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Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas (2004)

  • Authors:
  • Autor USP: KASSAB, NAJLA MOHAMAD - FCF
  • Unidade: FCF
  • Sigla do Departamento: FBF
  • Subjects: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS; CROMATOGRAFIA (ANÁLISE QUANTITATIVA); ESPECTROFOTOMETRIA (ANÁLISE QUANTITATIVA); ANTIBIÓTICOS (ANÁLISE QUANTITATIVA)
  • Language: Português
  • Abstract: O objetivo desta pesquisa foi o desenvolvimento e validação de métodos analíticos quantitativos para a determinação de fluoroquinolonas de segunda a terceira gerações. Um método espectrofotométrico e um método cromatográfico, simples e rápido foi desenvolvido e validado para a determinação quantitativa de seis fármacos quinolônico e doze preparações farmacêuticas, entre comprimidos e soluções injetáveis. As fluoroquinolonas estudadas foram ciprofloxacino (CIP), gatifloxacino (GAT), levofloxacino (LEV), lomefloxacino (LOM), norfloxacino (NOR) e pefloxacino (PEF). As técnicas empregadas para a caracterização dos padrões secundários foram a análise elementar, análise térmica (TG/DTG) e DSC e espectroscopia no infravermelho. As quinolonas foram analisadas por espectrofotometria direta no UV empregando metanol como solvente. Na cromatografia líquida, as condições padronizadas foram: coluna LiChrospher´MARCA REGISTRADA´ 100 RP-18 (5´micro´m, 125 x 4 mm), e fase móvel constituída de água:acetonitrila (80:20 v/v), com 0,35´POR CENTO´ de trietilamina, pH 3,3 ajustado com ácido fosfórico. A vazão empregada foi de 1,0 mL/min e a análise foi desenvolvida usando detecção UV variando de 288 a 295 nm, em temperatura de 24 ´MAIS OU MENOS´2´GRAUS´C todas as quinolonas foram separadas em menos de 5 min. As curvas de calibração foram lineares (r´MAIOR´0,9999) no intervalo de concentração de 4,0 a 24,0 ´MICROGRAMAS/mL. O desvio padrão relativo (DPR) foi ´MENOR´ 1,0´PORCENTO´ e a média de recuperação dos comprimidos foi acima de 98,0´POR CENTO´. Os dados obtidos indicam precisão e exatidão dos métodos propostos
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 17.12.2004
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      KASSAB, Nájla Mohamad; SANTORO, Maria Inês Rocha Miritello. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas. 2004.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: < https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/pt-br.php >.
    • APA

      Kassab, N. M., & Santoro, M. I. R. M. (2004). Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/pt-br.php
    • NLM

      Kassab NM, Santoro MIRM. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas [Internet]. 2004 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/pt-br.php
    • Vancouver

      Kassab NM, Santoro MIRM. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas [Internet]. 2004 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/pt-br.php


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