Angioedema hereditário: como abordar na emergência? (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: GIAVINA-BIANCHI JUNIOR, PEDRO FRANCISCO - FM ; ARRUDA, LUISA KARLA DE PAULA - FMRP
- Unidades: FM; FMRP
- DOI: 10.31744/einstein_journal/2021RW5498
- Subjects: ANGIODEMA; DOENÇAS HEREDITÁRIAS; TRATAMENTO DE EMERGÊNCIA
- Language: Português
- Abstract: As crises de angioedema são causas comuns de atendimentos nas emergências, e devido aopotencial de gravidade, é importante que os profissionais que atuam nesses serviços conheçamsuas causas e abordagem. Os mecanismos envolvidos no angioedema sem urticas podem serhistaminérgicos ou mediados por bradicinina. As causas mais comuns de angioedema mediadopor histamina são alimentos, medicamentos, ferroada de insetos e idiopática. Quando o mediadoré a bradicinina, os desencadeantes são os inibidores da enzima conversora de angiotensina efatores relacionados ao angioedema adquirido com deficiência do inibidor de C1 ou angioedemahereditário que são menos comuns, mas muito importantes pela possibilidade de desfecho fatal.O angioedema hereditário é uma doença rara, caracterizada por crises de edema que acometemo tecido subcutâneo e mucosas de vários órgãos, manifestando-se principalmente por crisesde angioedema e dor abdominal. Esse tipo de angioedema não responde ao tratamento usualcom adrenalina, anti-histamínicos e corticosteroides. Assim, se não identificados e tratadosadequadamente, esses pacientes têm risco de morte por edema de laringe estimado em 25%a 40%. O tratamento do angioedema hereditário mudou drasticamente nos últimos anos, com odesenvolvimento de novos e eficientes fármacos para as crises: inibidor de C1 derivado de plasma,inibidor de C1 recombinante humano, antagonista do receptor B2 da bradicinina (icatibanto) e oinibidor da calicreína (ecalantide).No Brasil, até o momento, estão liberados para uso o inibidorde C1 derivado de plasma e o icatibanto. O manejo correto desses pacientes na emergência evitacirurgias desnecessárias e, principalmente, desfechos fatais
- Imprenta:
- Publisher place: São Paulo Sp
- Date published: 2021
- Source:
- Título: Einstein-São Paulo
- ISSN: 1679-4508
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 19, article ID eRW5498, 10p, 2021
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
SERPA, Faradiba Sarquis et al. Angioedema hereditário: como abordar na emergência?. Einstein-São Paulo, v. 19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2021RW5498. Acesso em: 28 jan. 2026. -
APA
Serpa, F. S., Mansour, E., Aun, M. V., Giavina-Bianchi Júnior, P. F., Chong Neto, H. J., Arruda, L. K. de P., et al. (2021). Angioedema hereditário: como abordar na emergência? Einstein-São Paulo, 19. doi:10.31744/einstein_journal/2021RW5498 -
NLM
Serpa FS, Mansour E, Aun MV, Giavina-Bianchi Júnior PF, Chong Neto HJ, Arruda LK de P, Campos RA, Motta AA, Toledo E, Grumach AS, Valle SOR. Angioedema hereditário: como abordar na emergência? [Internet]. Einstein-São Paulo. 2021 ; 19[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2021RW5498 -
Vancouver
Serpa FS, Mansour E, Aun MV, Giavina-Bianchi Júnior PF, Chong Neto HJ, Arruda LK de P, Campos RA, Motta AA, Toledo E, Grumach AS, Valle SOR. Angioedema hereditário: como abordar na emergência? [Internet]. Einstein-São Paulo. 2021 ; 19[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2021RW5498 - Are pediatricians familiar with hereditary angioedema?
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Informações sobre o DOI: 10.31744/einstein_journal/2021RW5498 (Fonte: oaDOI API)
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