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Dissertação (Mestrado)
Validação de métodos para analise de estatinas em medicamentos (2008)
Gomes, Fábio Pereira; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: MEDICAMENTO (ANÁLISE QUANTITATIVA), ANTILIPÊMICOS (ANÁLISE QUANTITATIVA), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
GOMES, Fábio Pereira. Validação de métodos para analise de estatinas em medicamentos. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03022009-180929/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Gomes, F. P. (2008). Validação de métodos para analise de estatinas em medicamentos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03022009-180929/
NLM
Gomes FP. Validação de métodos para analise de estatinas em medicamentos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03022009-180929/
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Gomes FP. Validação de métodos para analise de estatinas em medicamentos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03022009-180929/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade de produtos cosméticos contendo dimetilaminoetanol (DMAE) (2008)
Batista, Ivani A. Soares de Andrade; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: COSMÉTICOS (CONTROLE DE QUALIDADE;ANÁLISE QUALITATIVA), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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BATISTA, Ivani A. Soares de Andrade. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade de produtos cosméticos contendo dimetilaminoetanol (DMAE). 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28092017-161803/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Batista, I. A. S. de A. (2008). Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade de produtos cosméticos contendo dimetilaminoetanol (DMAE) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28092017-161803/
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Batista IAS de A. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade de produtos cosméticos contendo dimetilaminoetanol (DMAE) [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28092017-161803/
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Batista IAS de A. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade de produtos cosméticos contendo dimetilaminoetanol (DMAE) [Internet]. 2008 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28092017-161803/
Dissertação (Mestrado)
Estudo termoanalítico e de compatibilidade fármaco-excipiente de rifampicina e alguns medicamentos utilizados na terapêutica da tuberculose (2007)
Alves, Ricardo; Matos, Jivaldo do Rosário (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS FÁRMACOS, CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, ANÁLISE TÉRMICA (APLICAÇÕES), TUBERCULOSE (QUIMIOTERAPIA)
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ALVES, Ricardo. Estudo termoanalítico e de compatibilidade fármaco-excipiente de rifampicina e alguns medicamentos utilizados na terapêutica da tuberculose. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032008-162730/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Alves, R. (2007). Estudo termoanalítico e de compatibilidade fármaco-excipiente de rifampicina e alguns medicamentos utilizados na terapêutica da tuberculose (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032008-162730/
NLM
Alves R. Estudo termoanalítico e de compatibilidade fármaco-excipiente de rifampicina e alguns medicamentos utilizados na terapêutica da tuberculose [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032008-162730/
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Alves R. Estudo termoanalítico e de compatibilidade fármaco-excipiente de rifampicina e alguns medicamentos utilizados na terapêutica da tuberculose [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31032008-162730/
Dissertação (Mestrado)
Determinação da isotretinoína em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência e caracterização por análise térmica e difração à laser (2007)
Guimarães, Carla Aiolfi; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (ANÁLISE QUANTITATIVA), VITAMINA A (DETERMINAÇÃO)
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GUIMARÃES, Carla Aiolfi. Determinação da isotretinoína em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência e caracterização por análise térmica e difração à laser. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102017-141429/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Guimarães, C. A. (2007). Determinação da isotretinoína em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência e caracterização por análise térmica e difração à laser (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102017-141429/
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Guimarães CA. Determinação da isotretinoína em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência e caracterização por análise térmica e difração à laser [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102017-141429/
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Guimarães CA. Determinação da isotretinoína em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência e caracterização por análise térmica e difração à laser [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102017-141429/
Dissertação (Mestrado)
Determinação dos enantiômeros da atropina em soluções oftálmicas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral (2007)
Soares, Renata; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, SOLUÇÃO (FORMAS FARMACÊUTICAS) (DESENVOLVIMENTO), CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (APLICAÇÕES), ALCALOIDES (PESQUISA), OFTALMOLOGIA (ESTUDO)
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ABNT
SOARES, Renata. Determinação dos enantiômeros da atropina em soluções oftálmicas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30042009-152542/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Soares, R. (2007). Determinação dos enantiômeros da atropina em soluções oftálmicas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30042009-152542/
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Soares R. Determinação dos enantiômeros da atropina em soluções oftálmicas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30042009-152542/
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Soares R. Determinação dos enantiômeros da atropina em soluções oftálmicas empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30042009-152542/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação (2006)
Nascimento, Andréia Peraro do; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, FARMACOLOGIA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
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NASCIMENTO, Andréia Peraro do. Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Nascimento, A. P. do. (2006). Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/
NLM
Nascimento AP do. Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/
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Nascimento AP do. Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação [Internet]. 2006 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de formulações tópicas contendo quercetina: controle físico-químico e avaliação da eficácia in vivo (2005)
Casagrande, Rúbia; Fonseca, Maria José Vieira (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: CONTROLE BIOLÓGICO DE QUALIDADE DOS FÁRMACOS, CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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CASAGRANDE, Rúbia. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo quercetina: controle físico-químico e avaliação da eficácia in vivo. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Casagrande, R. (2005). Desenvolvimento de formulações tópicas contendo quercetina: controle físico-químico e avaliação da eficácia in vivo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Casagrande R. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo quercetina: controle físico-químico e avaliação da eficácia in vivo. 2005 ;[citado 2024 ago. 17 ]
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Casagrande R. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo quercetina: controle físico-químico e avaliação da eficácia in vivo. 2005 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de formulações fotoprotetoras contendo acetato de 'alfa'-tocoferila: estudo de estabilidade física, fotoestabilidade e eficácia (2005)
Cordeiro, Lorena Rigo Gaspar; Maia-Campos, Patrícia Maria Berardo G. (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: COSMETOLOGIA, CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
CORDEIRO, Lorena Rigo Gaspar. Desenvolvimento de formulações fotoprotetoras contendo acetato de 'alfa'-tocoferila: estudo de estabilidade física, fotoestabilidade e eficácia. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2005. . Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Cordeiro, L. R. G. (2005). Desenvolvimento de formulações fotoprotetoras contendo acetato de 'alfa'-tocoferila: estudo de estabilidade física, fotoestabilidade e eficácia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Cordeiro LRG. Desenvolvimento de formulações fotoprotetoras contendo acetato de 'alfa'-tocoferila: estudo de estabilidade física, fotoestabilidade e eficácia. 2005 ;[citado 2024 ago. 17 ]
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Cordeiro LRG. Desenvolvimento de formulações fotoprotetoras contendo acetato de 'alfa'-tocoferila: estudo de estabilidade física, fotoestabilidade e eficácia. 2005 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Tese (Doutorado)
Determinação do 17´BETA`-estradiol em formas farmacêuticas utilizadas na terapia de reposição hormonal (2004)
Yakabe, Clarice; Magalhães, João Fernandes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: MENOPAUSA (TRATAMENTO), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, ESPECTROFOTOMETRIA (APLICAÇÕES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAKABE, Clarice. Determinação do 17´BETA`-estradiol em formas farmacêuticas utilizadas na terapia de reposição hormonal. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042015-182319/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Yakabe, C. (2004). Determinação do 17´BETA`-estradiol em formas farmacêuticas utilizadas na terapia de reposição hormonal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042015-182319/
NLM
Yakabe C. Determinação do 17´BETA`-estradiol em formas farmacêuticas utilizadas na terapia de reposição hormonal [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042015-182319/
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Yakabe C. Determinação do 17´BETA`-estradiol em formas farmacêuticas utilizadas na terapia de reposição hormonal [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042015-182319/
Dissertação (Mestrado)
Determinação de filtros solares em cosméticos empregando a eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência (2004)
Saito, Cristina; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FILTRO SOLAR (DETERMINAÇÃO), COSMÉTICOS (ANÁLISE QUALITATIVA), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
SAITO, Cristina. Determinação de filtros solares em cosméticos empregando a eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18112021-100521/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Saito, C. (2004). Determinação de filtros solares em cosméticos empregando a eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18112021-100521/
NLM
Saito C. Determinação de filtros solares em cosméticos empregando a eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18112021-100521/
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Saito C. Determinação de filtros solares em cosméticos empregando a eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18112021-100521/
Tese (Doutorado)
Validação de técnicas espectrofotométricas aplicadas ao controle de qualidade do diclorofenaco sódico e glimepirida em medicamentos (2004)
Espires, Regina Celli; Magalhães, João Fernandes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, MEDICAMENTO (ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA), ESPECTROFOTOMETRIA
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ABNT
ESPIRES, Regina Celli. Validação de técnicas espectrofotométricas aplicadas ao controle de qualidade do diclorofenaco sódico e glimepirida em medicamentos. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-105943/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Espires, R. C. (2004). Validação de técnicas espectrofotométricas aplicadas ao controle de qualidade do diclorofenaco sódico e glimepirida em medicamentos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-105943/
NLM
Espires RC. Validação de técnicas espectrofotométricas aplicadas ao controle de qualidade do diclorofenaco sódico e glimepirida em medicamentos [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-105943/
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Espires RC. Validação de técnicas espectrofotométricas aplicadas ao controle de qualidade do diclorofenaco sódico e glimepirida em medicamentos [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-105943/
Tese (Doutorado)
Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas (2004)
Kassab, Nájla Mohamad; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, CROMATOGRAFIA (ANÁLISE QUANTITATIVA), ESPECTROFOTOMETRIA (ANÁLISE QUANTITATIVA), ANTIBIÓTICOS (ANÁLISE QUANTITATIVA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KASSAB, Nájla Mohamad. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Kassab, N. M. (2004). Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/
NLM
Kassab NM. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/
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Kassab NM. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas [Internet]. 2004 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/
Dissertação (Mestrado)
Estabilidade química e física de formulação dermocosméticas contendo retinaldeído (2004)
Boodts, Juliana Beatriz; Maia-Campos, Patrícia Maria Berardo G. (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: COSMÉTICOS, CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOODTS, Juliana Beatriz. Estabilidade química e física de formulação dermocosméticas contendo retinaldeído. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Boodts, J. B. (2004). Estabilidade química e física de formulação dermocosméticas contendo retinaldeído (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Boodts JB. Estabilidade química e física de formulação dermocosméticas contendo retinaldeído. 2004 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Vancouver
Boodts JB. Estabilidade química e física de formulação dermocosméticas contendo retinaldeído. 2004 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Dissertação (Mestrado)
Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas (2003)
Taborianski, Andréia Montoro; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: MEDICAMENTO (ANÁLISE QUANTITATIVA), ESTABILIDADE DOS MEDICAMENTOS (ESTUDO), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TABORIANSKI, Andréia Montoro. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Taborianski, A. M. (2003). Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/
NLM
Taborianski AM. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas [Internet]. 2003 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/
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Taborianski AM. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas [Internet]. 2003 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/
Dissertação (Mestrado)
Qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil segundo dados do instituto nacional de controle de qualidade em saúde e do Adolfo Lutz (2003)
Corrêa, José Carlos Valença; Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: VIGILÂNCIA SANITÁRIA, MEDICAMENTO (CONTROLE), CONTROLE BIOLÓGICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORRÊA, José Carlos Valença. Qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil segundo dados do instituto nacional de controle de qualidade em saúde e do Adolfo Lutz. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30092011-122030/. Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Corrêa, J. C. V. (2003). Qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil segundo dados do instituto nacional de controle de qualidade em saúde e do Adolfo Lutz (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30092011-122030/
NLM
Corrêa JCV. Qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil segundo dados do instituto nacional de controle de qualidade em saúde e do Adolfo Lutz [Internet]. 2003 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30092011-122030/
Vancouver
Corrêa JCV. Qualidade dos medicamentos comercializados no Brasil segundo dados do instituto nacional de controle de qualidade em saúde e do Adolfo Lutz [Internet]. 2003 ;[citado 2024 ago. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30092011-122030/
Tese (Doutorado)
Construçao e avaliaçao de eletrodos ion-seletivos a furosemida (2002)
Dias, Iara Lucia Tescarollo; Martins, Jorge Luiz Seferin (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FÁRMACOS DIURÉTICOS (ANÁLISE QUÍMICA;CONTROLE), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
DIAS, Iara Lucia Tescarollo. Construçao e avaliaçao de eletrodos ion-seletivos a furosemida. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Dias, I. L. T. (2002). Construçao e avaliaçao de eletrodos ion-seletivos a furosemida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Dias ILT. Construçao e avaliaçao de eletrodos ion-seletivos a furosemida. 2002 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Vancouver
Dias ILT. Construçao e avaliaçao de eletrodos ion-seletivos a furosemida. 2002 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Tese (Doutorado)
Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência (2002)
Aurora-Prado, Maria Segunda ; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: MEDICAMENTO (ANÁLISE), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, ELETROFORESE CAPILAR DE ZONA (APLICAÇÕES), CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (APLICAÇÕES)
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ABNT
AURORA-PRADO, Maria Segunda. Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Aurora-Prado, M. S. (2002). Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Aurora-Prado MS. Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência. 2002 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Vancouver
Aurora-Prado MS. Determinação de farmacos em formulações farmacêuticas empregando a electroforese capilar como alternativa a cromatografia líqüida de alta eficiência. 2002 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro (2002)
Oliveira, Pedro Gonçalves de; Storpirtis, Silvia (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS (DESENVOLVIMENTO), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, MEDICAMENTO (ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA), METAIS (TOXICIDADE)
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ABNT
OLIVEIRA, Pedro Gonçalves de. Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Oliveira, P. G. de. (2002). Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Oliveira PG de. Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro. 2002 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Vancouver
Oliveira PG de. Desenvolvimento de forma farmaceutica contendo gangliosideo-GM1 e avaliaçao in vitro de sua atividade como antidoto para litio e ferro. 2002 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Artigo de periodico
Estudo comparativo "in vitro" das propriedades biofarmacotécnicas de comprimidos de cloridrato de metformina comerciliazados no Brasil (2001)
Pinho, José de Jesus Ribeiro Gomes de; Storpirtis, Silvia
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF
Subjects: FÁRMACOS (METABOLISMO E NUTRIÇÃO), COMPRIMIDOS (ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA), CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, MEDICAMENTO (ANÁLISE;AVALIAÇÃO)
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ABNT
PINHO, José de Jesus Ribeiro Gomes de e STORPIRTIS, Silvia. Estudo comparativo "in vitro" das propriedades biofarmacotécnicas de comprimidos de cloridrato de metformina comerciliazados no Brasil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 37, n. 1, p. 95-105, 2001Tradução . . Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Pinho, J. de J. R. G. de, & Storpirtis, S. (2001). Estudo comparativo "in vitro" das propriedades biofarmacotécnicas de comprimidos de cloridrato de metformina comerciliazados no Brasil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 37( 1), 95-105.
NLM
Pinho J de JRG de, Storpirtis S. Estudo comparativo "in vitro" das propriedades biofarmacotécnicas de comprimidos de cloridrato de metformina comerciliazados no Brasil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 37( 1): 95-105.[citado 2024 ago. 17 ]
Vancouver
Pinho J de JRG de, Storpirtis S. Estudo comparativo "in vitro" das propriedades biofarmacotécnicas de comprimidos de cloridrato de metformina comerciliazados no Brasil. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 37( 1): 95-105.[citado 2024 ago. 17 ]
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução (2001)
Villanova, Janaina Cecília Oliveira; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO, COMPRIMIDOS (DESENVOLVIMENTO), FARMACOGNOSIA, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VILLANOVA, Janaina Cecília Oliveira. Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 17 ago. 2024.
APA
Villanova, J. C. O. (2001). Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Villanova JCO. Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução. 2001 ;[citado 2024 ago. 17 ]
Vancouver
Villanova JCO. Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução. 2001 ;[citado 2024 ago. 17 ]

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