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Mestrado Profissionalizante
Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (2020)
Oliveira, Caroline Flores de; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: ATAXIA, AVITAMINOSE, VITAMINA E, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
OLIVEIRA, Caroline Flores de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/. Acesso em: 10 nov. 2024.
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Oliveira, C. F. de. (2020). Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
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Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
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Oliveira CF de. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-11052020-152844/
Tese (Doutorado)
Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson (2020)
Araújo, Fabiano Tófoli de; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇA DE PARKINSON, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ARAÚJO, Fabiano Tófoli de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Araújo, F. T. de. (2020). Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
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Araújo FT de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
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Araújo FT de. Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15062020-162144/
Tese (Doutorado)
Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (2020)
Oliveira, Danyllo Felipe de; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, NEURÔNIOS MOTORES
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ABNT
OLIVEIRA, Danyllo Felipe de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Oliveira, D. F. de. (2020). Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
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Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
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Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
Dissertação (Mestrado)
Efeito das chaperonas BAG2 e DNAJB6 na degradação proteica em modelos celulares de doenças neurodegenerativas (2019)
Lima, Raquel de Souza; Ferrari, Merari de Fátima Ramires (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: ENVELHECIMENTO, ENVELHECIMENTO CELULAR, PATOLOGIA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, BIOLOGIA CELULAR, PROTEÍNAS
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LIMA, Raquel de Souza. Efeito das chaperonas BAG2 e DNAJB6 na degradação proteica em modelos celulares de doenças neurodegenerativas. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-154350/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Lima, R. de S. (2019). Efeito das chaperonas BAG2 e DNAJB6 na degradação proteica em modelos celulares de doenças neurodegenerativas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-154350/
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Lima R de S. Efeito das chaperonas BAG2 e DNAJB6 na degradação proteica em modelos celulares de doenças neurodegenerativas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-154350/
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Lima R de S. Efeito das chaperonas BAG2 e DNAJB6 na degradação proteica em modelos celulares de doenças neurodegenerativas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-154350/
Tese (Doutorado)
Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 (2016)
Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES, GENOMAS, NEUROGENÉTICA, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
MELO, Uirá Souto. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Melo, U. S. (2016). Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
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Melo US. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
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Melo US. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
Tese (Doutorado)
Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos (2016)
Azzi-Nogueira, Deborah; Britto, Luiz Roberto Giorgetti de (Orientador) ; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇA DE PARKINSON, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
AZZI-NOGUEIRA, Deborah. Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122016-154805/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Azzi-Nogueira, D. (2016). Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122016-154805/
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Azzi-Nogueira D. Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122016-154805/
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Azzi-Nogueira D. Os produtos dos genes Tsc1 e Tsc2 em processos neurodegenerativos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122016-154805/
Tese (Doutorado)
Investigação dos fenótipos e efeitos da expressão da proteína VAPB humana em Saccharomyces cerevisiae como modelo para Esclerose Lateral Amiotrófica (2016)
Palma, Flávio Romero; Netto, Luis Eduardo Soares (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, LEVEDURAS, SACCHAROMYCES
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PALMA, Flávio Romero. Investigação dos fenótipos e efeitos da expressão da proteína VAPB humana em Saccharomyces cerevisiae como modelo para Esclerose Lateral Amiotrófica. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03012017-145226/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Palma, F. R. (2016). Investigação dos fenótipos e efeitos da expressão da proteína VAPB humana em Saccharomyces cerevisiae como modelo para Esclerose Lateral Amiotrófica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03012017-145226/
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Palma FR. Investigação dos fenótipos e efeitos da expressão da proteína VAPB humana em Saccharomyces cerevisiae como modelo para Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03012017-145226/
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Palma FR. Investigação dos fenótipos e efeitos da expressão da proteína VAPB humana em Saccharomyces cerevisiae como modelo para Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03012017-145226/
Dissertação (Mestrado)
Estudo da proteína FUS em linhagens de células pluripotentes induzidas de uma família com esclerose lateral amiotrófica e mutação no gene FUS (2016)
Olávio, Thiago Rosa; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
OLÁVIO, Thiago Rosa. Estudo da proteína FUS em linhagens de células pluripotentes induzidas de uma família com esclerose lateral amiotrófica e mutação no gene FUS. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102016-153945/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Olávio, T. R. (2016). Estudo da proteína FUS em linhagens de células pluripotentes induzidas de uma família com esclerose lateral amiotrófica e mutação no gene FUS (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102016-153945/
NLM
Olávio TR. Estudo da proteína FUS em linhagens de células pluripotentes induzidas de uma família com esclerose lateral amiotrófica e mutação no gene FUS [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102016-153945/
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Olávio TR. Estudo da proteína FUS em linhagens de células pluripotentes induzidas de uma família com esclerose lateral amiotrófica e mutação no gene FUS [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102016-153945/
Tese (Doutorado)
Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica (2015)
Coatti, Giuliana Castello; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS (TERAPIA), EXPRESSÃO GÊNICA, NEURÔNIOS MOTORES (PATOLOGIA)
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ABNT
COATTI, Giuliana Castello. Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-143346/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Coatti, G. C. (2015). Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-143346/
NLM
Coatti GC. Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-143346/
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Coatti GC. Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-143346/
Dissertação (Mestrado)
A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica (2015)
Beccari, Melinda Santos; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BECCARI, Melinda Santos. A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Beccari, M. S. (2015). A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/
NLM
Beccari MS. A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/
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Beccari MS. A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/
Tese (Doutorado)
Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer (2014)
Villela, Darine Christina Maia; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇA DE ALZHEIMER, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DEMÊNCIA, EXPRESSÃO GÊNICA, GENOMAS, ENVELHECIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VILLELA, Darine Christina Maia. Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-143817/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Villela, D. C. M. (2014). Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-143817/
NLM
Villela DCM. Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-143817/
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Villela DCM. Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-143817/
Tese (Doutorado)
Investigação genética de duas novas doenças neurodegenerativas: síndrome de Spoan (Spastic Paraglegia with Opitc Atrophy and Neuropathy) e SPG34 (2008)
Souza, Lúcia Inês Macedo de; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Lúcia Inês Macedo de. Investigação genética de duas novas doenças neurodegenerativas: síndrome de Spoan (Spastic Paraglegia with Opitc Atrophy and Neuropathy) e SPG34. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112008-164924/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Souza, L. I. M. de. (2008). Investigação genética de duas novas doenças neurodegenerativas: síndrome de Spoan (Spastic Paraglegia with Opitc Atrophy and Neuropathy) e SPG34 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112008-164924/
NLM
Souza LIM de. Investigação genética de duas novas doenças neurodegenerativas: síndrome de Spoan (Spastic Paraglegia with Opitc Atrophy and Neuropathy) e SPG34 [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112008-164924/
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Souza LIM de. Investigação genética de duas novas doenças neurodegenerativas: síndrome de Spoan (Spastic Paraglegia with Opitc Atrophy and Neuropathy) e SPG34 [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112008-164924/
Tese (Doutorado)
Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer (2006)
Nishimura, Agnes Lumi; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes Lumi. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L. (2006). Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Nishimura AL. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer. 2006 ;[citado 2024 nov. 10 ]
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Nishimura AL. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer. 2006 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Dissertação (Mestrado)
Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs (2000)
Rozenberg, Roberto; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROZENBERG, Roberto. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Rozenberg, R. (2000). Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/
NLM
Rozenberg R. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs [Internet]. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/
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Rozenberg R. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs [Internet]. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/

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