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  • Tese (Doutorado)

    Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama (2024)

    Carmo, Gabriel Bandeira do; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS

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    • ABNT

      CARMO, Gabriel Bandeira do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Carmo, G. B. do. (2024). Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/

    • NLM

      Carmo GB do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/

    • Vancouver

      Carmo GB do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/

  • Dissertação (Mestrado)

    Análise estrutural do mRNA de cinco variantes de GCase recombinante in silico e sua relação com a análise funcional in vitro: seleção da variante mais promissora para o tratamento da doença de Gaucher (2023)

    Figueiredo, Lílian Louise Souza ; Fontes, Aparecida Maria (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ENZIMAS, LINHAGEM CELULAR

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    • ABNT

      FIGUEIREDO, Lílian Louise Souza. Análise estrutural do mRNA de cinco variantes de GCase recombinante in silico e sua relação com a análise funcional in vitro: seleção da variante mais promissora para o tratamento da doença de Gaucher. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05062023-102524/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Figueiredo, L. L. S. (2023). Análise estrutural do mRNA de cinco variantes de GCase recombinante in silico e sua relação com a análise funcional in vitro: seleção da variante mais promissora para o tratamento da doença de Gaucher (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05062023-102524/

    • NLM

      Figueiredo LLS. Análise estrutural do mRNA de cinco variantes de GCase recombinante in silico e sua relação com a análise funcional in vitro: seleção da variante mais promissora para o tratamento da doença de Gaucher [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05062023-102524/

    • Vancouver

      Figueiredo LLS. Análise estrutural do mRNA de cinco variantes de GCase recombinante in silico e sua relação com a análise funcional in vitro: seleção da variante mais promissora para o tratamento da doença de Gaucher [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05062023-102524/

  • Dissertação (Mestrado)

    Modelagem celular in vitro da Doença de Huntington com ácido 3-nitropropiônico e ácido quinolínico & Avaliação das funções neuroprotetoras da adenosina (2022)

    Marques, Lucas Bonfim; Ulrich, Alexander Henning (Orientador)

    Unidade: IQ

    Assuntos: BIOQUÍMICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ADENOSINA

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    • ABNT

      MARQUES, Lucas Bonfim. Modelagem celular in vitro da Doença de Huntington com ácido 3-nitropropiônico e ácido quinolínico & Avaliação das funções neuroprotetoras da adenosina. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06092022-130610/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Marques, L. B. (2022). Modelagem celular in vitro da Doença de Huntington com ácido 3-nitropropiônico e ácido quinolínico & Avaliação das funções neuroprotetoras da adenosina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06092022-130610/

    • NLM

      Marques LB. Modelagem celular in vitro da Doença de Huntington com ácido 3-nitropropiônico e ácido quinolínico & Avaliação das funções neuroprotetoras da adenosina [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06092022-130610/

    • Vancouver

      Marques LB. Modelagem celular in vitro da Doença de Huntington com ácido 3-nitropropiônico e ácido quinolínico & Avaliação das funções neuroprotetoras da adenosina [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06092022-130610/

  • Mestrado Profissionalizante

    Distúrbios do movimento como manifestações das paraplegias espásticas hereditárias: uma revisão sistemática (2022)

    Araujo, Filipe Miranda Milagres; Tumas, Vitor (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: DISCINESIAS, NEURÔNIOS MOTORES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, PARAPLÉGICO, DOENÇA DE PARKINSON

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    • ABNT

      ARAUJO, Filipe Miranda Milagres. Distúrbios do movimento como manifestações das paraplegias espásticas hereditárias: uma revisão sistemática. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-09112022-123134/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Araujo, F. M. M. (2022). Distúrbios do movimento como manifestações das paraplegias espásticas hereditárias: uma revisão sistemática (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-09112022-123134/

    • NLM

      Araujo FMM. Distúrbios do movimento como manifestações das paraplegias espásticas hereditárias: uma revisão sistemática [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-09112022-123134/

    • Vancouver

      Araujo FMM. Distúrbios do movimento como manifestações das paraplegias espásticas hereditárias: uma revisão sistemática [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-09112022-123134/

  • Mestrado Profissionalizante

    Perfil epidemiológico e clínico das ataxias espinocerebelares no estado de Alagoas (2022)

    Moraes, Débora Beserra Vilar; Tumas, Vitor (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: ATAXIA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, PERFIL DE SAÚDE, PREVALÊNCIA, EPIDEMIOLOGIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MORAES, Débora Beserra Vilar. Perfil epidemiológico e clínico das ataxias espinocerebelares no estado de Alagoas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-01122022-120211/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Moraes, D. B. V. (2022). Perfil epidemiológico e clínico das ataxias espinocerebelares no estado de Alagoas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-01122022-120211/

    • NLM

      Moraes DBV. Perfil epidemiológico e clínico das ataxias espinocerebelares no estado de Alagoas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-01122022-120211/

    • Vancouver

      Moraes DBV. Perfil epidemiológico e clínico das ataxias espinocerebelares no estado de Alagoas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-01122022-120211/

  • Parte de monografia/livro

    Cardiomiopatia hipertrófica (2022)

    Antunes, Murilo de Oliveira; Fernández, Edmundo Arteaga; Mady, Charles

    Fonte: Tratado de cardiologia socesp. Unidade: FM

    Assuntos: MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MORTE SÚBITA CARDÍACA

    Como citar
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    • ABNT

      ANTUNES, Murilo de Oliveira e FERNÁNDEZ, Edmundo Arteaga e MADY, Charles. Cardiomiopatia hipertrófica. Tratado de cardiologia socesp. Tradução . Santana de Parnaíba [SP]: Manole, 2022. . . Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Antunes, M. de O., Fernández, E. A., & Mady, C. (2022). Cardiomiopatia hipertrófica. In Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba [SP]: Manole.

    • NLM

      Antunes M de O, Fernández EA, Mady C. Cardiomiopatia hipertrófica. In: Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba [SP]: Manole; 2022. [citado 2024 out. 02 ]

    • Vancouver

      Antunes M de O, Fernández EA, Mady C. Cardiomiopatia hipertrófica. In: Tratado de cardiologia socesp. Santana de Parnaíba [SP]: Manole; 2022. [citado 2024 out. 02 ]

  • Parte de monografia/livro

    Síndromes hereditárias e aconselhamento genético (2022)

    Simonsen, Marcelo; Marta, Guilherme Nader; Katayama, Maria Lúcia Hirata ; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike

    Fonte: Oncologia - da molécula à clínica. Unidade: FM

    Assuntos: NEOPLASIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SIMONSEN, Marcelo et al. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. Oncologia - da molécula à clínica. Tradução . São Paulo: Editora dos Editores, 2022. . . Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Simonsen, M., Marta, G. N., Katayama, M. L. H., & Folgueira, M. A. A. K. (2022). Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores.

    • NLM

      Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 out. 02 ]

    • Vancouver

      Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 out. 02 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Consequências moleculares de mutações em DNA2 em células de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2022)

    Rodrigues, Ana Flavia de Brito; Hoch, Nicolas Carlos

    Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Cientifíca e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RODRIGUES, Ana Flavia de Brito e HOCH, Nicolas Carlos. Consequências moleculares de mutações em DNA2 em células de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2022, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2022. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Rodrigues, A. F. de B., & Hoch, N. C. (2022). Consequências moleculares de mutações em DNA2 em células de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Rodrigues AF de B, Hoch NC. Consequências moleculares de mutações em DNA2 em células de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Rodrigues AF de B, Hoch NC. Consequências moleculares de mutações em DNA2 em células de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    Classificação das doenças neurometabólicas hereditárias baseada em aspectos radiológicos: ensaio iconográfico (2022)

    Pedri, André Felix; Guedes, Marcelo dos Santos; Castro, Cláudio Campi de

    Fonte: Radiologia brasileira. Unidade: FM

    Assuntos: DOENÇAS RARAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS METABÓLICAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEDRI, André Felix e GUEDES, Marcelo dos Santos e CASTRO, Cláudio Campi de. Classificação das doenças neurometabólicas hereditárias baseada em aspectos radiológicos: ensaio iconográfico. Radiologia brasileira, v. 55, n. 2, p. 113-119, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0100-3984.2021.0022. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Pedri, A. F., Guedes, M. dos S., & Castro, C. C. de. (2022). Classificação das doenças neurometabólicas hereditárias baseada em aspectos radiológicos: ensaio iconográfico. Radiologia brasileira, 55( 2), 113-119. doi:10.1590/0100-3984.2021.0022

    • NLM

      Pedri AF, Guedes M dos S, Castro CC de. Classificação das doenças neurometabólicas hereditárias baseada em aspectos radiológicos: ensaio iconográfico [Internet]. Radiologia brasileira. 2022 ; 55( 2): 113-119.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0100-3984.2021.0022

    • Vancouver

      Pedri AF, Guedes M dos S, Castro CC de. Classificação das doenças neurometabólicas hereditárias baseada em aspectos radiológicos: ensaio iconográfico [Internet]. Radiologia brasileira. 2022 ; 55( 2): 113-119.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0100-3984.2021.0022

  • Tese (Doutorado)

    Desenvolvimento de sistemas lipossomais para a liberação da alfa-glicosidase como proposta para a terapia da doença de Pompe (2021)

    Caron, Angelo Luis; Bentley, Maria Vitória Lopes Badra (Orientador)

    Unidade: FCFRP

    Assuntos: ENZIMAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, LIPOSSOMOS, INSUFICIÊNCIA RESPIRATÓRIA, FARMACOTERAPIA, DOENÇAS DEGENERATIVAS, DOENÇAS RARAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARON, Angelo Luis. Desenvolvimento de sistemas lipossomais para a liberação da alfa-glicosidase como proposta para a terapia da doença de Pompe. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-27092021-152105/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Caron, A. L. (2021). Desenvolvimento de sistemas lipossomais para a liberação da alfa-glicosidase como proposta para a terapia da doença de Pompe (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-27092021-152105/

    • NLM

      Caron AL. Desenvolvimento de sistemas lipossomais para a liberação da alfa-glicosidase como proposta para a terapia da doença de Pompe [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-27092021-152105/

    • Vancouver

      Caron AL. Desenvolvimento de sistemas lipossomais para a liberação da alfa-glicosidase como proposta para a terapia da doença de Pompe [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-27092021-152105/

  • Artigo de periodico

    Angioedema hereditário: como abordar na emergência? (2021)

    Serpa, Faradiba Sarquis; Mansour, Eli; Aun, Marcelo Vivolo; Giavina-Bianchi Júnior, Pedro Francisco ; Chong Neto, Herberto Jose; Arruda, Luisa Karla; Campos, Regis Albuquerque; Motta, Antonio Abilio; Toledo, Eliana; Grumach, Anete Sevciovic; Valle, Solange Oliveira Rodrigues

    Fonte: Einstein-São Paulo. Unidade: FM

    Assuntos: ANGIODEMA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, TRATAMENTO DE EMERGÊNCIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SERPA, Faradiba Sarquis et al. Angioedema hereditário: como abordar na emergência?. Einstein-São Paulo, v. 19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2021RW5498. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Serpa, F. S., Mansour, E., Aun, M. V., Giavina-Bianchi Júnior, P. F., Chong Neto, H. J., Arruda, L. K., et al. (2021). Angioedema hereditário: como abordar na emergência? Einstein-São Paulo, 19. doi:10.31744/einstein_journal/2021RW5498

    • NLM

      Serpa FS, Mansour E, Aun MV, Giavina-Bianchi Júnior PF, Chong Neto HJ, Arruda LK, Campos RA, Motta AA, Toledo E, Grumach AS, Valle SOR. Angioedema hereditário: como abordar na emergência? [Internet]. Einstein-São Paulo. 2021 ; 19[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2021RW5498

    • Vancouver

      Serpa FS, Mansour E, Aun MV, Giavina-Bianchi Júnior PF, Chong Neto HJ, Arruda LK, Campos RA, Motta AA, Toledo E, Grumach AS, Valle SOR. Angioedema hereditário: como abordar na emergência? [Internet]. Einstein-São Paulo. 2021 ; 19[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2021RW5498

  • Tese (Doutorado)

    Diminuição das crises e melhora da qualidade de vida através de um programa de manejo sistemático para pacientes com angioedema hereditário (2021)

    Nunes, Fernanda Leonel; Arruda, Luisa Karla de Paula (Orientador) ; Ferriani, Mariana Paes Leme (coorient)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: ANGIOEDEMA, QUALIDADE DE VIDA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, GENES, GLICOPROTEÍNAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NUNES, Fernanda Leonel. Diminuição das crises e melhora da qualidade de vida através de um programa de manejo sistemático para pacientes com angioedema hereditário. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-11062021-091942/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Nunes, F. L. (2021). Diminuição das crises e melhora da qualidade de vida através de um programa de manejo sistemático para pacientes com angioedema hereditário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-11062021-091942/

    • NLM

      Nunes FL. Diminuição das crises e melhora da qualidade de vida através de um programa de manejo sistemático para pacientes com angioedema hereditário [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-11062021-091942/

    • Vancouver

      Nunes FL. Diminuição das crises e melhora da qualidade de vida através de um programa de manejo sistemático para pacientes com angioedema hereditário [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-11062021-091942/

  • Parte de monografia/livro

    Hematúria em histórico de doença renal familiar (2021)

    Segura, Gabriela Cardoso; Onuchic, Luiz Fernando ; Watanabe, Elieser Hitoshi

    Fonte: Doenças glomerulares. Unidade: FM

    Assuntos: NEFROPATIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SEGURA, Gabriela Cardoso e ONUCHIC, Luiz Fernando e WATANABE, Elieser Hitoshi. Hematúria em histórico de doença renal familiar. Doenças glomerulares. Tradução . Barueri [SP]: Manole, 2021. . . Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Segura, G. C., Onuchic, L. F., & Watanabe, E. H. (2021). Hematúria em histórico de doença renal familiar. In Doenças glomerulares. Barueri [SP]: Manole.

    • NLM

      Segura GC, Onuchic LF, Watanabe EH. Hematúria em histórico de doença renal familiar. In: Doenças glomerulares. Barueri [SP]: Manole; 2021. [citado 2024 out. 02 ]

    • Vancouver

      Segura GC, Onuchic LF, Watanabe EH. Hematúria em histórico de doença renal familiar. In: Doenças glomerulares. Barueri [SP]: Manole; 2021. [citado 2024 out. 02 ]

  • Parte de monografia/livro

    Angioedema hereditário (2021)

    Motta, Antonio Abílio; Giavina-Bianchi Júnior, Pedro Francisco

    Fonte: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. Unidade: FM

    Assuntos: ANGIOEDEMA, DOENÇAS VASCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, QUALIDADE DE VIDA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOTTA, Antonio Abílio e GIAVINA-BIANCHI JÚNIOR, Pedro Francisco. Angioedema hereditário. Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2021. . . Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Motta, A. A., & Giavina-Bianchi Júnior, P. F. (2021). Angioedema hereditário. In Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu.

    • NLM

      Motta AA, Giavina-Bianchi Júnior PF. Angioedema hereditário. In: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2024 out. 02 ]

    • Vancouver

      Motta AA, Giavina-Bianchi Júnior PF. Angioedema hereditário. In: Alergia & Imunologia clínica: aplicaçao clínica. São Paulo: Atheneu; 2021. [citado 2024 out. 02 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação de medidas e índices de adiposidade para predizer risco cardiovascular em pacientes com Lipodistrofia Parcial Familiar do tipo Dunnigan (2020)

    Moscardini, Izabela Spereta; Beraldo, Rebeca Antunes (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, ANTROPOMETRIA, METABOLISMO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ADIPOSIDADE

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      MOSCARDINI, Izabela Spereta. Avaliação de medidas e índices de adiposidade para predizer risco cardiovascular em pacientes com Lipodistrofia Parcial Familiar do tipo Dunnigan. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17162/tde-23082020-104953/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Moscardini, I. S. (2020). Avaliação de medidas e índices de adiposidade para predizer risco cardiovascular em pacientes com Lipodistrofia Parcial Familiar do tipo Dunnigan (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17162/tde-23082020-104953/

    • NLM

      Moscardini IS. Avaliação de medidas e índices de adiposidade para predizer risco cardiovascular em pacientes com Lipodistrofia Parcial Familiar do tipo Dunnigan [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17162/tde-23082020-104953/

    • Vancouver

      Moscardini IS. Avaliação de medidas e índices de adiposidade para predizer risco cardiovascular em pacientes com Lipodistrofia Parcial Familiar do tipo Dunnigan [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17162/tde-23082020-104953/

  • Mestrado Profissionalizante

    Dispersão temporal na análise eletrofisiológica dos pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X (2020)

    Gama, Rodrigo Assad Diniz da; Marques Júnior, Wilson (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: NEUROFISIOLOGIA, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ELETROFISIOLOGIA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      GAMA, Rodrigo Assad Diniz da. Dispersão temporal na análise eletrofisiológica dos pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17160/tde-23082020-104212/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Gama, R. A. D. da. (2020). Dispersão temporal na análise eletrofisiológica dos pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17160/tde-23082020-104212/

    • NLM

      Gama RAD da. Dispersão temporal na análise eletrofisiológica dos pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17160/tde-23082020-104212/

    • Vancouver

      Gama RAD da. Dispersão temporal na análise eletrofisiológica dos pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17160/tde-23082020-104212/

  • Tese (Doutorado)

    Correlações genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros com angioedema hereditário por deficiência do inibidor de C1 (2019)

    Maia, Luana Sella Motta; Arruda, Luisa Karla de Paula (Orientador) ; Moreno, Adriana Santos (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: ANGIOEDEMA, BRADICININA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MAIA, Luana Sella Motta. Correlações genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros com angioedema hereditário por deficiência do inibidor de C1. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-13082021-080749/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Maia, L. S. M. (2019). Correlações genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros com angioedema hereditário por deficiência do inibidor de C1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-13082021-080749/

    • NLM

      Maia LSM. Correlações genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros com angioedema hereditário por deficiência do inibidor de C1 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-13082021-080749/

    • Vancouver

      Maia LSM. Correlações genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros com angioedema hereditário por deficiência do inibidor de C1 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-13082021-080749/

  • Dissertação (Mestrado)

    Investigação de mutações no gene PCSK9 em famílias com diagnóstico clínico de Hipercolesterolemia Familiar (2018)

    Honorato, Aldrina Laura da Silva Costa; Suen, Vivian Marques Miguel (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, HIPERCOLESTEROLEMIA, LIPOPROTEÍNAS LDL, DOENÇAS HEREDITÁRIAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      HONORATO, Aldrina Laura da Silva Costa. Investigação de mutações no gene PCSK9 em famílias com diagnóstico clínico de Hipercolesterolemia Familiar. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-07122018-091850/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Honorato, A. L. da S. C. (2018). Investigação de mutações no gene PCSK9 em famílias com diagnóstico clínico de Hipercolesterolemia Familiar (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-07122018-091850/

    • NLM

      Honorato AL da SC. Investigação de mutações no gene PCSK9 em famílias com diagnóstico clínico de Hipercolesterolemia Familiar [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-07122018-091850/

    • Vancouver

      Honorato AL da SC. Investigação de mutações no gene PCSK9 em famílias com diagnóstico clínico de Hipercolesterolemia Familiar [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-07122018-091850/

  • Tese (Doutorado)

    Distinção clínico-eletrofisiológica entre a neuropatia hereditária com suscetibilidade à pressão e a neuropatia hansênica (2018)

    Oliveira, Aline Pinheiro Martins de; Marques Junior, Wilson (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, HANSENÍASE, NEUROFISIOLOGIA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Aline Pinheiro Martins de. Distinção clínico-eletrofisiológica entre a neuropatia hereditária com suscetibilidade à pressão e a neuropatia hansênica. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-21082019-111515/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Oliveira, A. P. M. de. (2018). Distinção clínico-eletrofisiológica entre a neuropatia hereditária com suscetibilidade à pressão e a neuropatia hansênica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-21082019-111515/

    • NLM

      Oliveira APM de. Distinção clínico-eletrofisiológica entre a neuropatia hereditária com suscetibilidade à pressão e a neuropatia hansênica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-21082019-111515/

    • Vancouver

      Oliveira APM de. Distinção clínico-eletrofisiológica entre a neuropatia hereditária com suscetibilidade à pressão e a neuropatia hansênica [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-21082019-111515/

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (2018)

    Tomaselli, Pedro José; Marques Júnior, Wilson (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TOMASELLI, Pedro José. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS). 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Tomaselli, P. J. (2018). Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/

    • NLM

      Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/

    • Vancouver

      Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/

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