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Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas (2003)

  • Authors:
  • Autor USP: TABORIANSKI, ANDREIA MONTORO - FCF
  • Unidade: FCF
  • Sigla do Departamento: FBF
  • Subjects: MEDICAMENTO (ANÁLISE QUANTITATIVA); ESTABILIDADE DOS MEDICAMENTOS (ESTUDO); CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
  • Language: Português
  • Abstract: A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) é causada pelo vírus da imunodeficiêncía humana (HIV). A moléstia é caracterizada por provocar depleção física e funcional do sistema imune do organismo, através da infecção citopática de células CD4+. Para atuar-se no controle de qualidade de medicamentos deve-se continuamente estudar o desenvolvimento e a validação de novas metodologias para quantificação de fármacos, para serem aplicadas nos estudos da estabilidade de formulações farmacêuticas e na análise de produtos de degradação. A qualidade de um produto farmacêutico é algo que se obtém como resultado de vários fatores que, de uma maneira ou de outra, entra na concepção de desenvolvimento, produção, distribuição e uso do fármaco (SANTORO, 1988). Os estudos de estabilidade acelerada são destinados a aumentar a velocidade de degradação química e as modificações físicas dos produtos, empregando-se condições drásticas de armazenamento, com o propósito de acompanhar as variações ocorridas e prognosticar o prazo de validade dos medicamentos. Neste trabalho foram utilizadas duas técnicas analíticas, a espectrofotometria direta no UV/VIS e a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para a determinação quantitativa dos fármacos com propriedades anti-retrovirais em medicamentos. A CLAE foi utilizada para a realização de estudos de estabilidade dos anti-retrovirais contidos nas diferentes preparações
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 11.08.2003
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      TABORIANSKI, Andréia Montoro; SANTORO, Maria Inês Rocha Miritello. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas. 2003.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/ >.
    • APA

      Taborianski, A. M., & Santoro, M. I. R. M. (2003). Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/
    • NLM

      Taborianski AM, Santoro MIRM. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas [Internet]. 2003 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/
    • Vancouver

      Taborianski AM, Santoro MIRM. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas [Internet]. 2003 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/

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