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Tese (Doutorado)
Avaliação do DNA circulante na detecção de recorrência no câncer colorretal: revisão sistemática e meta-análise (2023)
Oliveira, Isadora Bernardo David de; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DNA, NEOPLASIAS COLORRETAIS, REVISÃO SISTEMÁTICA, SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE
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ABNT
OLIVEIRA, Isadora Bernardo David de. Avaliação do DNA circulante na detecção de recorrência no câncer colorretal: revisão sistemática e meta-análise. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13112023-164639/. Acesso em: 10 set. 2024.
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Oliveira, I. B. D. de. (2023). Avaliação do DNA circulante na detecção de recorrência no câncer colorretal: revisão sistemática e meta-análise (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13112023-164639/
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Oliveira IBD de. Avaliação do DNA circulante na detecção de recorrência no câncer colorretal: revisão sistemática e meta-análise [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13112023-164639/
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Oliveira IBD de. Avaliação do DNA circulante na detecção de recorrência no câncer colorretal: revisão sistemática e meta-análise [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13112023-164639/
Dissertação (Mestrado)
Estudo da permeabilidade de fármacos por meio do modelo de saco intestinal de ratos (2022)
Hateem, Bruna Kogici Mohammed; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: INTESTINO DELGADO, FÁRMACOS, BIOFARMÁCIA
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HATEEM, Bruna Kogici Mohammed. Estudo da permeabilidade de fármacos por meio do modelo de saco intestinal de ratos. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19122022-185154/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Hateem, B. K. M. (2022). Estudo da permeabilidade de fármacos por meio do modelo de saco intestinal de ratos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19122022-185154/
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Hateem BKM. Estudo da permeabilidade de fármacos por meio do modelo de saco intestinal de ratos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19122022-185154/
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Hateem BKM. Estudo da permeabilidade de fármacos por meio do modelo de saco intestinal de ratos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19122022-185154/
Dissertação (Mestrado)
Medicamentos de alto custo segundo a perspectiva do SUS (2020)
Libanore, Alexandre de Castro; Porta, Valentina
Unidade: FCF
Assunto: SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE
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LIBANORE, Alexandre de Castro e PORTA, Valentina. Medicamentos de alto custo segundo a perspectiva do SUS. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11102021-144856/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Libanore, A. de C., & Porta, V. (2020). Medicamentos de alto custo segundo a perspectiva do SUS (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11102021-144856/
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Libanore A de C, Porta V. Medicamentos de alto custo segundo a perspectiva do SUS [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11102021-144856/
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Libanore A de C, Porta V. Medicamentos de alto custo segundo a perspectiva do SUS [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11102021-144856/
Dissertação (Mestrado)
Análise comparativa de perfis de dissolução in vitro e in silico de comprimidos de liberação modificada contendo metformina (2018)
Borge, Lucas Ferreira; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Assunto: METFORMINA
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BORGE, Lucas Ferreira. Análise comparativa de perfis de dissolução in vitro e in silico de comprimidos de liberação modificada contendo metformina. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04122018-120622/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Borge, L. F. (2018). Análise comparativa de perfis de dissolução in vitro e in silico de comprimidos de liberação modificada contendo metformina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04122018-120622/
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Borge LF. Análise comparativa de perfis de dissolução in vitro e in silico de comprimidos de liberação modificada contendo metformina [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04122018-120622/
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Borge LF. Análise comparativa de perfis de dissolução in vitro e in silico de comprimidos de liberação modificada contendo metformina [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04122018-120622/
Tese (Doutorado)
Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência (2016)
Freitas, Marcia Sayuri Takamatsu; Chiann, Chang (Orientador) ; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, MEDICAMENTO GENÉRICO
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ABNT
FREITAS, Marcia Sayuri Takamatsu. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Freitas, M. S. T. (2016). Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/
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Freitas MST. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/
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Freitas MST. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/
Tese (Doutorado)
Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico (2014)
Silva, Marina de Freitas; Porta, Valentina (Orientador) ; Serra, Cristina Helena dos Reis (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, BIODISPONIBILIDADE, FARMACOCINÉTICA (MODELAGEM), FORMAS FARMACÊUTICAS
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SILVA, Marina de Freitas. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Silva, M. de F. (2014). Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/
NLM
Silva M de F. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/
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Silva M de F. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/
Tese (Livre Docência)
Métodos biofarmacêuticos na garantia de eficácia e segurança de medicamentos (2013)
Porta, Valentina
Unidade: FCF
Subjects: BIOFARMÁCIA (MÉTODOS), BIOEQUIVALÊNCIA, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS (SEGURANÇA)
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PORTA, Valentina. Métodos biofarmacêuticos na garantia de eficácia e segurança de medicamentos. 2013. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-17082015-122926/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Porta, V. (2013). Métodos biofarmacêuticos na garantia de eficácia e segurança de medicamentos (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-17082015-122926/
NLM
Porta V. Métodos biofarmacêuticos na garantia de eficácia e segurança de medicamentos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-17082015-122926/
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Porta V. Métodos biofarmacêuticos na garantia de eficácia e segurança de medicamentos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/9/tde-17082015-122926/
Tese (Doutorado)
Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros (2013)
Medeiros, Francinalva Dantas de; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOCINÉTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, BIODISPONIBILIDADE (ESTUDO)
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MEDEIROS, Francinalva Dantas de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Medeiros, F. D. de. (2013). Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/
NLM
Medeiros FD de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/
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Medeiros FD de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/
Dissertação (Mestrado)
Determinação da solubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) (2012)
Paraiso, Rafael Leal Monteiro; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: BIODISPONIBILIDADE (FARMACOCINÉTICA), FÁRMACOS (PERMEABILIDADE;QUANTIFICAÇÃO), FARMACOTÉCNICA, MEDICAMENTO GENÉRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARAISO, Rafael Leal Monteiro. Determinação da solubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072013-160559/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Paraiso, R. L. M. (2012). Determinação da solubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072013-160559/
NLM
Paraiso RLM. Determinação da solubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072013-160559/
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Paraiso RLM. Determinação da solubilidade e permeabilidade de fármacos conforme o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072013-160559/
Dissertação (Mestrado)
Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio (2012)
Melo, Rafael da Silva; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: BIODISPONIBILIDADE, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Rafael da Silva. Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-102937/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Melo, R. da S. (2012). Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-102937/
NLM
Melo R da S. Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-102937/
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Melo R da S. Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio [Internet]. 2012 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-102937/
Tese (Doutorado)
Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio (2009)
Mourão, Samanta Cardozo; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, COMPRIMIDOS, BIODISPONIBILIDADE (ESTUDO), ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURÃO, Samanta Cardozo. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052010-095135/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Mourão, S. C. (2009). Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052010-095135/
NLM
Mourão SC. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052010-095135/
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Mourão SC. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio [Internet]. 2009 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052010-095135/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da bioequivalência de formulações contendo lorazepam através de método bioanalítico utilizando a cromatografia líquida acoplada ao sistema de detecção por espectrometria de massa (2008)
Sampaio, Maurício Rocha de Magalhães; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FÁRMACOS PSICOTRÓPICOS (AVALIAÇÃO;ANÁLISE QUANTITATIVA), BIOEQUIVALÊNCIA (AVALIAÇÃO), BIODISPONIBILIDADE (AVALIAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAMPAIO, Maurício Rocha de Magalhães. Avaliação da bioequivalência de formulações contendo lorazepam através de método bioanalítico utilizando a cromatografia líquida acoplada ao sistema de detecção por espectrometria de massa. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16062008-222314/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Sampaio, M. R. de M. (2008). Avaliação da bioequivalência de formulações contendo lorazepam através de método bioanalítico utilizando a cromatografia líquida acoplada ao sistema de detecção por espectrometria de massa (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16062008-222314/
NLM
Sampaio MR de M. Avaliação da bioequivalência de formulações contendo lorazepam através de método bioanalítico utilizando a cromatografia líquida acoplada ao sistema de detecção por espectrometria de massa [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16062008-222314/
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Sampaio MR de M. Avaliação da bioequivalência de formulações contendo lorazepam através de método bioanalítico utilizando a cromatografia líquida acoplada ao sistema de detecção por espectrometria de massa [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16062008-222314/
Tese (Doutorado)
Emprego de meta-análise para avaliação da intercambiabilidade entre medicamentos (2008)
Schramm, Simone Grigoleto; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOCINÉTICA, BIODISPONIBILIDADE (AVALIAÇÃO), BIOEQUIVALÊNCIA (AVALIAÇÃO), MEDICAMENTO GENÉRICO, FORMAS FARMACÊUTICAS (ESTUDO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHRAMM, Simone Grigoleto. Emprego de meta-análise para avaliação da intercambiabilidade entre medicamentos. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01122014-114309/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Schramm, S. G. (2008). Emprego de meta-análise para avaliação da intercambiabilidade entre medicamentos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01122014-114309/
NLM
Schramm SG. Emprego de meta-análise para avaliação da intercambiabilidade entre medicamentos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01122014-114309/
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Schramm SG. Emprego de meta-análise para avaliação da intercambiabilidade entre medicamentos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01122014-114309/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona (2006)
Ching, Rute Chuang Kuei; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: COMPRIMIDOS (AVALIAÇÃO;FARMACOCINÉTICA), BIOEQUIVALÊNCIA (AVALIAÇÃO), FÁRMACOS SINTÉTICOS (FARMACOCINÉTICA;AVALIAÇÃO), BIOFARMACOCINÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHING, Rute Chuang Kuei. Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-171517/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Ching, R. C. K. (2006). Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-171517/
NLM
Ching RCK. Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona [Internet]. 2006 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-171517/
Vancouver
Ching RCK. Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona [Internet]. 2006 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-171517/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 10 mg de cloridrato de ciclobenzaprina (2006)
Brioschi, Tatiane Maria de Lima Souza; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA (AVALIAÇÃO), FÁRMACOS PSICOTRÓPICOS (AVALIAÇÃO), COMPRIMIDOS (ANÁLISE QUANTITATIVA), BIODISPONIBILIDADE (AVALIAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRIOSCHI, Tatiane Maria de Lima Souza. Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 10 mg de cloridrato de ciclobenzaprina. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13122006-091912/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Brioschi, T. M. de L. S. (2006). Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 10 mg de cloridrato de ciclobenzaprina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13122006-091912/
NLM
Brioschi TM de LS. Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 10 mg de cloridrato de ciclobenzaprina [Internet]. 2006 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13122006-091912/
Vancouver
Brioschi TM de LS. Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 10 mg de cloridrato de ciclobenzaprina [Internet]. 2006 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13122006-091912/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo 500mg de tinidazol (2005)
Koono, Eunice Emiko Mori; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, BIODISPONIBILIDADE, MEDICAMENTO (AVALIAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOONO, Eunice Emiko Mori. Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo 500mg de tinidazol. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18092007-111223/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Koono, E. E. M. (2005). Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo 500mg de tinidazol (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18092007-111223/
NLM
Koono EEM. Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo 500mg de tinidazol [Internet]. 2005 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18092007-111223/
Vancouver
Koono EEM. Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo 500mg de tinidazol [Internet]. 2005 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18092007-111223/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da bioequivalência de formulações do mercado nacional contendo doxiciclina (2002)
Romeu, Geysa Aguiar; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: MEDICAMENTO (AVALIAÇÃO;ANÁLISE), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
ROMEU, Geysa Aguiar. Avaliação da bioequivalência de formulações do mercado nacional contendo doxiciclina. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Romeu, G. A. (2002). Avaliação da bioequivalência de formulações do mercado nacional contendo doxiciclina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Romeu GA. Avaliação da bioequivalência de formulações do mercado nacional contendo doxiciclina. 2002 ;[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Romeu GA. Avaliação da bioequivalência de formulações do mercado nacional contendo doxiciclina. 2002 ;[citado 2024 set. 10 ]
Dissertação (Mestrado)
Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo hidroclorotiazida (2002)
Chang, Kyung Hee; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA (AVALIAÇÃO), FÁRMACOS (SISTEMA UROGENITAL) (AVALIAÇÃO), MEDICAMENTO GENÉRICO (ANÁLISE)
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ABNT
CHANG, Kyung Hee. Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo hidroclorotiazida. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Chang, K. H. (2002). Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo hidroclorotiazida (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Chang KH. Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo hidroclorotiazida. 2002 ;[citado 2024 set. 10 ]
Vancouver
Chang KH. Avaliação de bioequivalência de comprimidos contendo hidroclorotiazida. 2002 ;[citado 2024 set. 10 ]
Tese (Doutorado)
Avaliação da bioquivalência de formulações do mercado nacional contendo fluconazol (1999)
Porta, Valentina ; Storpirtis, Silvia (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, ANTIFÚNGICOS (FARMACOLOGIA), MEDICAMENTO
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ABNT
PORTA, Valentina. Avaliação da bioquivalência de formulações do mercado nacional contendo fluconazol. 1999. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11122006-170846/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Porta, V. (1999). Avaliação da bioquivalência de formulações do mercado nacional contendo fluconazol (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11122006-170846/
NLM
Porta V. Avaliação da bioquivalência de formulações do mercado nacional contendo fluconazol [Internet]. 1999 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11122006-170846/
Vancouver
Porta V. Avaliação da bioquivalência de formulações do mercado nacional contendo fluconazol [Internet]. 1999 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11122006-170846/
Dissertação (Mestrado)
Estudo de interacao entre a ranitidina e o diclofenaco em voluntarios sadios apos administracao peroxal de voltaren 50 (1993)
Porta, Valentina ; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: INTERAÇÃO DE DROGAS, FARMACOLOGIA CLÍNICA, ANTI-INFLAMATÓRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PORTA, Valentina. Estudo de interacao entre a ranitidina e o diclofenaco em voluntarios sadios apos administracao peroxal de voltaren 50. 1993. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1993. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102008-144801/. Acesso em: 10 set. 2024.
APA
Porta, V. (1993). Estudo de interacao entre a ranitidina e o diclofenaco em voluntarios sadios apos administracao peroxal de voltaren 50 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102008-144801/
NLM
Porta V. Estudo de interacao entre a ranitidina e o diclofenaco em voluntarios sadios apos administracao peroxal de voltaren 50 [Internet]. 1993 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102008-144801/
Vancouver
Porta V. Estudo de interacao entre a ranitidina e o diclofenaco em voluntarios sadios apos administracao peroxal de voltaren 50 [Internet]. 1993 ;[citado 2024 set. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16102008-144801/

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