353762. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2013
APA
Fontenele, E. G. P., d'Alva, C. B., Pinheiro, D. P., Trarbarch, E., Mendonça, B. B. de, Moraes, M. E. A., & Jorge, A. A. de L. (2013). Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000353762
NLM
Fontenele EGP, d'Alva CB, Pinheiro DP, Trarbarch E, Mendonça BB de, Moraes MEA, Jorge AA de L. Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 295.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
Vancouver
Fontenele EGP, d'Alva CB, Pinheiro DP, Trarbarch E, Mendonça BB de, Moraes MEA, Jorge AA de L. Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 295.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
Artigo de periodico
Single-nucleotide polymorphisms of GSK3B, GAB2 and SORL1 in late-onset Alzheimer's disease: interactions with the APOE genotype (2013)
Izzo, Giselle; Forlenza, Orestes V.; Santos, Bernardo dos; Bertolucci, Paulo H. F.; Ojopi, Elida B.; Gattaz, Wagner F.; Kerr, Daniel Shikanai
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, DOENÇA DE ALZHEIMER (GENÉTICA), TESTES NEUROPSICOLÓGICOS, GENES (ANÁLISE), GENÓTIPOS
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ABNT
IZZO, Giselle et al. Single-nucleotide polymorphisms of GSK3B, GAB2 and SORL1 in late-onset Alzheimer's disease: interactions with the APOE genotype. Clinics, v. 68, n. 2, p. 277-280, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/CLINICS/2013(02)RC01. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Izzo, G., Forlenza, O. V., Santos, B. dos, Bertolucci, P. H. F., Ojopi, E. B., Gattaz, W. F., & Kerr, D. S. (2013). Single-nucleotide polymorphisms of GSK3B, GAB2 and SORL1 in late-onset Alzheimer's disease: interactions with the APOE genotype. Clinics, 68( 2), 277-280. doi:10.6061/CLINICS/2013(02)RC01
NLM
Izzo G, Forlenza OV, Santos B dos, Bertolucci PHF, Ojopi EB, Gattaz WF, Kerr DS. Single-nucleotide polymorphisms of GSK3B, GAB2 and SORL1 in late-onset Alzheimer's disease: interactions with the APOE genotype [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 2): 277-280.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.6061/CLINICS/2013(02)RC01
Vancouver
Izzo G, Forlenza OV, Santos B dos, Bertolucci PHF, Ojopi EB, Gattaz WF, Kerr DS. Single-nucleotide polymorphisms of GSK3B, GAB2 and SORL1 in late-onset Alzheimer's disease: interactions with the APOE genotype [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 2): 277-280.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.6061/CLINICS/2013(02)RC01
Trabalho de evento-resumo
Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral (2013)
Paulo, S. S; Fernandes-Rosa, F. L.; Turatti, W.; Coeli, F. B.; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Moreira, Ayrton Custódio; Santos, Antônio Carlos dos; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Trabalhos Científicos. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Subjects: HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE (DEFICIÊNCIA), HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), GENES (ANÁLISE)
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ABNT
PAULO, S. S et al. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2013, Anais.. Brasília: SBP, 2013. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Paulo, S. S., Fernandes-Rosa, F. L., Turatti, W., Coeli, F. B., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2013). Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. In Trabalhos Científicos. Brasília: SBP.
NLM
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli FB, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli FB, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene (2013)
Munhoz, R. P.; Bem, R. S. de; Raskin, S.; Muzzillo, D. A.; Deguti, M. M.; Cancado, E. L. R.; Araujo, T. F.; Nakhle, Maria Cristina; Barbosa, E. R.; Boschetti, G.; Teive, H. A.
Source: Movement Disorder's. Conference titles: International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders. Unidades: FM, IMT
Subjects: GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), DOENÇAS DEGENERATIVAS (EPIDEMIOLOGIA), MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, HEPATOPATIAS, NEUROPSIQUIATRIA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
MUNHOZ, R. P. et al. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene. Movement Disorder's. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2013
APA
Munhoz, R. P., Bem, R. S. de, Raskin, S., Muzzillo, D. A., Deguti, M. M., Cancado, E. L. R., et al. (2013). Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene. Movement Disorder's. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/mds.25605
NLM
Munhoz RP, Bem RS de, Raskin S, Muzzillo DA, Deguti MM, Cancado ELR, Araujo TF, Nakhle MC, Barbosa ER, Boschetti G, Teive HA. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene [Internet]. Movement Disorder's. 2013 ; 28 S350.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf
Vancouver
Munhoz RP, Bem RS de, Raskin S, Muzzillo DA, Deguti MM, Cancado ELR, Araujo TF, Nakhle MC, Barbosa ER, Boschetti G, Teive HA. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene [Internet]. Movement Disorder's. 2013 ; 28 S350.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf
Artigo de periodico
Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene (2013)
Wilson, David; Lobo, Daniela Sabbatini da Silva; Tavares, Hermano; Gentil, Valentim; Vallada, Homero
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: FM
Subjects: RELAÇÕES FAMILIARES, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), FATORES DE RISCO, SEROTONINA (ANÁLISE), GENES (ANÁLISE), GENÓTIPOS, COMPORTAMENTO, VULNERABILIDADE, POLIMORFISMO
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ABNT
WILSON, David et al. Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene. Journal of Molecular Neuroscience, v. 49, n. 3, p. 550-553, 2013Tradução . . Disponível em: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12031-012-9846-x.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Wilson, D., Lobo, D. S. da S., Tavares, H., Gentil, V., & Vallada, H. (2013). Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene. Journal of Molecular Neuroscience, 49( 3), 550-553. doi:10.1007/s12031-012-9846-x
NLM
Wilson D, Lobo DS da S, Tavares H, Gentil V, Vallada H. Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2013 ; 49( 3): 550-553.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12031-012-9846-x.pdf
Vancouver
Wilson D, Lobo DS da S, Tavares H, Gentil V, Vallada H. Family-Based Association Analysis of Serotonin Genes in Pathological Gambling Disorder: Evidence of Vulnerability Risk in the 5HT-2A Receptor Gene [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2013 ; 49( 3): 550-553.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs12031-012-9846-x.pdf
Artigo de periodico
The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis (2013)
Malaquias, A. C.; Scalco, R. C.; Fontenele, E. G. P.; Costalonga, E. F.; Baldin, A. D.; Braz, A. F.; Funari, M. F. A.; Nishi, M. Y.; Guerra-Junior, G.; Mendonca, B. B.; Arnhold, I. J. P.; Jorge, A. A. L.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Unidade: FM
Subjects: GENES (ANÁLISE), ENDOCRINOPATIAS, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALAQUIAS, A. C. et al. The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics, v. 80, n. 6 p. 449-456, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000355411. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Malaquias, A. C., Scalco, R. C., Fontenele, E. G. P., Costalonga, E. F., Baldin, A. D., Braz, A. F., et al. (2013). The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis. Hormone Research in Paediatrics, 80( 6 p. 449-456). doi:10.1159/000355411
NLM
Malaquias AC, Scalco RC, Fontenele EGP, Costalonga EF, Baldin AD, Braz AF, Funari MFA, Nishi MY, Guerra-Junior G, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80( 6 p. 449-456):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000355411
Vancouver
Malaquias AC, Scalco RC, Fontenele EGP, Costalonga EF, Baldin AD, Braz AF, Funari MFA, Nishi MY, Guerra-Junior G, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AAL. The Sitting Height/Height Ratio for Age in Healthy and Short Individuals and Its Potential Role in Selecting Short Children for SHOX Analysis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80( 6 p. 449-456):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000355411
Trabalho de evento-resumo
Transformação genética de laranjeira mutante com florescimento precoce para análise funcional de genes da via biossintética de carotenoides (2013)
Maniero, R A; Figueira, Antonio Vargas de Oliveira ; Pinheiro, Thaísa Tessutti; Bardella, Daniela Zardini
Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: CENA
Subjects: LARANJA, GENÔMICA, PIGMENTOS VEGETAIS, GENES (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MANIERO, R A et al. Transformação genética de laranjeira mutante com florescimento precoce para análise funcional de genes da via biossintética de carotenoides. 2013, Anais.. São Paulo: USP, 2013. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=478&numeroEdicao=21. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Maniero, R. A., Figueira, A. V. de O., Pinheiro, T. T., & Bardella, D. Z. (2013). Transformação genética de laranjeira mutante com florescimento precoce para análise funcional de genes da via biossintética de carotenoides. In . São Paulo: USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=478&numeroEdicao=21
NLM
Maniero RA, Figueira AV de O, Pinheiro TT, Bardella DZ. Transformação genética de laranjeira mutante com florescimento precoce para análise funcional de genes da via biossintética de carotenoides [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=478&numeroEdicao=21
Vancouver
Maniero RA, Figueira AV de O, Pinheiro TT, Bardella DZ. Transformação genética de laranjeira mutante com florescimento precoce para análise funcional de genes da via biossintética de carotenoides [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=478&numeroEdicao=21
Trabalho de evento-resumo
OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD) (2013)
Novaretti, N.; Santos, Paulo S.; Moreira, Ayrton Custódio; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Igarashi, M.; Ogata, T.; Fukami, M.; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Trabalhos Científicos. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Subjects: HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE (DEFICIÊNCIA), GENES (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOVARETTI, N. et al. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). 2013, Anais.. Brasília: SBP, 2013. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Novaretti, N., Santos, P. S., Moreira, A. C., Martinelli Junior, C. E., Igarashi, M., Ogata, T., et al. (2013). OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). In Trabalhos Científicos. Brasília: SBP.
NLM
Novaretti N, Santos PS, Moreira AC, Martinelli Junior CE, Igarashi M, Ogata T, Fukami M, Castro M de, Antonini SRR. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Novaretti N, Santos PS, Moreira AC, Martinelli Junior CE, Igarashi M, Ogata T, Fukami M, Castro M de, Antonini SRR. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
The new mutation L321F in Candida albicans ERG11 gene may be associated with fluconazole resistance (2013)
Carvalho, Vagner Oliveira; Okay, Thelma S.; Melhem, Márcia S. C.; Szeszs, Maria Walderez; Negro, Gilda M. B. del
Source: Revista iberoamericana de micología. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CANDIDA (EFEITOS DE DROGAS), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ANTIBIÓTICOS (RESISTÊNCIA), RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, GENES (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Vagner Oliveira et al. The new mutation L321F in Candida albicans ERG11 gene may be associated with fluconazole resistance. Revista iberoamericana de micología, v. 30, n. 3, p. 209-212, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.riam.2013.01.001. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Carvalho, V. O., Okay, T. S., Melhem, M. S. C., Szeszs, M. W., & Negro, G. M. B. del. (2013). The new mutation L321F in Candida albicans ERG11 gene may be associated with fluconazole resistance. Revista iberoamericana de micología, 30( 3), 209-212. doi:10.1016/j.riam.2013.01.001
NLM
Carvalho VO, Okay TS, Melhem MSC, Szeszs MW, Negro GMB del. The new mutation L321F in Candida albicans ERG11 gene may be associated with fluconazole resistance [Internet]. Revista iberoamericana de micología. 2013 ; 30( 3): 209-212.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.riam.2013.01.001
Vancouver
Carvalho VO, Okay TS, Melhem MSC, Szeszs MW, Negro GMB del. The new mutation L321F in Candida albicans ERG11 gene may be associated with fluconazole resistance [Internet]. Revista iberoamericana de micología. 2013 ; 30( 3): 209-212.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.riam.2013.01.001
Trabalho de evento-resumo periodico
The sitting heigh/height ratio for age is a simple and useful tool to select children with idiopathic short stature for SHOX studies (2013)
Malaquias, Alexsandra C.; Fontenele, Eveline G. P.; Costalonga, Everlayny F.; Scalcao, Renata C.; Funari, Mariana F. A.; Nishi, Mirian; Arnhold, Ivo J.P.; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)/ Joint Meeting. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOPATIAS, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, GENES (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALAQUIAS, Alexsandra C. et al. The sitting heigh/height ratio for age is a simple and useful tool to select children with idiopathic short stature for SHOX studies. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000353762. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2013
APA
Malaquias, A. C., Fontenele, E. G. P., Costalonga, E. F., Scalcao, R. C., Funari, M. F. A., Nishi, M., et al. (2013). The sitting heigh/height ratio for age is a simple and useful tool to select children with idiopathic short stature for SHOX studies. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000353762
NLM
Malaquias AC, Fontenele EGP, Costalonga EF, Scalcao RC, Funari MFA, Nishi M, Arnhold IJP, Jorge AA de L, Mendonça BB de. The sitting heigh/height ratio for age is a simple and useful tool to select children with idiopathic short stature for SHOX studies [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 161.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
Vancouver
Malaquias AC, Fontenele EGP, Costalonga EF, Scalcao RC, Funari MFA, Nishi M, Arnhold IJP, Jorge AA de L, Mendonça BB de. The sitting heigh/height ratio for age is a simple and useful tool to select children with idiopathic short stature for SHOX studies [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 161.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
Artigo de periodico
A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy (2012)
Biagi, Diogo G.; Mill, José G.; Mansur, Alfredo J.; Krieger, José E.; Pereira, Alexandre C.
Source: Journal of Negative Results in BioMedicine. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MOLECULAR, FENÓTIPOS, GENES (ANÁLISE), MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA (GENÉTICA), ALELOPATIA (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIAGI, Diogo G. et al. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy. Journal of Negative Results in BioMedicine, v. 11, n. 4, p. (online) 1-5, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Biagi, D. G., Mill, J. G., Mansur, A. J., Krieger, J. E., & Pereira, A. C. (2012). A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy. Journal of Negative Results in BioMedicine, 11( 4), (online) 1-5. doi:10.1186/1477-5751-11-4
NLM
Biagi DG, Mill JG, Mansur AJ, Krieger JE, Pereira AC. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy [Internet]. Journal of Negative Results in BioMedicine. 2012 ; 11( 4): (online) 1-5.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4
Vancouver
Biagi DG, Mill JG, Mansur AJ, Krieger JE, Pereira AC. A negative screen for mutations in calstabin 1 and 2 genes in patients with dilated cardiomyopathy [Internet]. Journal of Negative Results in BioMedicine. 2012 ; 11( 4): (online) 1-5.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1477-5751-11-4
Artigo de periodico
Clinical, epidemiological and molecular features of the HIV-1 subtype C and recombinant forms that are circulating in the city of São Paulo, Brazil (2012)
Alcalde, Rosana; Guimarães, Monick L; Duarte, Alberto José Silva; Casseb, Jorge Simão do Rosário
Source: Virology Journal. Unidades: FM, IMT
Subjects: INFECÇÕES POR HIV (EPIDEMIOLOGIA;VIROLOGIA;IMUNOLOGIA), CARGA VIRAL, RESISTÊNCIA, GENES (ANÁLISE), VACINAS VIRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALCALDE, Rosana et al. Clinical, epidemiological and molecular features of the HIV-1 subtype C and recombinant forms that are circulating in the city of São Paulo, Brazil. Virology Journal, v. 9, n. 156, p. 1-10 (online), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1743-422x-9-156. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Alcalde, R., Guimarães, M. L., Duarte, A. J. S., & Casseb, J. S. do R. (2012). Clinical, epidemiological and molecular features of the HIV-1 subtype C and recombinant forms that are circulating in the city of São Paulo, Brazil. Virology Journal, 9( 156), 1-10 (online). doi:10.1186/1743-422x-9-156
NLM
Alcalde R, Guimarães ML, Duarte AJS, Casseb JS do R. Clinical, epidemiological and molecular features of the HIV-1 subtype C and recombinant forms that are circulating in the city of São Paulo, Brazil [Internet]. Virology Journal. 2012 ; 9( 156): 1-10 (online).[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1743-422x-9-156
Vancouver
Alcalde R, Guimarães ML, Duarte AJS, Casseb JS do R. Clinical, epidemiological and molecular features of the HIV-1 subtype C and recombinant forms that are circulating in the city of São Paulo, Brazil [Internet]. Virology Journal. 2012 ; 9( 156): 1-10 (online).[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1743-422x-9-156
Artigo de periodico
Molecular epidemiology of the SH (small hydrophobic) gene of human respiratory syncytial virus (HRSV), over 2 consecutive years (2012)
Lima, Hildenêr Nogueira; Botosso, Viviane Fongaro; Oliveira, Danielle Bruna Leal; Campos, Angélica Cristine de Almeida; Leal, Andrea Lima; Silva, Tereza Souza; Bosso, Patrícia Alves Ramos; Moraes, Claudia Trigo Pedroso; Silva Filho, Claudionor Gomes da; Vieira, Sandra Elisabete; Gilio, Alfredo Elias; Stewien, Klaus Eberhard; Durigon, Edison Luiz
Source: Virus Research. Unidades: FM, ICB
Subjects: GENES (ANÁLISE), DOENÇAS RESPIRATÓRIAS, PROTEÍNAS, NASOFARINGE (SECREÇÃO), APOPTOSE, VARIAÇÃO GENÉTICA, HOSPEDEIRO IMUNOCOMPROMETIDO, GENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Hildenêr Nogueira et al. Molecular epidemiology of the SH (small hydrophobic) gene of human respiratory syncytial virus (HRSV), over 2 consecutive years. Virus Research, v. 163, n. 1, p. 82-86, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.virusres.2011.08.013. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Lima, H. N., Botosso, V. F., Oliveira, D. B. L., Campos, A. C. de A., Leal, A. L., Silva, T. S., et al. (2012). Molecular epidemiology of the SH (small hydrophobic) gene of human respiratory syncytial virus (HRSV), over 2 consecutive years. Virus Research, 163( 1), 82-86. doi:10.1016/j.virusres.2011.08.013
NLM
Lima HN, Botosso VF, Oliveira DBL, Campos AC de A, Leal AL, Silva TS, Bosso PAR, Moraes CTP, Silva Filho CG da, Vieira SE, Gilio AE, Stewien KE, Durigon EL. Molecular epidemiology of the SH (small hydrophobic) gene of human respiratory syncytial virus (HRSV), over 2 consecutive years [Internet]. Virus Research. 2012 ; 163( 1): 82-86.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.virusres.2011.08.013
Vancouver
Lima HN, Botosso VF, Oliveira DBL, Campos AC de A, Leal AL, Silva TS, Bosso PAR, Moraes CTP, Silva Filho CG da, Vieira SE, Gilio AE, Stewien KE, Durigon EL. Molecular epidemiology of the SH (small hydrophobic) gene of human respiratory syncytial virus (HRSV), over 2 consecutive years [Internet]. Virus Research. 2012 ; 163( 1): 82-86.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.virusres.2011.08.013
Tese (Doutorado)
Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral (2012)
Paulo, Sabrina Soares; Antonini, Sonir Roberto Rauber (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE (DEFICIÊNCIA), GENES (ANÁLISE)
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ABNT
PAULO, Sabrina Soares. Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Paulo, S. S. (2012). Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Paulo SS. Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2012 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Paulo SS. Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2012 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on the Metabolic Profile of Adult Patients with the Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency (2012)
Moreira, Ricardo P. P.; Gomes, Larissa G.; Mendonca, Berenice B.; Bachega, Tânia A. S. S. Bachega
Source: PLOS ONE. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, GENES (ANÁLISE), GENÓTIPOS, DOENÇAS CARDIOVASCULARES (PREVENÇÃO E CONTROLE), HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA;METABOLISMO)
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ABNT
MOREIRA, Ricardo P. P. et al. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on the Metabolic Profile of Adult Patients with the Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency. PLOS ONE, v. 7, n. 92, p. 7 art., 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0044893. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Moreira, R. P. P., Gomes, L. G., Mendonca, B. B., & Bachega, T. A. S. S. B. (2012). Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on the Metabolic Profile of Adult Patients with the Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency. PLOS ONE, 7( 92), 7 art. doi:10.1371/journal.pone.0044893
NLM
Moreira RPP, Gomes LG, Mendonca BB, Bachega TASSB. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on the Metabolic Profile of Adult Patients with the Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 92): 7 art.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0044893
Vancouver
Moreira RPP, Gomes LG, Mendonca BB, Bachega TASSB. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on the Metabolic Profile of Adult Patients with the Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 92): 7 art.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0044893
Artigo de periodico
Polymorphisms in inflammasome' genes and susceptibility to HIV-1 infection (2012)
Pontillo, Alessandra ; Oshiro, Telma M.; Girardelli, Martina; Kamada, Anselmo J.; Crovella, Sergio; Duarte, Alberto J. S.
Source: Journal of acquired immune deficiency syndromes. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, INFLAMAÇÃO, INFECÇÕES POR HIV (GENÉTICA), GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, GENES (ANÁLISE), IMUNIDADE, AUTOIMUNIDADE, INTERLEUCINAS
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ABNT
PONTILLO, Alessandra et al. Polymorphisms in inflammasome' genes and susceptibility to HIV-1 infection. Journal of acquired immune deficiency syndromes, v. 59, n. 2, p. 121-125, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/QAI.0b013e3182392ebe. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pontillo, A., Oshiro, T. M., Girardelli, M., Kamada, A. J., Crovella, S., & Duarte, A. J. S. (2012). Polymorphisms in inflammasome' genes and susceptibility to HIV-1 infection. Journal of acquired immune deficiency syndromes, 59( 2), 121-125. doi:10.1097/QAI.0b013e3182392ebe
NLM
Pontillo A, Oshiro TM, Girardelli M, Kamada AJ, Crovella S, Duarte AJS. Polymorphisms in inflammasome' genes and susceptibility to HIV-1 infection [Internet]. Journal of acquired immune deficiency syndromes. 2012 ; 59( 2): 121-125.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/QAI.0b013e3182392ebe
Vancouver
Pontillo A, Oshiro TM, Girardelli M, Kamada AJ, Crovella S, Duarte AJS. Polymorphisms in inflammasome' genes and susceptibility to HIV-1 infection [Internet]. Journal of acquired immune deficiency syndromes. 2012 ; 59( 2): 121-125.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/QAI.0b013e3182392ebe
Artigo de periodico
GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects (2012)
Marui, Suemi; Trabach, Ericka b.; Boguszewski, Margaret C. S.; França, Marcela M.; Jorge, Alexander A. L.; Inoue, Hiroshi; Nishi, Mirian Y.; Lacerda Filho, Luiz de; Aguiar-Oliveira, Manuel H.; Mendonça, Berenice B.; Arnhold, Ivo J. P.
Source: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), DNA (ANÁLISE), AMPLIFICAÇÃO DE GENES, RECEPTORES HORMONAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects. Hormone research in paediatrics, v. 78, n. 3, p. 165-172, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000342760. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Marui, S., Trabach, E. b., Boguszewski, M. C. S., França, M. M., Jorge, A. A. L., Inoue, H., et al. (2012). GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects. Hormone research in paediatrics, 78( 3), 165-172. doi:10.1159/000342760
NLM
Marui S, Trabach E b., Boguszewski MCS, França MM, Jorge AAL, Inoue H, Nishi MY, Lacerda Filho L de, Aguiar-Oliveira MH, Mendonça BB, Arnhold IJP. GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( 3): 165-172.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000342760
Vancouver
Marui S, Trabach E b., Boguszewski MCS, França MM, Jorge AAL, Inoue H, Nishi MY, Lacerda Filho L de, Aguiar-Oliveira MH, Mendonça BB, Arnhold IJP. GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( 3): 165-172.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000342760
Artigo de periodico
Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism (2012)
Beneduzzi, Daiane; Trarbach, Ericka B; Xavier, Ana Claudia Latronico; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Silveira, Letícia F G
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), GONADOTROFINAS, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BENEDUZZI, Daiane et al. Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 56, n. 8, p. 540-544, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000800013. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Beneduzzi, D., Trarbach, E. B., Xavier, A. C. L., Mendonça, B. B. de, & Silveira, L. F. G. (2012). Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 56( 8), 540-544. doi:10.1590/s0004-27302012000800013
NLM
Beneduzzi D, Trarbach EB, Xavier ACL, Mendonça BB de, Silveira LFG. Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56( 8): 540-544.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000800013
Vancouver
Beneduzzi D, Trarbach EB, Xavier ACL, Mendonça BB de, Silveira LFG. Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56( 8): 540-544.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000800013

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