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Artigo de periodico
Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction (2023)
Alvizi, Lucas; Nani, Diogo; Brito, Luciano Abreu; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mayor, Roberto
Source: Nature Communications. Unidade: IB
Subjects: LÁBIO FISSURADO, EPIGÊNESE GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
ALVIZI, Lucas et al. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, v. 14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Alvizi, L., Nani, D., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Passos-Bueno, M. R., & Mayor, R. (2023). Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, 14. doi:10.1038/s41467-023-38526-1
NLM
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1
Vancouver
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1
Artigo de periodico
Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases (2022)
Vegas, Nancy ; Demir, Zeynep; Gordon, Christopher T.; Breton, Sylvain; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Moisset, Hugo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Kido, Yasuhiro; Marlin, Sandrine; Halem, Souad Gherbi; Meerschaut, Ilse; Callewaert, Bert; Chung, Brian ; Revencu, Nicole; Lehalle, Daphné; Petit, Florence ; Propst, Evan J.; Papsin, Blake C.; Phillips, John H.; Jakobsen, Linda; Tanno, Pauline Le; Thévenon, Julien; McGaughran, Julie; Gerkes, Erica H.; Leoni, Chiara; Kroisel, Peter; Tan, Tiong Y.; Henderson, Alex; Terhal, Paulien; Basel-Salmon, Lina; Alkindy, Adila; White, Susan M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pingault, Véronique; Pontual, Loïc De; Amiel, Jeanne
Source: Human Mutation. Unidades: HRACF, HRAC, IB
Subjects: DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA
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ABNT
VEGAS, Nancy et al. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, v. 43, n. 5, p. 582-594, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24349. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Vegas, N., Demir, Z., Gordon, C. T., Breton, S., Tavares, V. L. R., Moisset, H., et al. (2022). Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, 43( 5), 582-594. doi:10.1002/humu.24349
NLM
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Vancouver
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Artigo de periodico
New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements (2021)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Guimarães-Ramos, Sofia Ligia; Zhou, Yan; Masotti, Cibele; Ezquina, Suzana; Moreira, Danielle de Paula; Buermans, Henk; Freitas, Renato S; Dunnen, Johan T Den; Twigg, Stephen R F; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Tavares, V. L. R., Guimarães-Ramos, S. L., Zhou, Y., Masotti, C., Ezquina, S., Moreira, D. de P., et al. (2021). New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics. doi:10.1136/jmedgenet-2021-107825
NLM
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Vancouver
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Artigo de periodico
Unexpected role of SIX1 variants in craniosynostosis: expanding the phenotype of SIX1-related disorders (2021)
Calpena, Eduardo; Wurmser, Maud; McGowan, Simon J; Atique, Rodrigo; Bertola, Débora R; Cunningham , Michael L; Gustafson, Jonas A; Johnson, David; Morton, Jenny E. V; Passos-Bueno, Maria Rita ; Timberlake, Andre T; Lifton, Richa P; Wall, Steven A; Twigg, Stephen R. F; Maire, Pascal; Wilkie, Andrew O. M
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CALPENA, Eduardo et al. Unexpected role of SIX1 variants in craniosynostosis: expanding the phenotype of SIX1-related disorders. Journal of Medical Genetics, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2020-107459. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Calpena, E., Wurmser, M., McGowan, S. J., Atique, R., Bertola, D. R., Cunningham , M. L., et al. (2021). Unexpected role of SIX1 variants in craniosynostosis: expanding the phenotype of SIX1-related disorders. Journal of Medical Genetics. doi:10.1136/jmedgenet-2020-107459
NLM
Calpena E, Wurmser M, McGowan SJ, Atique R, Bertola DR, Cunningham ML, Gustafson JA, Johnson D, Morton JEV, Passos-Bueno MR, Timberlake AT, Lifton RP, Wall SA, Twigg SRF, Maire P, Wilkie AOM. Unexpected role of SIX1 variants in craniosynostosis: expanding the phenotype of SIX1-related disorders [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2020-107459
Vancouver
Calpena E, Wurmser M, McGowan SJ, Atique R, Bertola DR, Cunningham ML, Gustafson JA, Johnson D, Morton JEV, Passos-Bueno MR, Timberlake AT, Lifton RP, Wall SA, Twigg SRF, Maire P, Wilkie AOM. Unexpected role of SIX1 variants in craniosynostosis: expanding the phenotype of SIX1-related disorders [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2020-107459
Artigo de periodico
Human levator veli palatini muscle: a novel source of mesenchymal stromal cells for use in the rehabilitation of patients with congenital craniofacial malformations (2020)
Bueno, Daniela Franco ; Kabayashi, Gerson Shigueru; Pinheiro, Carla Cristina Gomes; Tanikawa, Daniela Yukie Sakai ; Raposo-Amaral, Cassio Eduardo ; Rocha, Diogenes Laercio; Ferreira, José Ricardo Muniz; Shibuya, Yoichiro; Hokugo, Akishige; Jarrahy, Reza; ZuK, Patricia A; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Stem Cell Research & Therapy volume. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
BUENO, Daniela Franco et al. Human levator veli palatini muscle: a novel source of mesenchymal stromal cells for use in the rehabilitation of patients with congenital craniofacial malformations. Stem Cell Research & Therapy volume, v. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13287-020-02017-7. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Bueno, D. F., Kabayashi, G. S., Pinheiro, C. C. G., Tanikawa, D. Y. S., Raposo-Amaral, C. E., Rocha, D. L., et al. (2020). Human levator veli palatini muscle: a novel source of mesenchymal stromal cells for use in the rehabilitation of patients with congenital craniofacial malformations. Stem Cell Research & Therapy volume, 11. doi:10.1186/s13287-020-02017-7
NLM
Bueno DF, Kabayashi GS, Pinheiro CCG, Tanikawa DYS, Raposo-Amaral CE, Rocha DL, Ferreira JRM, Shibuya Y, Hokugo A, Jarrahy R, ZuK PA, Passos-Bueno MR. Human levator veli palatini muscle: a novel source of mesenchymal stromal cells for use in the rehabilitation of patients with congenital craniofacial malformations [Internet]. Stem Cell Research & Therapy volume. 2020 ; 11[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13287-020-02017-7
Vancouver
Bueno DF, Kabayashi GS, Pinheiro CCG, Tanikawa DYS, Raposo-Amaral CE, Rocha DL, Ferreira JRM, Shibuya Y, Hokugo A, Jarrahy R, ZuK PA, Passos-Bueno MR. Human levator veli palatini muscle: a novel source of mesenchymal stromal cells for use in the rehabilitation of patients with congenital craniofacial malformations [Internet]. Stem Cell Research & Therapy volume. 2020 ; 11[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13287-020-02017-7
Artigo de periodico
Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development (2018)
Hsia, Gabriella S. P; Musso, Camila M; Alvizi, Lucas; Brito, Luciano A; Kobayashi, Gerson S; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; Gardham, Alice; Wakeling, Emma; Zechi-Ceide, Roseli M; Bertola, Débora; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Frontiers in Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, METILAÇÃO DE DNA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HSIA, Gabriella S. P et al. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, v. 9, p. 1-8, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Hsia, G. S. P., Musso, C. M., Alvizi, L., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Pavanello, R. C. M., et al. (2018). Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, 9, 1-8. doi:10.3389/fgene.2018.00149
NLM
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Vancouver
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Artigo de periodico
The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype (2017)
Bertola, Débora; Yamamoto, Guilherme; Buscarilli, Michelle; Jorge, Alexander; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong Ae
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, CROMOSSOMO X, PERDA AUDITIVA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, OSSOS FACIAIS, FISSURA PALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BERTOLA, Débora et al. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 173, n. 3, p. 524-828, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Bertola, D., Yamamoto, G., Buscarilli, M., Jorge, A., Passos-Bueno, M. R., & Kim, C. A. (2017). The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, 173( 3), 524-828. doi:10.1002/ajmg.a.38070
NLM
Bertola D, Yamamoto G, Buscarilli M, Jorge A, Passos-Bueno MR, Kim CA. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 3): 524-828.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070
Vancouver
Bertola D, Yamamoto G, Buscarilli M, Jorge A, Passos-Bueno MR, Kim CA. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 3): 524-828.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070
Artigo de periodico
EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome (2017)
Miller, Emily E; Kobayashi, Gerson S; Musso, Camila M; Allen, Miranda; Ishiy, Felipe A. A; Caires Jr, Luiz Carlos de; Goulart, Ernesto ; Griesi-Oliveira, Karina; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Richieri-Costa, Antonio; Bertola, Débora Romeo; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silver, Debra L
Source: Human Molecular Genetics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS, MALFORMAÇÕES, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
MILLER, Emily E et al. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome. Human Molecular Genetics, v. 26, n. 12, p. 2177-2191, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Miller, E. E., Kobayashi, G. S., Musso, C. M., Allen, M., Ishiy, F. A. A., Caires Jr, L. C. de, et al. (2017). EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome. Human Molecular Genetics, 26( 12), 2177-2191. doi:10.1093/hmg/ddx078
NLM
Miller EE, Kobayashi GS, Musso CM, Allen M, Ishiy FAA, Caires Jr LC de, Goulart E, Griesi-Oliveira K, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A, Bertola DR, Passos-Bueno MR, Silver DL. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2017 ; 26( 12): 2177-2191.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078
Vancouver
Miller EE, Kobayashi GS, Musso CM, Allen M, Ishiy FAA, Caires Jr LC de, Goulart E, Griesi-Oliveira K, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A, Bertola DR, Passos-Bueno MR, Silver DL. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2017 ; 26( 12): 2177-2191.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078
Artigo de periodico
Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome (2017)
Romanelli Tavares, Vanessa L.; Zechi-Ceide, Roseli M.; Bertola, Debora R.; Gordon, Christopher T.; Ferreira, Simone G.; Hsia, Gabriella S. P.; Yamamoto, Guilherme L.; Ezquina, Suzana A. M.; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Vendramini-Pittoli, Siulan; Freitas, Renato S.; Souza, Josiane; Raposo-Amaral, Cesar A.; Zatz, Mayana ; Amiel, Jeanne; Guion-Almeida, Maria L.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMANELLI TAVARES, Vanessa L. et al. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 173, n. 4, p. 938-945, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Romanelli Tavares, V. L., Zechi-Ceide, R. M., Bertola, D. R., Gordon, C. T., Ferreira, S. G., Hsia, G. S. P., et al. (2017). Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 173( 4), 938-945. doi:10.1002/ajmg.a.38101
NLM
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Vancouver
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Artigo de periodico
Clinical description of 41 Brazilian patients with oculo-auriculo-vertebral dysplasia (2016)
Pegler, José Roberto Mendes; Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz; Quaio, Caio Robledo D’Angioli Costa; Fernandes, Natalia; Oliveira, Luiz Antonio Nunes de; Honjo, Rachel Sayuri; Bertola, Debora Romeo; Kim, Chong Ae
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidades: FM, IB
Subjects: ASSIMETRIA FACIAL, PROGNÓSTICO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS RECONSTRUTIVOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEGLER, José Roberto Mendes et al. Clinical description of 41 Brazilian patients with oculo-auriculo-vertebral dysplasia. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 62, n. 3, p. 202-206, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.03.202. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Pegler, J. R. M., Soares, D. C. de Q., Quaio, C. R. D. ’A. C., Fernandes, N., Oliveira, L. A. N. de, Honjo, R. S., et al. (2016). Clinical description of 41 Brazilian patients with oculo-auriculo-vertebral dysplasia. Revista da Associação Médica Brasileira, 62( 3), 202-206. doi:10.1590/1806-9282.62.03.202
NLM
Pegler JRM, Soares DC de Q, Quaio CRD’AC, Fernandes N, Oliveira LAN de, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA. Clinical description of 41 Brazilian patients with oculo-auriculo-vertebral dysplasia [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2016 ; 62( 3): 202-206.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.03.202
Vancouver
Pegler JRM, Soares DC de Q, Quaio CRD’AC, Fernandes N, Oliveira LAN de, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA. Clinical description of 41 Brazilian patients with oculo-auriculo-vertebral dysplasia [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2016 ; 62( 3): 202-206.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.03.202
Tese (Doutorado)
Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar (2016)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Tavares, V. L. R. (2016). Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
NLM
Tavares VLR. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
Vancouver
Tavares VLR. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
Tese (Doutorado)
Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses (2016)
Toledo, Rodrigo Atique Ferraz de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
TOLEDO, Rodrigo Atique Ferraz de. Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Toledo, R. A. F. de. (2016). Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/
NLM
Toledo RAF de. Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/
Vancouver
Toledo RAF de. Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/
Artigo de periodico-carta/editorial
Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta] (2015)
Bertola, Débora Romeo; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pereira, Alexandre; Kim, Chong Ae; Morgan, Tim; Robertson, Stephen P
Source: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, PROTEÍNAS, CROMOSSOMO X, PERDA AUDITIVA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, OSSOS FACIAIS, FISSURA PALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36981. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2015
APA
Bertola, D. R., Passos-Bueno, M. R., Pereira, A., Kim, C. A., Morgan, T., & Robertson, S. P. (2015). Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.36981
NLM
Bertola DR, Passos-Bueno MR, Pereira A, Kim CA, Morgan T, Robertson SP. Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta] [Internet]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. 2015 ; 1-4.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36981
Vancouver
Bertola DR, Passos-Bueno MR, Pereira A, Kim CA, Morgan T, Robertson SP. Recurrence of frontometaphyseal dysplasia in two sisters with a mutation in FLNA and an atypical paternal phenotype: insights into genotype–phenotype correlation [Carta] [Internet]. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Part A. 2015 ; 1-4.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36981
Artigo de periodico
Rare variants in SOS2 and LZTR1 are associated with Noonan syndrome (2015)
Yamamoto, Guilherme Lopes; Aguena, Meire; Gos, Monika; Hung, Christina; Pilch, Jacek; Fahiminiya, Somayyeh; Abramowicz, Anna; Cristian, Ingrid; Buscarilli, Michelle; Naslavsky, Michel ; Malaquias, Alexsandra C.; Zatz, Mayana ; Bodamer, Olaf; Majewski, Jacek; Jorge, Alexander A. L.; Pereira, Alexandre C.; Kim, Chong Ae; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: ESTUDOS DE COORTES, ESTATÍSTICA (MÉTODOS), ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
YAMAMOTO, Guilherme Lopes et al. Rare variants in SOS2 and LZTR1 are associated with Noonan syndrome. Journal of Medical Genetics, v. 52, n. 6, p. 413-421, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2015-103018. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Yamamoto, G. L., Aguena, M., Gos, M., Hung, C., Pilch, J., Fahiminiya, S., et al. (2015). Rare variants in SOS2 and LZTR1 are associated with Noonan syndrome. Journal of Medical Genetics, 52( 6), 413-421. doi:10.1136/jmedgenet-2015-103018
NLM
Yamamoto GL, Aguena M, Gos M, Hung C, Pilch J, Fahiminiya S, Abramowicz A, Cristian I, Buscarilli M, Naslavsky M, Malaquias AC, Zatz M, Bodamer O, Majewski J, Jorge AAL, Pereira AC, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Rare variants in SOS2 and LZTR1 are associated with Noonan syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2015 ; 52( 6): 413-421.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2015-103018
Vancouver
Yamamoto GL, Aguena M, Gos M, Hung C, Pilch J, Fahiminiya S, Abramowicz A, Cristian I, Buscarilli M, Naslavsky M, Malaquias AC, Zatz M, Bodamer O, Majewski J, Jorge AAL, Pereira AC, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Rare variants in SOS2 and LZTR1 are associated with Noonan syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2015 ; 52( 6): 413-421.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2015-103018
Artigo de periodico
Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect (2015)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Gordon, Christopher T; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Voisin, Norine; Tan, Tiong Y; Heggie, Andrew A; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Propst, Evan J; Papsin, Blake C; Torres, Tatiana Teixeira ; Buermans, Henk; Capelo, Luciane Portas; Den Dunnen, Johan T; Guion-Almeida, Maria Leine; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect. European Journal of Human Genetics, v. 23, n. 4, p. 481-485, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Tavares, V. L. R., Gordon, C. T., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Voisin, N., Tan, T. Y., et al. (2015). Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect. European Journal of Human Genetics, 23( 4), 481-485. doi:10.1038/ejhg.2014.132
NLM
Tavares VLR, Gordon CT, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Voisin N, Tan TY, Heggie AA, Pittoli SVP, Propst EJ, Papsin BC, Torres TT, Buermans H, Capelo LP, Den Dunnen JT, Guion-Almeida ML, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2015 ; 23( 4): 481-485.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132
Vancouver
Tavares VLR, Gordon CT, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Voisin N, Tan TY, Heggie AA, Pittoli SVP, Propst EJ, Papsin BC, Torres TT, Buermans H, Capelo LP, Den Dunnen JT, Guion-Almeida ML, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2015 ; 23( 4): 481-485.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132
Artigo de periodico
Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? (2015)
Faria, Ágatha Cristhina; Rabbi-Bortolini, Eliete; Reboucas, Maria R. G. O; Pereira, Andreia L. A. de S. Thiago; Frasson, Milena G. Tonini; Atique, Rodrigo; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Rosenberg, Carla ; Kobayashi, Gerson Shigeru; Passos-Bueno, Maria Rita ; Errera, Flávia Imbroisi Valle
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉREBRO (DESENVOLVIMENTO), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FARIA, Ágatha Cristhina et al. Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology?. American Journal of Medical Genetics Part A, v. No 2015, p. 1-7, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37448. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Faria, Á. C., Rabbi-Bortolini, E., Reboucas, M. R. G. O., Pereira, A. L. A. de S. T., Frasson, M. G. T., Atique, R., et al. (2015). Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? American Journal of Medical Genetics Part A, No 2015, 1-7. doi:10.1002/ajmg.a.37448
NLM
Faria ÁC, Rabbi-Bortolini E, Reboucas MRGO, Pereira ALA de ST, Frasson MGT, Atique R, Lourenço NCV, Rosenberg C, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2015 ; No 2015 1-7.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37448
Vancouver
Faria ÁC, Rabbi-Bortolini E, Reboucas MRGO, Pereira ALA de ST, Frasson MGT, Atique R, Lourenço NCV, Rosenberg C, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2015 ; No 2015 1-7.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37448
Artigo de periodico
Is bone transplantation the gold standard for repair of alveolar bone defects? (2014)
Raposo-Amaral, Cassio Eduardo; Bueno, Daniela Franco; Almeida, Ana Beatriz; Jorgetti, Vanda; Costa, Cristiane Cabral; Gouveia, Cecília Helena ; Vulcano, Luiz Carlos; Fanganiello, Roberto D.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Alonso, Nivaldo
Source: Journal of Tissue Engineering. Unidades: IB, FM
Subjects: REGENERAÇÃO ÓSSEA, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPOSO-AMARAL, Cassio Eduardo et al. Is bone transplantation the gold standard for repair of alveolar bone defects?. Journal of Tissue Engineering, v. 5, n. Ja 2014, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/2041731413519352. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Raposo-Amaral, C. E., Bueno, D. F., Almeida, A. B., Jorgetti, V., Costa, C. C., Gouveia, C. H., et al. (2014). Is bone transplantation the gold standard for repair of alveolar bone defects? Journal of Tissue Engineering, 5( Ja 2014). doi:10.1177/2041731413519352
NLM
Raposo-Amaral CE, Bueno DF, Almeida AB, Jorgetti V, Costa CC, Gouveia CH, Vulcano LC, Fanganiello RD, Passos-Bueno MR, Alonso N. Is bone transplantation the gold standard for repair of alveolar bone defects? [Internet]. Journal of Tissue Engineering. 2014 ; 5( Ja 2014):[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1177/2041731413519352
Vancouver
Raposo-Amaral CE, Bueno DF, Almeida AB, Jorgetti V, Costa CC, Gouveia CH, Vulcano LC, Fanganiello RD, Passos-Bueno MR, Alonso N. Is bone transplantation the gold standard for repair of alveolar bone defects? [Internet]. Journal of Tissue Engineering. 2014 ; 5( Ja 2014):[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1177/2041731413519352
Dissertação (Mestrado)
Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas (2014)
Meira, Joanna Goes Castro; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, HERDABILIDADE, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEIRA, Joanna Goes Castro. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Meira, J. G. C. (2014). Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
NLM
Meira JGC. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
Vancouver
Meira JGC. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
Artigo de periodico
A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects (2014)
Favaro, Francine Pinheiro; Alvizi, Lucas ; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Bertola, Débora Romeo; Félix, Têmis Maria ; Souza, Josiane de; Raskin, Salmo; Twigg, Stephen R. F; Weiner, Andrea M. J; Armas, Pablo; Margarit, Ezequiel; Calcaterra, Nora B; Andersen, Gregers R; McGowan, Simon J; Wilkie, Andrew O. M; Richieri-Costa, Antonio; Almeida, Maria Leine Guion de; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, FISSURA PALATINA, MODELOS ANIMAIS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro et al. A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics, v. 94, n. Ja 2014, p. 120-128, 2014Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Favaro, F. P., Alvizi, L., Zechi-Ceide, R. M., Bertola, D. R., Félix, T. M., Souza, J. de, et al. (2014). A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics, 94( Ja 2014), 120-128.
NLM
Favaro FP, Alvizi L, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Félix TM, Souza J de, Raskin S, Twigg SRF, Weiner AMJ, Armas P, Margarit E, Calcaterra NB, Andersen GR, McGowan SJ, Wilkie AOM, Richieri-Costa A, Almeida MLG de, Passos-Bueno MR. A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics. 2014 ; 94( Ja 2014): 120-128.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Favaro FP, Alvizi L, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Félix TM, Souza J de, Raskin S, Twigg SRF, Weiner AMJ, Armas P, Margarit E, Calcaterra NB, Andersen GR, McGowan SJ, Wilkie AOM, Richieri-Costa A, Almeida MLG de, Passos-Bueno MR. A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics. 2014 ; 94( Ja 2014): 120-128.[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Challenges in the orthodontic treatment of a patient with pycnodysostosis (2013)
Ortegosa, Márcio Vieira; Bertola, Débora Romeo; Aguena, Meire; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong Ae; Faria, Maria Estela Justamante
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidade: IB
Subjects: TRATAMENTO ORTODÔNTICO, OSSOS FACIAIS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORTEGOSA, Márcio Vieira et al. Challenges in the orthodontic treatment of a patient with pycnodysostosis. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 51, n. 1, p. online, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/12-233. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Ortegosa, M. V., Bertola, D. R., Aguena, M., Passos-Bueno, M. R., Kim, C. A., & Faria, M. E. J. (2013). Challenges in the orthodontic treatment of a patient with pycnodysostosis. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 51( 1), online. doi:10.1597/12-233
NLM
Ortegosa MV, Bertola DR, Aguena M, Passos-Bueno MR, Kim CA, Faria MEJ. Challenges in the orthodontic treatment of a patient with pycnodysostosis [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2013 ; 51( 1): online.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1597/12-233
Vancouver
Ortegosa MV, Bertola DR, Aguena M, Passos-Bueno MR, Kim CA, Faria MEJ. Challenges in the orthodontic treatment of a patient with pycnodysostosis [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2013 ; 51( 1): online.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1597/12-233

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