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Tese (Doutorado)
Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar (2023)
Oliveira, Yanca Gasparini de ; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS RARAS, GENOMAS
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ABNT
OLIVEIRA, Yanca Gasparini de. Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-27062023-123633/. Acesso em: 10 fev. 2026.
APA
Oliveira, Y. G. de. (2023). Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-27062023-123633/
NLM
Oliveira YG de. Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-27062023-123633/
Vancouver
Oliveira YG de. Investigação citogenômica em pacientes com atraso de desenvolvimento global e mosaicismo pigmentar [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-27062023-123633/
Tese (Doutorado)
Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 (2021)
Chehimi, Samar Nasser; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador); Kim, Chong Ae (coorient)
Unidade: FM
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS RARAS
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ABNT
CHEHIMI, Samar Nasser. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/. Acesso em: 10 fev. 2026.
APA
Chehimi, S. N. (2021). Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
NLM
Chehimi SN. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
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Chehimi SN. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
Tese (Doutorado)
Estudo genético por microarray em mulheres idosas com fratura vertebral por osteoporose (2020)
Jales Neto, Levi Higino; Pereira, Rosa Maria Rodrigues (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: COLUNA VERTEBRAL, MULHERES, IDOSOS, OSTEOPOROSE, EXPRESSÃO GÊNICA, BIOINFORMÁTICA
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ABNT
JALES NETO, Levi Higino. Estudo genético por microarray em mulheres idosas com fratura vertebral por osteoporose. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28102020-181629/. Acesso em: 10 fev. 2026.
APA
Jales Neto, L. H. (2020). Estudo genético por microarray em mulheres idosas com fratura vertebral por osteoporose (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28102020-181629/
NLM
Jales Neto LH. Estudo genético por microarray em mulheres idosas com fratura vertebral por osteoporose [Internet]. 2020 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28102020-181629/
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Jales Neto LH. Estudo genético por microarray em mulheres idosas com fratura vertebral por osteoporose [Internet]. 2020 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28102020-181629/
Tese (Doutorado)
Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA (2019)
Costa, Thaís Virgínia Moura Machado; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNO DO DEFICIT DE ATENÇÃO COM HIPERATIVIDADE, METILAÇÃO DE DNA, EPIGÊNESE GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, OLIGONUCLEOTÍDEOS, POLIMORFISMO
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COSTA, Thaís Virgínia Moura Machado. Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11022020-160027/. Acesso em: 10 fev. 2026.
APA
Costa, T. V. M. M. (2019). Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11022020-160027/
NLM
Costa TVMM. Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11022020-160027/
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Costa TVMM. Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11022020-160027/
Tese (Doutorado)
Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array (2019)
Zanardo, Evelin Aline; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, VARIAÇÃO GENÉTICA, TÉCNICAS GENÉTICAS, ANÁLISE EM MICROSSÉRIES, OLIGONUCLEOTÍDEOS, TRANSTORNOS MOTORES, MANIFESTAÇÕES NEUROCOMPORTAMENTAIS
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ABNT
ZANARDO, Evelin Aline. Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/. Acesso em: 10 fev. 2026.
APA
Zanardo, E. A. (2019). Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/
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Zanardo EA. Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/
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Zanardo EA. Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array [Internet]. 2019 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação do transcriptoma e proteoma de células de câncer de mama com diferente perfil de expressão de SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) na presença e ausência de docetaxel (2015)
Pavanelli, Ana Carolina; Nagai, Maria Aparecida (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, PROTEÍNAS, METALOPROTEINASES, QUIMIOTERAPIA, EVENTO ADVERSO A MEDICAMENTO
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ABNT
PAVANELLI, Ana Carolina. Avaliação do transcriptoma e proteoma de células de câncer de mama com diferente perfil de expressão de SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) na presença e ausência de docetaxel. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-10062015-101237/. Acesso em: 10 fev. 2026.
APA
Pavanelli, A. C. (2015). Avaliação do transcriptoma e proteoma de células de câncer de mama com diferente perfil de expressão de SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) na presença e ausência de docetaxel (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-10062015-101237/
NLM
Pavanelli AC. Avaliação do transcriptoma e proteoma de células de câncer de mama com diferente perfil de expressão de SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) na presença e ausência de docetaxel [Internet]. 2015 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-10062015-101237/
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Pavanelli AC. Avaliação do transcriptoma e proteoma de células de câncer de mama com diferente perfil de expressão de SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) na presença e ausência de docetaxel [Internet]. 2015 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-10062015-101237/
Dissertação (Mestrado)
Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual (2014)
Novo Filho, Gil Monteiro; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: INTELIGÊNCIA, VARIAÇÃO GENÉTICA, VARIAÇÕES ESTRUTURAIS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOVO FILHO, Gil Monteiro. Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/. Acesso em: 10 fev. 2026.
APA
Novo Filho, G. M. (2014). Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/
NLM
Novo Filho GM. Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual [Internet]. 2014 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/
Vancouver
Novo Filho GM. Estudo das variações no número de cópias (CNVs) das regiões subteloméricas em portadores de malformações congênitas e deficiência intelectual [Internet]. 2014 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13012015-115515/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (2014)
Zanardo, Evelin Aline; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO (DEFICIÊNCIA), TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, HIBRIDIZAÇÃO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANARDO, Evelin Aline. Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26022015-103225/. Acesso em: 10 fev. 2026.
APA
Zanardo, E. A. (2014). Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26022015-103225/
NLM
Zanardo EA. Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor [Internet]. 2014 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26022015-103225/
Vancouver
Zanardo EA. Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor [Internet]. 2014 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26022015-103225/

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